VENORUTON * OS 30BUST 1000MG

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VENORUTON está indicado en el tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa; Estados de fragilidad capilar.

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VENORUTON * OS 30BUST 1000MG

Indicaciones terapeuticas

VENORUTON está indicado en el tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa; Estados de fragilidad capilar.

Dosis y método de uso.

Venorutón 1000 mg polvo: 2 a 3 sobres por día, dependiendo de la severidad del síntoma. El contenido de cada sobre de polvo debe disolverse cuidadosamente en un poco de agua y tomarse antes o durante las comidas, incluso en caso de insuficiencia venosa del plexo hemorroidal.Venoruton 500 mg comprimidos recubiertos: 2 - 3 tabletas por día. Los comprimidos deben tragarse enteros con un poco de agua, sin masticar, antes o durante las comidas, incluso en caso de insuficiencia venosa del plexo hemorroidal.Venoruton 2% gel para uso cutáneo: aplicar una cantidad adecuada de gel tanto en la zona afectada por el trastorno como en las zonas circundantes, 2 veces al día (mañana y noche). Masajee suavemente para dejar que el medicamento penetre hasta su total absorción, es decir, hasta que sienta que la piel está seca al contacto con sus manos. No exceda la dosis recomendada. Úselo solo por períodos cortos de tratamiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Efectos secundarios

Formulaciones orales de Venoruton:Resumen del perfil de seguridadVenoruton puede, en casos raros, causar efectos secundarios gastrointestinales o reacciones en la piel, como malestar gastrointestinal, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, malestar estomacal, dispepsia, sarpullido, picazón o urticaria. Muy rara es la aparición de mareos, dolor de cabeza, sofocos, fatiga o reacciones de hipersensibilidad como reacciones anafilactoides.Tabla de reacciones adversasLos efectos indeseables se enumeran a continuación por clasificación de sistema de órganos y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a

Clases de sistemas de órganos/ Frecuencia Reacciones adversas
Trastornos del sistema inmunológico  
Muy raro Reacciones anafilactoides
Muy raro Reacciones hipersensibles
Trastornos del sistema nervioso  
Muy raro Mareo
Muy raro Dolor de cabeza
Patologías vasculares  
Muy raro rubores
Desórdenes gastrointestinales  
Extraño Desórdenes gastrointestinales
Extraño Flatulencia
Extraño Diarrea
Extraño Dolor abdominal
Extraño Dolor de barriga
Extraño Dispepsia
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo  
Extraño Sarpullido
Extraño Picor
Extraño Urticaria
Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio  
Muy raro Cansancio

Venorutón gel:Resumen del perfil de seguridadVenoruton gel es bien tolerado. Se han observado casos raros de sensibilización con aparición de reacciones cutáneas. Estos síntomas desaparecen cuando se suspende el tratamiento.Notificación de sospechas de reacciones adversasLa notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

Los pacientes que padezcan edema en las extremidades inferiores debido a enfermedades cardíacas, renales o hepáticas no deben tomar Venoruton ya que no se ha demostrado el efecto de Venoruton en estas indicaciones. Población pediátrica No se recomienda el uso de Venoruton en niños.gel de venorutón: El uso, especialmente prolongado, de los productos para aplicar sobre la piel puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario suspender el tratamiento y contactar con su médico para establecer una terapia adecuada. Información importante sobre algunos de los ingredientes Venoruton 1000 mg polvo contiene: - sacarina sódica: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente "exento de sodio". Los comprimidos recubiertos con película de Venoruton 500 mg contienen el colorante azo: - laca de aluminio amarillo anaranjado (E 110): puede provocar reacciones alérgicas. Venoruton gel contiene: - cloruro de benzalconio: este medicamento contiene 0,391 mg de cloruro de benzalconio por dosis equivalente a 0,05 mg/g. El cloruro de benzalconio puede irritar la piel. Si está amamantando, no aplique este medicamento en sus senos ya que su bebé puede tragarlo con su leche.

Embarazo y lactancia

El embarazoNo se ha determinado la seguridad del fármaco en el embarazo, por lo que no se recomienda durante el embarazo.Hora de la comidaEn estudios con animales, se encontraron trazas de oxerutina en la leche materna. Se supone que las pequeñas cantidades de oxerutina que pasan a la leche materna pueden considerarse sin relevancia clínica para los seres humanos.FertilidadLos estudios en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad después de la administración de oxerutina.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas

Hasta la fecha, no se han notificado interacciones específicas de oxerutina con otros medicamentos. Los datos in vitro sobre una posible modulación de la actividad de CYP3A por componentes de oxerutina (cantidades traza de quercetina y rutina) son inconsistentes. Venoruton gel: No se han informado interacciones con otros medicamentos.

Sobredosis

Nunca se ha informado ningún caso de sobredosis.

Principios activos

Venorutón 1000 mg polvo: Un sobre contiene - Principio activo: oxerutina 1000 mg.Venoruton 500 mg comprimidos recubiertos: Una tableta contiene: Ingrediente activo oxerutina 500 mg. Excipientes con efectos conocidos: laca de aluminio amarillo anaranjado (E 110) (2,68 mg/comprimido).Venorutón gel al 2%: 100 g de gel contienen: Principio activo oxerutina 2 g. Excipientes con efectos conocidos: cloruro de benzalconio 0,05 mg/g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

excipientes

Venorutón 1000 mg polvo: manitol; sacarina de sodio; ácido cítrico monohidrato.Venoruton 500 mg comprimidos recubiertos: dispersión de poliacrilato al 30 por ciento; talco; estearato de magnesio; macrogolos; copovidona;lacado aluminio amarillo atardecer (E 110); dióxido de titanio.Venoruton 2% gel para uso cutáneo:carbómeros; hidróxido de sodio; edetato disódico;cloruro de benzalconio; agua purificada.

Data sheet

embalaje
1.000 mg polvo para solución oral 30 sobres
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
C05CA51
Descripción ATC
Rutoside, associazioni
Rutósido - asociaciones
Grupo Terapéutico
Protectores capilares
Principio activo
oxerutina
Clase
C.
Forma farmaceutica
granulado
Tipo de Administración
oral
Envase
sobres de papel / aluminio / polietileno
Cantidad
30 bolsita
Cantidad del ingrediente activo
1000MG
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación
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