• ¡En oferta!
search

VOLTALGAN* ESPUMA CORTA 50G 3%

  • Haleon Italy S.r.l.
  • 037645013
caracteristicas:


Indicado para dolores articulares y musculares.


Indicado en caso de contracturas, neuralgias y artrosis.


Medicamento de venta libre deducible.


Acción analgésica y antiinflamatoria.


















info_outline Ver la ficha de producto
Precio final 15,90 €
Cantidad
check_circle Disponible
Enviado dentro de 24 h
  Pagos convenientes y seguros

Incluso con tarjeta de crédito

  Envío en 24h

Envío internacional rápido y seguro a todo el mundo

  Devoluciones rápidas

14 días para reconsiderar

  Experiencia farmacéutica

Siempre a tu servicio. Expertos en envíos internacionales

Otros productos Otros productos a precio imbatible

Haleon Italy S.r.l.

Descubre todos los productos

VOLTALGAN* ESPUMA CORTA 50G 3%

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.

Dosis y método de uso.

Adultos y adolescentes a partir de 14 años: Aplicar la espuma para la piel VOLTALGAN 1-3 veces al día. Para cada aplicación, pulverizar sobre la palma de la mano, según el tamaño de la zona a tratar, una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (equivale a unos 0,75-1,5 gramos de peso), masajeando suavemente hasta Absorción total. En caso de tratamiento de iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. La espuma para la piel VOLTALGAN también se puede usar en combinación con la terapia de ultrasonido. Después de la aplicación, pídale al paciente que se lave las manos, de lo contrario, también se tratará con la espuma para la piel. Advertencia: el producto solo debe usarse durante períodos cortos de tratamiento. Si se necesita el producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, el médico debe volver a evaluar la situación (ver sección 4.4).Niños menores de 14 años:No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y la seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por lo tanto, el uso de Voltalgan espuma cutánea está contraindicado en niños menores de 14 años.Personas de edad avanzada: Puede utilizarse la dosis habitual para adultos. Cómo utilizar : Agitar antes de usar. Con la lata boca abajo, dosifique la cantidad deseada presionando el dosificador adecuado.Para uso exclusivo en la piel.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes verificados con antecedentes de asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda tras tomar ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Piel dañada, independientemente del tipo de lesión: dermatitis exudativa, eccema, lesión infectada, quemaduras o heridas (ver sección 4.4). Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). Niños y adolescentes menores de 14 años.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1/100, Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento, ya que permite la monitorización continua de la relación riesgo/beneficio del medicamento.Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-suspechosa-reacción-adversa.

Advertencias especiales

No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de VOLTALGAN si la preparación se usa en áreas extensas de la piel y por un período prolongado. VOLTALGAN solo debe aplicarse sobre piel intacta y no afectada, y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos o las membranas mucosas y no se debe ingerir. El tratamiento debe suspenderse si se desarrolla una erupción cutánea después de la aplicación del producto. VOLTALGAN puede usarse con apósitos no oclusivos, pero no debe usarse con un apósito oclusivo que no permita el paso del aire. No se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos en pacientes ancianos y/o gástricos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal), reaccionan, con crisis asmáticas, inflamación local de la piel, mucosas (edema de Quincke) o urticaria, al tratamiento antirreumático realizado. con AINE, más a menudo que otros pacientes. Se debe suspender la administración de VOLTALGAN en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso de VOLTALGAN, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización local, que requieren la interrupción del tratamiento y la adopción de medidas terapéuticas adecuadas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilización, se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz solar durante el uso. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas de mayor importancia, es necesario suspender el tratamiento con VOLTALGAN e instaurar una terapia adecuada. El uso del medicamento en combinación con otros medicamentos que contienen diclofenaco puede dar lugar a reacciones cutáneas de evolución grave (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell). VOLTALGAN contiene 7,5 mg de alcohol bencílico por dosis (equivalente a 1,5 gramos en peso). El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas e irritación local leve. VOLTALGAN contiene un aroma que a su vez contiene limoneno. El limoneno puede causar reacciones alérgicas.

Embarazo y lactancia

El embarazo:La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se consideró que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo en los casos estrictamente necesarios. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo usa diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un trabajo de parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.Hora de la comida:Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, no se prevén efectos en el lactante con dosis terapéuticas de VOLTALGAN. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto solo debe usarse durante la lactancia si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el bebé. En esta circunstancia, VOLTALGAN no debe aplicarse en los senos de madres lactantes, ni en otras áreas extensas de la piel ni durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).Fertilidad:No hay datos sobre los efectos del diclofenaco para uso tópico sobre la fertilidad.

Caducidad y retención

Conservar por debajo de 30 °C.Contenedor a presión: VOLTALGAN contiene propelente inflamable. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50°C. Mantener alejado de cualquier fuente de combustión.

Interacciones con otras drogas

La absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja. En tratamientos a dosis altas y prolongados, debe tenerse en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a proteínas plasmáticas.

Sobredosis

Se han notificado casos de sobredosis con VOLTALGAN, pero no se han notificado efectos adversos sistémicos que puedan ser causados por una sobredosis de AINE orales (p. ej., vómitos, diarrea, mareos, tinnitus, hemorragia gastrointestinal, convulsiones). Sin embargo, pueden esperarse efectos indeseables similares a los observados después de una sobredosis de tabletas de diclofenaco si se ingiere inadvertidamente diclofenaco tópico (1 envase presurizado de 50 g de espuma contiene aproximadamente 1,54 g de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental que provoque efectos secundarios sistémicos significativos, se deben tomar las medidas terapéuticas generales normalmente tomadas para tratar el envenenamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Las modalidades de tratamiento adicionales deben tener en cuenta las recomendaciones del centro de control de intoxicaciones, cuando estén disponibles.

Principios activos

100 g de espuma para la piel contienen:Diclofenaco 3 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

excipientes

Hidróxido de sodio, macrogolglicéridos caprilocápricos, lecitina de soja hidrogenada, polisorbato 80, alcohol bencílico, sorbato de potasio, fosfato disódico dodecahidratado, acetato de todo-rac-α-tocoferilo, fragancia de menta/eucalipto, agua purificada.Cada envase presurizado (50 g) contiene: 47,5 g de solución y 2,5 g de propelente (isobutano; n-butano; propano).

037645013

Data sheet

embalaje
3% piel espuma 50 g
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
M02AA15
Descripción ATC
diclofenaco
Grupo Terapéutico
Analgésicos AINE
Principio activo
diclofenaco (DC.IT)
Clase
C.
Forma farmaceutica
espuma
Tipo de Administración
actual
Envase
lata de aerosol
Cantidad
1 pulverización
Capacidad
50 gramos
Cantidad del ingrediente activo
3G
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación
chat Comentarios (0)