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XANTERNET GEL OFTALMICO 20 VIALES MONODOSIS 0,4 ML

  • SIFI SpA
  • 903960553
  • 8027864041002
Xanternet es un parafarmacéutico perteneciente a la categoría de fluidos líquidos para oftalmología.
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XANTERNET GEL OFTALMICO 20 VIALES MONODOSIS 0,4 ML

XanterNet

GEL OFTALMICO

Gel oftálmico transparente estéril sin conservantes que contiene hialuronato de sodio, goma xantana y netilmicina al 0,3%. Dispositivo médico indicado para el vendaje de heridas y abrasiones de la superficie ocular provocadas por eventos traumáticos o posteriores a cirugía. El uso de Xanternet es específico para aquellos pacientes en los que, a juicio del médico, exista riesgo de infección.
Contiene dos polímeros naturales: ácido hialurónico y goma xantana. Aplicado en el fórnix conjuntival, Xanternet se mezcla con la lágrima y forma un vendaje viscoso y transparente que, al reducir la fricción provocada por los movimientos oculares y el parpadeo, protege la superficie del ojo favoreciendo los procesos de reparación resultantes de heridas o abrasiones.
Xanternet también contiene netilmicina, un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro útil para reducir el riesgo de infecciones bacterianas.
El producto no contiene conservantes.

Composición
Hialuronato de sodio; goma de xantano; netilmicina 0,3%; fosfato disódico dodecahidrato; monohidrato de fosfato de sodio monobásico; citrato de sodio; agua purificada.

Cómo utilizar
Se recomienda administrar Xanternet en el fórnix conjuntival a dosis de una gota 4 veces al día, salvo indicación médica en contrario.
Instrucciones de uso:
1. Antes de usar, asegúrese de que el envase monodosis esté intacto.
2. Separe la dosis única de la tira.
3. Coger el envase monodosis por la base y agitar hacia abajo.
4. Abra girando la parte superior y tirando.
5. Instile Xanternet sin dejar que la punta del envase entre en contacto con el ojo o cualquier otra superficie.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los aminoglucósidos o a los demás componentes del producto.

Precauciones de uso
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede conducir al crecimiento de microorganismos resistentes.
En el caso de que, transcurrido un tiempo prudencial (5-7 días), el uso del vendaje viscoso Xanternet no produzca una mejoría del cuadro clínico o se produzca irritación o manifestaciones de hipersensibilidad, se deberá suspender el tratamiento y el especialista consultó. .
En la primera infancia, el producto debe administrarse en casos de real necesidad y bajo la supervisión directa del médico.

Interacciones con otros medicamentos o dispositivos médicos de uso oftálmico
No se han informado interacciones farmacológicas significativas con el uso oftálmico de netilmicina. Sin embargo, debido a las propiedades físicas del gel, se recomienda no administrar otros fármacos o productos sanitarios de uso oftálmico en los 60 minutos siguientes a la administración de Xanternet.
La administración tópica simultánea, especialmente intracavitaria, de otros antibióticos potencialmente nefrotóxicos y ototóxicos puede aumentar el riesgo de estos efectos.
Se ha notificado un aumento de la nefrotoxicidad potencial de algunos aminoglucósidos tras la administración posterior o concomitante, que debe evitarse, de otras sustancias potencialmente nefrotóxicas, como cisplatino, polimixina B, colistina, viomicina, estreptomicina, vancomicina, otros aminoglucósidos y algunas cefalosporinas. cefaloridina) o diuréticos potentes como el ácido etacrínico y la furosemida, por la repercusión renal.
In vitro la asociación de un aminoglucósido con un antibiótico betalactámico (penicilinas o cefalosporinas) puede provocar una inactivación recíproca y significativa. Incluso cuando se administraron un aminoglucósido y un antibiótico similar a la penicilina a través de dos vías diferentes, se produjo una reducción de la vida media o de los niveles plasmáticos del aminoglucósido en pacientes con insuficiencia renal y en algunos pacientes con función renal normal.

Otras interacciones
Se ha demostrado que el producto es compatible con el uso simultáneo de lentes de contacto terapéuticos después de la cirugía PRK.
No se recomienda el uso de otro tipo de lentes de contacto a menos que hayan pasado 60 minutos desde la aplicación de Xanternet.

Embarazo y lactancia
Los estudios preclínicos atestiguan la ausencia de toxicidad fetal con la administración tópica de netilmicina debido a la mala absorción sistémica del producto. No obstante, durante el embarazo debe administrarse en casos de real necesidad y bajo la supervisión directa del médico.
Los aminoglucósidos se excretan en la leche materna, por lo que no se recomienda tomarlos durante la lactancia.

Advertencias
Solo para uso ocular tópico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
El producto debe utilizarse siguiendo el consejo de un médico.
Ocasionalmente, pueden ocurrir quemaduras leves y transitorias.
No toque el extremo del envase abierto y no lo ponga en contacto directo con los ojos.
Cada envase monodosis debe usarse inmediatamente después de abrirlo, cualquier residuo no debe reutilizarse.
No utilice Xanternet después de la fecha de caducidad.
No utilice Xanternet si el contenedor está abierto o dañado.
No utilice Xanternet si no es transparente.
La administración de Xanternet a niños o personas con capacidades limitadas debe ser realizada por un adulto responsable.

almacenamiento
Como Xanternet no contiene conservantes, cada envase monodosis solo debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo.
Después de abrir el sobre, los envases monodosis restantes deben utilizarse en un plazo de 12 semanas.
Conservar a temperatura no superior a 30°C.

Formato
Envase de 20 envases monodosis.

Número de registro de la marca CE0373

Bacalao.HA / GEL NETO

SIFI SpA
903960553

Data sheet

embalaje
gel oftálmico 20 envases monodosis de 0,4 ml
tipo de producto
PARAPARMACO HUMANO
Grupo Terapéutico
Aparatos para odontología, oftalmología y otorrinolaringología
Cantidad
8 gramos
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