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JERINGA INTRAARTICULAR PRECARGADA SUPARTZ ACIDO HIALURONICO 25 MG 2.5 ML 5 PIEZAS

  • MDM SpA
  • 943008589
  • 4987541301437

Supartz es una jeringa precargada a base de ácido hialurónico.



Acción lubricante en las articulaciones.



Versión de 5 jeringas.




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JERINGA INTRAARTICULAR PRECARGADA SUPARTZ ACIDO HIALURONICO 25 MG 2.5 ML 5 PIEZAS

Supartz

Descripción
Solución estéril, apirógena de hialuronato de sodio, altamente purificada, sin acción inflamatoria, de alto peso molecular que se extrae de la cresta de gallo y es un polisacárido que contiene unidades de disacárido repetidas de ácido D-glucurónico y N-acetil-D-glucosamina . El hialuronato de sodio es un componente común de todas las matrices extracelulares de los tejidos conectivos. Se encuentra en muchas especies diferentes, incluidos los humanos, pero es químicamente idéntico independientemente de la especie de origen. El hialuronato de sodio utilizado en la fabricación de Supartz es de origen aviar y se deriva, mediante un prolongado proceso de purificación. Supartz es una solución transparente e inodoro, con un pH de 6.8 a 7.8 y una relación de 1.0-1.2 entre la presión osmótica y la solución salina. Después de la inyección en la articulación, una pequeña cantidad de Supartz se metaboliza en el líquido sinovial, mientras que el resto se distribuye en los tejidos sinoviales, donde se descompone parcialmente en moléculas más pequeñas. Supartz luego ingresa al torrente sanguíneo y se metaboliza principalmente en el hígado. Los productos del metabolismo no son tóxicos y se eliminan del cuerpo a través de los pulmones, los intestinos y el tracto urinario. Supartz se comercializa en solución estéril en jeringas desechables precargadas para reducir el riesgo de contaminación al aspirar la solución.

Cómo utilizar
- Abra el blíster despegando la película y extrayendo la jeringa.
- Agarrar la parte gruesa del tapón, desenroscarlo con cuidado y retirarlo oblicuamente.
- Asépticamente, coloque una aguja de tamaño adecuado (por ejemplo, calibre 22-23) a la jeringa. Para asegurar un cierre hermético y evitar fugas durante la administración, asegure la aguja de forma segura sujetando firmemente el cierre luer.
- Desinfecte el lugar de la inyección antes de la inyección.
-Supartz permite mejorar la función lubricante del líquido sinovial en el modelo de articulación artificial y en el modelo animal experimental.
-Supartz sirve para revestir y proteger superficies de cartílago deterioradas en el modelo animal experimental.
-Supartz permite prevenir adherencias tendinosas actuando como barrera física en el modelo animal experimental.
-Supartz permite reducir el dolor en la artrosis de rodilla y periartritis de hombro.
-Supartz permite reducir la rigidez en la artrosis de rodilla y periartritis de hombro.
El régimen de tratamiento recomendado para Supartz en adultos consiste en cinco (5) inyecciones en la articulación de la rodilla o del hombro (cavidad articular, bolsa subacromial y vaina del tendón del bíceps), a intervalos de una por semana. Sin embargo, puede ser necesario sincronizar el momento de la inyección intraarticular con los síntomas del paciente. Si los síntomas no mejoran, suspenda Supartz después de cinco (5) inyecciones.
Antes de inyectar Supartz, retire el derrame, si lo hubiera, mediante artrocentesis. Dado que Supartz es viscoso, utilice agujas de un tamaño adecuado para las inyecciones (por ejemplo, tamaño 22-23). Para realizar inyecciones en la cavidad articular de la rodilla, inserte la aguja en la articulación en dirección horizontal o ligeramente inclinada hacia abajo, en el espacio entre la rótula y el fémur. No es inusual sentir cierta resistencia cuando la aguja ingresa en la cápsula articular. Se accede a la articulación escapulohumeral más fácilmente desde el lado anterior, pero también se adoptan abordajes posteriores o laterales. Para administrar Supartz con precisión en el peritenon del bíceps, inserte la aguja en la epidermis a 20-30 ° y paralela al hueco. Si entra en el tendón, se ofrecerá cierta resistencia a la inyección. Si está disponible, realice una inyección guiada por ultrasonido en la vaina del bíceps para identificar con mayor precisión la posición.

Advertencias
- Tenga mucho cuidado al administrar Supartz a pacientes con infecciones o lesiones cutáneas primarias en el lugar de la inyección.
-No le dé Supartz a mujeres embarazadas, madres lactantes y niños, ya que no se ha probado la seguridad del medicamento en estas poblaciones.
-Supartz está destinado a inyectarse en las articulaciones de pacientes que padecen osteoartritis de rodilla o periartritis de hombro y, por lo tanto, solo debe ser administrado por médicos con experiencia en este tipo de procedimiento de inyección.
- Administrar Supartz con precaución en pacientes con hipersensibilidad a otros fármacos cuyos antecedentes indiquen disfunción hepática.
- Administrar Supartz con precaución en pacientes con coagulopatías sistémicas.
- Administre Supartz con precaución a pacientes con estasis linfática o venosa en la extremidad en el lugar de la inyección.
- Administrar Supartz cuidando la asepsia, tomando las precauciones habituales que se toman en las inyecciones.
-Supartz es para un solo uso. Úselo inmediatamente después de que se haya abierto y no lo reutilice.
-No inyecte Supartz en una vena.
-No use Supartz en uso oftálmico.
-No use Supart si el paquete o la jeringa están dañados o abiertos.
-No utilice Supartz después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y el embalaje exterior.
-Supartz puede precipitar en presencia de desinfectantes que contienen sales de amonio cuaternario (como cloruro de benzalconio) y / o clorexedina. Por tanto, se debe prestar atención a este aspecto. (Se recomienda el uso de desinfectantes como povidona yodada).
-No reesterilizar Supartz.
-No reutilice jeringas y agujas.
-Sólo la solución contenida en las jeringas Supartz es estéril. La superficie exterior de las jeringas Supartz no es estéril. Se deben tomar las precauciones adecuadas al manipular las jeringas de Supartz en un campo estéril.
Precauciones: A menos que se inyecte en el periteno del bíceps, asegúrese de inyectar Supartz en la cavidad articular, ya que una fuga fuera de la cavidad podría causar dolor. Se debe indicar a los pacientes que mantengan la articulación afectada en reposo después de la inyección de Supartz para reducir la posibilidad de síntomas dolorosos localizados. En la rodilla con osteoartritis con inflamación severa, la inflamación deberá reducirse antes de inyectar Supartz, ya que la inflamación puede empeorar debido a la inyección. El hialuronato de sodio en Supartz es un material biológico altamente purificado de origen aviar. Los médicos deben ser conscientes de los riesgos potenciales que pueden surgir con los procedimientos de inyección de cualquier sustancia biológica. Se debe advertir a los pacientes de la necesidad de volver al médico en caso de síntomas que puedan estar asociados con los efectos secundarios anteriores.
Efectos indeseables clínicamente significativos: ya que pueden ocurrir, aunque raramente, (incidencia Otros efectos secundariosSe han notificado casos de las siguientes reacciones adversas durante los ensayos clínicos y durante la farmacovigilancia de Supartz, después de su comercialización. Si se produce alguna anomalía, suspenda la administración y trate a los pacientes con la terapia adecuada.
Se han notificado las siguientes reacciones adversas en relación con los procedimientos de inyección.
- artritis septica
- sangrado en el lugar de la inyección
- necrosis cutánea.

almacenamiento
Conservar a una temperatura entre 1 ° C y 25 ° C.
Proteger de la congelación.
Utilice Supartz antes de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en la caja exterior.
Validez para envases intactos: 3 años.

Formato
Disponible:
-1 jeringa precargada de 2,5 ml;
-3 jeringas precargadas de 2,5 ml;
-5 jeringas precargadas de 2,5 ml.

Bacalao. MD030701
MDM SpA
943008589

Data sheet

embalaje
5 jeringas de plástico precargadas de 2,5 ml con solución viscoelástica a base de hialuronato de sodio
tipo de producto
PARAPARMACO HUMANO
Cantidad
2,5 mililitros
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