VITAMINA C TEVA
Indicaciones terapeuticas
Estados carenciales de ácido ascórbico (embarazo, lactancia, aumento de requerimientos vitamínicos).
Dosis y método de uso.
DosisAdministrar de 1 a 3 comprimidos al día en un vaso de agua.Método de administraciónPara uso oral. Disuelva una tableta efervescente en un vaso de agua y beba la solución resultante inmediatamente.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico o a alguno de los excipientes enumerados en el apartado 6.1. La administración de ácido ascórbico por vía oral está contraindicada en caso de diarrea u otros trastornos gastrointestinales.
Efectos secundarios
El ácido ascórbico generalmente se tolera bien. Las dosis altas pueden causar diarrea y formación de cálculos renales de oxalato de calcio. Pueden producirse náuseas y calambres estomacales. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad en individuos predispuestos. En dosis superiores a las recomendadas, se han informado dolores de cabeza y trastornos gastrointestinales.Notificación de sospechas de reacciones adversas.Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Advertencias especiales
El ácido ascórbico debe administrarse con precaución en pacientes con hiperoxaluria. La vitamina C debe utilizarse con precaución en sujetos que padecen o han padecido en el pasado nefrolitiasis (cálculos renales) y en aquellos que padecen deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. El ácido ascórbico puede alterar, en dosis elevadas, los resultados de las pruebas diagnósticas más habituales, en particular de glucosuria, con medios inespecíficos, dando resultados falsos positivos. Por tanto, es aconsejable suspender la ingesta del producto unos días antes de proceder a la medición de la glucosa en orina. No utilizar para tratamientos prolongados. Este medicamento contiene: •sacarosa; Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. • aproximadamente 12,5 mmol (o 287 mg) desodiopor tableta efervescente. A tener en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en sodio. •aspartamo: una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria. •tinte E 110 (amarillo atardecer) y tinte E 102 (tartrazina): puede provocar reacciones alérgicas.
Embarazo y lactancia
Entre las indicaciones terapéuticas se encuentra la administración durante el embarazo y la lactancia. Salvo prescripción médica contraria, se recomienda no superar la dosis de 1 g/día.
Caducidad y conservación
Mantener el envase bien cerrado para protegerlo de la humedad. De hecho, las tabletas efervescentes son sensibles a la humedad y en la tapa del envase hay una sustancia desecante que sirve para proteger las tabletas de la humedad que podría penetrar en ellas. Conservar por debajo de 25°C.
Interacciones con otras drogas.
El ácido ascórbico puede aumentar la vida media aparente del paracetamol. La administración concomitante de antiácidos que contienen aluminio puede aumentar la excreción de aluminio en la orina. No se recomienda la administración concomitante de antiácidos y ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La administración concomitante de ácido ascórbico y deferoxamina aumenta la excreción urinaria de hierro. Se han notificado casos de miocardiopatía e insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con hemocromatosis idiopática y talasemia, tratados con deferoxamina y posteriormente tratados con ácido ascórbico. En estos pacientes se debe utilizar ácido ascórbico con precaución y se debe controlar su función cardíaca.
Sobredosis
Si se administra ácido ascórbico en cantidades superiores a las necesidades del organismo, la parte no utilizada se elimina por la orina: por tanto, no hay peligro de sobredosis. Sin embargo, en ocasiones cantidades muy elevadas de ácido ascórbico pueden provocar leves trastornos gastrointestinales que consisten principalmente en fenómenos de tipo laxante. En tales casos es aconsejable interrumpir el tratamiento. El ácido ascórbico puede causar acidosis o anemia hemolítica en algunas personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. En caso de sobredosis masiva de ácido ascórbico, puede producirse insuficiencia renal.
Principios activos
Cada comprimido efervescente contiene:Principio activo: ácido ascórbico 1000 mg.Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio, aspartamo, colorante E 110 (amarillo atardecer) y colorante E 102 (tartrazina). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Excipientes
Cada comprimido contiene: Excipientes: bicarbonato de sodio, sacarosa, ácido tartárico, ácido cítrico, leucina, aroma de limón, cloruro de sodio, sacarina de sodio, aspartamo, colorante E 110 (amarillo atardecer), colorante E 102 (tartrazina).
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