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Aciclinlabiale Crayon Peau Herpès 50mg

  • Fidia Farmaceutici S.p.A.
  • 039105022

Crayon en bâton Aciclin labiale pour le traitement de l'herpès et des infections des lèvres.

Crayon pratique à appliquer sur la zone touchée.

Il ne crée pas de patines blanchâtres.





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ACICLINLABIALE* CRAYON 2,5G 5%

Indications thérapeutiques

ACICLINLABIALE est indiqué dans le traitement des infections à virus herpès simplex des lèvres (herpès labial récurrent) chez l'adulte et l'adolescent (plus de 12 ans).

Posologie et mode d'utilisation

Dosage Adultes et adolescents (plus de 12 ans)ACICLINLABIALE doit être appliqué 5 fois par jour à intervalles d'environ 4 heures, en omettant l'application nocturne. ACICLINLABIALE doit être appliqué sur les lésions ou les zones où elles se développent le plus tôt possible après le début de l'infection. Il est particulièrement important de commencer le traitement des épisodes récurrents pendant la phase prodromique ou lorsque les lésions apparaissent pour la première fois. Le traitement doit se poursuivre pendant au moins 5 jours et jusqu'à un maximum de 10 jours s'il n'y a pas de cicatrisation. Le médicament doit être appliqué directement sur les lésions sans contact avec les mains ; cependant, les patients doivent se laver les mains après l'application ; il faut éviter de frotter inutilement les lésions ou de les toucher avec une serviette afin d'éviter l'aggravation ou la transmission de l'infection. Le médicament doit être considéré pour un usage personnel uniquement ; par conséquent, une fois ouvert, il doit être utilisé par le même patient pendant toute la durée de vie du médicament et ne doit pas être partagé avec différents sujets.Population pédiatriqueLa sécurité et l'efficacité d'ACICLINLABIALE chez l'enfant de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies.

Contre-indications

ACICLINLABIALE crayon cutané est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active, au valaciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.Enfants de moins de 12 ans.

Effets secondaires

La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables en termes de fréquence : très fréquent ≥ 1/10, fréquent ≥ 1/100 et Affections de la peau et du tissu sous-cutanéRare• brûlure ou douleur passagère après l'application d'ACICLINLABIALE • sécheresse ou desquamation modérée de la peau • démangeaisonsRare• érythème • dermatite de contact suite à l'application. Lorsque des tests de sensibilité ont été effectués, il a été démontré que les substances réactives étaient les composants de la crème de base plutôt que l'acyclovir.Troubles du système immunitaire Très rare• réactions d'hypersensibilité immédiates, y compris œdème de Quincke et urticaireDéclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Avertissements spéciaux

ACICLINLABIALE ne doit être utilisé que pour les boutons de fièvre présents sur les lèvres. Le produit n'est pas destiné à un usage ophtalmique et il n'est pas recommandé de l'appliquer sur les muqueuses de la bouche ou du nez, des yeux ou du vagin, car il peut provoquer une irritation. Le produit ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'herpès génital. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter une application accidentelle dans l'œil. Surtout si l'utilisation prolongée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, où cela se produit, il est nécessaire d'arrêter le traitement. Il n'y a aucun rapport de dépendance ou de dépendance à la drogue. Il est recommandé aux personnes atteintes de formes particulièrement sévères de boutons de fièvre récurrents de consulter leur médecin. Il est recommandé aux personnes souffrant de boutons de fièvre d'éviter la transmission du virus, en particulier lorsque des lésions actives sont présentes. La sécurité et l'efficacité d'ACICLINLABIALE n'ont pas été étudiées chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, par conséquent l'utilisation d'ACICLINLABIALE n'est pas recommandée chez les patients sévèrement immunodéprimés (patients atteints du SIDA ou greffés de moelle osseuse). L'administration d'aciclovir dans des formulations orales doit être envisagée chez ces patients. De plus, il devrait être recommandé à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection.Informations importantes sur certains ingrédientsd'ACYCLINLABIAL : le propyl – para – hydroxy – benzoate contenu dans le médicament peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).

La grossesse et l'allaitement

GrossesseUn registre de l'utilisation post-commercialisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées aux différentes formulations d'aciclovir. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les sujets exposés à l'acyclovir par rapport à la population générale, et toutes les malformations congénitales retrouvées ne présentaient pas de particularités ou de caractéristiques communes suggérant une cause unique. L'utilisation d'ACICLINLABIALE ne doit être envisagée que si les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Cependant, l'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. L'administration systémique d'aciclovir dans des tests standard internationalement acceptés n'a pas produit d'effets embryotoxiques ou tératogènes chez les lapins, les rats ou les souris. Dans un test non standard chez le rat, des anomalies fœtales ont été observées après des doses sous-cutanées d'aciclovir si élevées qu'elles ont produit des effets toxiques sur la mère. La pertinence clinique de ces résultats est incertaine.Temps d'alimentationDes données limitées chez l'homme indiquent que le médicament se retrouve dans le lait maternel après administration systémique. Cependant, la dose reçue par un nourrisson suite à l'utilisation d'ACICLINLABIALE chez la mère doit être non significative.La fertilitéDes effets toxiques réversibles sur la spermatogenèse ont été rapportés chez le rat et le chien uniquement à des doses systémiques significativement plus élevées que les doses thérapeutiques. Des études sur deux générations chez la souris n'ont révélé aucun effet de l'aciclovir, administré par voie orale, sur la fertilité. Il n'y a pas de données sur les effets de la crème d'aciclovir sur la fertilité féminine. Il n'a pas été démontré que la crème d'aciclovir affecte le nombre, la morphologie et la motilité des spermatozoïdes chez l'homme.

Expiration et conservation

Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas réfrigérer.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée. Les autres types de produits dermatologiques (tels que les cosmétiques, les crèmes solaires, le beurre de cacao) ou les médicaments traitant l'herpès ne doivent pas être appliqués en même temps qu'ACICLINLABIALE.

Surdosage

Même si tout le contenu d'un flacon de crayon pour la peau contenant 125 mg d'aciclovir est ingéré, aucun effet indésirable ne devrait être attendu.

Principes actifs

Un gramme contient 50 mg d'aciclovirExcipients à effets notoires: propyl – para – hydroxy – benzoate, butyl hydroxytoluène. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

Excipients

Paraffine liquide, paraffine blanche molle, paraffine solide, cire d'abeille, cérésine blanche, Arlacel 582, hyaluronate de sodium, allantoïne, acétate de dl – alpha – tocophéryle, propyl – para – hydroxybenzoate, butyl hydroxytoluène, eau purifiée, édétate disodique, arôme vanille, arôme sucré .

039105022

Data sheet

Emballage
Applicateur crayon peau 5% de 2,5 g
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
D06BB03
Descriptif ATC
Aciclovir
Groupe thérapeutique
Antiviraux
Principe actif
acyclovir (DC.IT) (FU)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
crayon pour la peau / crayon
Type de gestion
topique
Récipient
tube
Quantité
1 tube
Capacité
2,5 grammes
Quantité de l'ingrédient actif
50MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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