ALVENEX*OS SOSP 20BUST 450MG

ALVENEX*OS SOSP 20BUST 450MG

Indications thérapeutiques

Symptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.

Posologie et mode d'utilisation

Un comprimé ou le contenu d'un sachet d'ALVENEX deux fois par jour, à intervalles réguliers, sauf prescription contraire. Mode d'administration Comprimés : avaler le comprimé à l'aide d'une petite quantité d'eau. Poudre pour suspension buvable : en agitant, disperser le contenu d'un sachet dans un peu d'eau (environ un demi-verre).

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. La grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

L'utilisation d'ALVENEX aux doses recommandées en thérapeutique entraîne rarement des effets indésirables. Cependant, de rares cas de gastralgies, nausées, diarrhées et vertiges sont rapportés, toujours d'entité mineure et de nature à ne pas nécessiter d'interruption de traitement.

Classification des systèmes et des organes	Commun	Rare	Rare	Très rare	Fréquence indéterminée (fréquence non estimée à partir des données disponibles)
Troubles du système nerveux			Vertige, Maux de tête, Malaise
Problèmes gastro-intestinaux	Diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements	Colite			Douleur abdominale
Pathologie de la peau et du tissu sous-cutané			Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire		Œdème du visage, des lèvres, des paupières, œdème de Quincke
Troubles du système sanguin et lymphatique					Thrombocytopénie

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenus après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

Il n'y a pas de précaution particulière d'utilisation d'ALVENEX. Pour ALVENEX 450 mg poudre pour suspension buvable : Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

La grossesse et l'allaitement

La sécurité du médicament pendant la grossesse n'a pas été déterminée; il est donc conseillé de ne pas administrer le médicament pendant la grossesse.

Expiration et conservation

Pas de précautions particulières de stockage.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction particulière n'a été détectée jusqu'à présent. Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Principes actifs

Un comprimé contient : principe actif : 450 mg de diosmine Un sachet contient : principe actif : 450 mg de diosmine Pour les excipients, voir 6.1

Excipients

ALVENEX 450 mg comprimés Polyéthylène glycol 4000, Stéarate de magnésium (E572), Talc, Silice colloïdale anhydre. ALVENEX 450 mg poudre pour suspension buvable Fructose, Polyéthylène glycol 4000, Amidon de maïs, Stéarate de magnésium (E572), Essence d'orange douce.