CANESTEN* CRÈME 30G 1%

CANESTEN* CRÈME 30G 1%

Indications thérapeutiques

Crème et spray pour la peauMycose de la peau et des plis cutanés, comme le pityriasis versicolor, la candidose cutanée, le tinea pedis ou pied d'athlète, le tinea corporis.Poudre de peauTraitement topique des mycoses humides de la peau et des plis cutanés surtout si elles sont situées dans des zones couvertes ou mal aérées (par exemple : teigne du pied ou pied d'athlète, teigne cruris, teigne inguinale).

Posologie et mode d'utilisation

CrèmeLa crème Canesten doit être appliquée en petites quantités 2 à 3 fois par jour en correspondance avec la zone affectée, en frottant légèrement, après avoir soigneusement lavé et séché la partie. Un demi-cm de crème suffit pour traiter une surface de la taille d'une main. La crème est électivement indiquée pour le traitement des zones de peau sans poils (sans poils).Solution de pulvérisation cutanéeLa solution de pulvérisation cutanée est utile pour le traitement des zones cutanées recouvertes de poils et en correspondance avec les plis cutanés. Il convient également pour une application sur de grandes surfaces du corps (dos, abdomen, poitrine). La solution pour pulvérisation cutanée Canesten doit être pulvérisée uniformément sur la zone à traiter 2 fois par jour.Poudre de peauLa poudre Canesten doit être appliquée 2 à 3 fois par jour, après avoir soigneusement lavé et séché la zone affectée. Dans le pied d'athlète, il est conseillé de saupoudrer l'intérieur des chaussettes et des chaussures avec de la poudre Canesten. Généralement pour la disparition des manifestations, une période de traitement sans interruption de trois à quatre semaines est suffisante. Afin de consolider les résultats thérapeutiques obtenus et d'éviter une réinfection, il est conseillé de poursuivre le traitement par Canesten pendant au moins deux semaines après la disparition des manifestations.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été identifiés après l'approbation du clotrimazole. Étant donné que ces réactions résultent de déclarations spontanées d'une population de taille incertaine, la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.Troubles du système immunitaire :œdème de Quincke, réaction anaphylactique, hypersensibilitéAffections vasculaires :hypotension, syncope.Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :dyspnéeAffections de la peau et du tissu sous-cutané :ampoules, dermatite de contact, érythème, paresthésie, desquamation de la peau, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, douleur cutanée piquante, sensation de brûlure de la peau.Troubles généraux et anomalies au site d'administration :irritation au site d'application, réaction au site d'application, œdème, douleur.Déclaration des effets indésirables suspectés.La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration du site Web de l'Agence italienne des médicaments : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

Éviter le contact visuel. Ne pas avaler. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter votre médecin ou votre pharmacien. Dans l'érythème fessier, l'utilisation de couches à effet occlusif n'est pas recommandée après l'application du médicament. En cas de rechute, consultez votre médecin. Après trois à quatre semaines d'utilisation continue sans résultats appréciables, consultez votre médecin. Solution pour pulvérisation cutanée Canesten : éviter les éclaboussures dans les yeux.Informations importantes sur certains ingrédientsLa crème Canesten contient : • de l'alcool cétostéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact) ; • 20 mg/g d'alcool benzylique : - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale. Canesten Spray 1 % solution cutanée (récipient multidose avec pompe doseuse) contient 546 mg/ml de propylène glycol : - peut provoquer une irritation cutanée. Comme ce médicament contient du propylène glycol, ne l'utilisez pas sur des plaies ouvertes ou de grandes surfaces de peau endommagée (telles que des brûlures) sans en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

La grossesse et l'allaitement

La fertilitéAucune étude humaine n'a été menée sur les effets du clotrimazole sur la fertilité; cependant, les études animales n'ont montré aucun effet du médicament sur la fertilité.GrossesseLes données cliniques chez la femme enceinte sont limitées, les études animales ne montrent pas d'effets délétères directs ou indirects en termes de toxicité pour la reproduction (voir Données de sécurité précliniques). Le clotrimazole peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, au cours du premier trimestre de la grossesse, il est recommandé de commencer le traitement uniquement sous surveillance médicale.Temps d'alimentationIl n'y a pas de données sur l'excrétion du clotrimazole dans le lait maternel. Cependant, l'absorption systémique est minime après administration topique et les effets systémiques sont peu probables. Le clotrimazole peut être utilisé pendant l'allaitement. Lorsqu'il est utilisé localement sur la zone du mamelon, lavez les seins avant d'allaiter le bébé.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucun connu

Surdosage

Aucun risque d'intoxication aiguë n'est attendu car il est peu probable qu'il survienne après une seule application topique d'un surdosage (application prolongée dans des conditions propices à l'absorption) ou par prise orale accidentelle. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Principes actifs

Crème Canesten 1%100 g contiennent :principe actifclotrimazole : 1 g. Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, alcool benzylique.Canesten 1% spray cutané, solution100 ml contiennent :principe actifclotrimazole : 1 g. Excipient à effet notoire : propylène glycol.Poudre cutanée Canesten 1%100 g de poudre contiennent :principe actifclotrimazole : 1 g.Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Crème Canesten 1% :stéarate de sorbitanne; polysorbate 60; palmitate de cétyle;l'alcool cétostéarylique;octyldodécanol;l'alcool benzylique;eau purifiée.Canesten 1% spray cutané, solution en récipient multidose avec pompe doseuse :macrogol 400; isopropanol;propylène glycol. Poudre cutanée Canesten 1% :amidon de riz.