• Promo !
  • Réduction 2,50 €
search

CONNECTIVINE * 10GARZE 2MG 10x10

  • Fidia Farmaceutici S.p.A.
  • 019875057
Les gazes Connettivina procurent une action régénérante et cicatrisante.



Indiqué en cas de plaies, plaies et ulcères cutanés.




info_outline Voir la fiche produit
Final Price 13,40 €
Prix ​​habituel 15,90 €
Réduction 2,50 €

Volume discounts

Quantité Remise sur prix unitaire Réduction
2 10% 3,18 €
5 15% 11,93 €
10 25% 39,75 €
Quantité
check_circle Disponible
Expédié sous 24 h
  Paiements pratiques et sûrs

Même avec une carte de crédit

  Expédition sous 24h

Expédition internationale rapide et sûre dans le monde entier

  Retours rapides

14 jours pour reconsidérer

  Expérience pharmaceutique

Toujours à votre service. Experts en transport maritime international

Autres produits Autres produits à prix imbattable

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Découvrez tous les produits

CONNECTIVINE * 10GARZE 2MG 10x10

Indications thérapeutiques

Traitement des écorchures, écorchures, plaies superficielles, brûlures, brûlures mineures et crevasses mammaires. Traitement des irritations cutanées localisées causées par des agents physiques tels que le soleil, le froid, le vent, les rougeurs du siège, les irritations et la déshydratation résultant des traitements de radiothérapie. Traitement d'appoint des ulcères cutanés d'origine vasculaire et des plaies à cicatrisation lente telles que les escarres.

Posologie et mode d'utilisation

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutané, solution : 2 à 3 applications par jour, en couvrant uniformément toute la zone atteinte. CONNETTIVINA 2 mg Gaze imprégnée, CONNETTIVINA 4 mg Gaze imprégnée et CONNETTIVINA 12 mg Gaze imprégnée : appliquer 1 ou plusieurs gaze imprégnée selon l'étendue de la zone à traiter, en la changeant 2 à 3 fois par jour. Si nécessaire, recouvrir le pansement d'un pansement adapté. Avant d'appliquer le spray CONNETTIVINA et la gaze, les plaies dérivant d'ulcères vasculaires et d'escarres doivent être nettoyées de préférence avec une solution physiologique (NaCl 0,9 %) ; si nécessaire, un nettoyage chirurgical doit être effectué. Par la suite, les plaies doivent de préférence être désinfectées avec de la povidone iodée ou de la chlorhexidine. Les solutions d'ammonium quaternaire ont tendance à précipiter l'acide hyaluronique et doivent donc être évitées. Après avoir appliqué le pansement, couvrir, si nécessaire, d'un pansement adapté.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active et à d'autres substances chimiquement proches ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effets secondaires

Suite à l'application de CONNETTIVINA, des réactions locales, y compris allergiques, ont été enregistrées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenus après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Avertissements spéciaux

L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, le traitement doit être interrompu et une thérapie appropriée instituée.

La grossesse et l'allaitement

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Expiration et conservation

Spray cutané, solution et compresses imprégnées : ne pas conserver au dessus de 30°C.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de l'acide hyaluronique avec des antibiotiques et autres traitements locaux n'a jamais donné lieu à des phénomènes d'interaction. Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence.

Surdosage

Il n'y a pas de cas connus de surdosage de connettivina.

Principes actifs

CONNETTIVINA 2mg/ml Spray cutané, solution : 1 ml contient 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique. Excipients à effet notoire : p-hydroxybenzoate de méthyle et p-hydroxybenzoate de propyle. CONNETTIVINA 2 mg Gaze imprégnée : une gaze de 10x10 cm est imprégnée de 4 g de crème contenant 2 mg de sel de sodium de l'acide hyaluronique. CONNETTIVINA 4 mg Gaze imprégnée : une gaze de 10x20 cm est imprégnée de 8 g de crème contenant 4 mg de sel de sodium de l'acide hyaluronique. CONNETTIVINA 12 mg Gaze imprégnée : une gaze de 20x30 cm est imprégnée de 24 g de crème contenant 12 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique Excipient à effet notoire : polyéthylène glycol 4000. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

Excipients

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutané, solution Chlorure de sodium - p-hydroxybenzoate de méthyle - p-hydroxybenzoate de propyle - eau purifiée CONNETTIVINA 2 mg Gaze imprégnée, CONNETTIVINA 4 mg Gaze imprégnée, CONNETTIVINA 12 mg Gaze imprégnée Glycérol - polyéthylène glycol 4000 - eau purifiée

019875057

Data sheet

Emballage
2 mg 10 compresses imprégnées stériles cm 10 sur 10 à usage cutané
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
D03AX05
Descriptif ATC
Acide hyaluronique
Groupe thérapeutique
cicatrisant
Principe actif
sel de sodium de l'acide hyaluronique
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
gaze
Type de gestion
topique
Récipient
sachets papier / aluminium / polyéthylène
Quantité
10 gazes
Quantité de l'ingrédient actif
2MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
chat Commentaires (0)
Commande rapide