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GOUTTE OCULAIRE ALFA DEC* GTT FL 10ML

  • Dompé Farmaceutici S.p.A.
  • 003235049
Caractéristiques:


Indiqué en cas de yeux rouges et irrités.


Indiqué en cas de brûlure et de déchirure excessive.


Médicament en vente libre déductible.


1-2 gouttes 2 fois par jour.


















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GOUTTE OCULAIRE ALFA DEC* GTT FL 10ML

Indications thérapeutiques

Rougeurs, larmoiements, brûlures et démangeaisons des yeux causées par des phénomènes d'irritation (exposition excessive à la poussière, à la fumée, etc.).

Posologie et mode d'utilisation

Gouttes pour les yeux: 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival une à deux fois par jour. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf indication contraire, car des effets indésirables peuvent survenir. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

Contre-indications

Il ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5).

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques d'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin que, si nécessaire, un traitement approprié puisse être institué. Le patient est invité à signaler tout effet indésirable non décrit ci-dessus au médecin traitant ou au pharmacien.

Avertissements spéciaux

Le produit, bien qu'ayant une faible absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Infections, pus, corps étrangers dans les yeux, dommages mécaniques, chimiques, thermiques nécessitent une attention médicale. Le produit doit être tenu hors de la portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie). Étant donné que le produit, dans le flacon de 10 ml, contient du chlorure de benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant le traitement. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.

La grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin.

Expiration et conservation

Collyre (flacon de 10 ml)Conserver dans l'emballage d'origine. Validité après première ouverture : 30 jours.Collyre (récipient unidose)Conserver dans l'emballage d'origine. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Il ne contient pas de conservateurs ; c'est pourquoi chaque récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après usage, même s'il n'est que partiellement utilisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les collyres alpha décongestionnants ne doivent pas être utilisés chez les sujets sous traitement par antidépresseurs (IMAO) et dans les deux semaines suivant un tel traitement car des crises hypertensives sévères peuvent survenir.

Surdosage

Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques, en particulier chez les enfants. Si cela se produit : lavage gastrique, sédation avec du diazépam et mesures générales de soutien.

Principes actifs

Alpha collyre décongestionnant 0,8 mg/ml collyre en solution1 ml de solution contient : Ingrédient actif : Nitrate de naphazoline : 0,8 mg. Pour les excipients, voir point 6.1

Excipients

Collyre (flacon de 10 ml) :Chlorure de sodium, Phosphate de potassium monobasique, Phosphate disodique dodécahydraté, Chlorure de benzalkonium, Eau distillée concentrée d'Hamamelis Virginiana, Alcool éthylique, Camphre, Eau pour préparations injectables.Collyre (récipient unidose)Chlorure de sodium, Phosphate de potassium monobasique, Phosphate disodique dodécahydraté, Eau distillée concentrée d'Hamamelis Virginiana, Alcool éthylique, Camphre, Eau pour préparations injectables.

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Data sheet

Emballage
Collyre à 0,8 mg/ml, solution en flacon de 10 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
S01GA01
Descriptif ATC
Nafazoline
Groupe thérapeutique
Décongestionnants
Principe actif
nitrate de naphazoline (FU)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
gouttes pour les yeux
Type de gestion
ophtalmique
Récipient
flacon compte-gouttes
Quantité
1 flacon / flacon / flacon
Capacité
10 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
, 8MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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