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GOUTTES OCULAIRES ALFA ANTISTAM * FL 10ML

  • Dompé Farmaceutici S.p.A.
  • 027837018
Caractéristiques:


Indiqué en cas de yeux rouges et irrités.


Indiqué en cas de démangeaisons et de déchirures.


Médicament en vente libre déductible.


1-2 gouttes 2 fois par jour.


















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GOUTTES OCULAIRES ALFA ANTISTAM * FL 10ML

Indications thérapeutiques

États allergiques et inflammatoires de la conjonctive, accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étrangers.

Posologie et mode d'utilisation

Instillez 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté, jusqu'à 2 à 3 fois par jour, selon les besoins. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf indication contraire, car des effets indésirables peuvent survenir.

Contre-indications

Il ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5).

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques d'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin que, si nécessaire, un traitement approprié puisse être institué. Le patient est invité à signaler au médecin traitant ou au pharmacien la survenue éventuelle d'effets indésirables non décrits.

Avertissements spéciaux

Le produit, bien que présentant une très faible absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Infections, pus, corps étrangers dans les yeux, dommages mécaniques, chimiques, thermiques nécessitent une attention médicale Tenir hors de la portée et de la vue des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie).. Depuis le produit, dans les 10 emballage en flacon ml, contient du chlorure de benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant le traitement. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.

La grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin.

Expiration et conservation

Collyre, flacon de 10 mlConserver dans l'emballage d'origine. Validité après première ouverture : 30 jours.Collyre, récipient unidoseA conserver à une température ne dépassant pas 30°C, dans l'emballage d'origine. Le récipient unidose ne contient pas de conservateurs ; c'est pourquoi chaque récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après usage, même s'il n'est que partiellement utilisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Alpha Antihistamine Eye Drops ne doit pas être utilisé si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou s'il s'est écoulé moins de deux semaines depuis la dernière administration de ces médicaments car des crises hypertensives sévères peuvent survenir.

Surdosage

Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques, en particulier chez les enfants. L'ingestion accidentelle du médicament peut provoquer une dépression du SNC pouvant aller jusqu'au coma, en particulier chez les enfants. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire : lavage gastrique, sédation au diazépam et mesures générales de soutien.

Principes actifs

1 ml de solution contient :Principes actifs: Nitrate de naphazoline 0,8 mg Chlorhydrate de tonzylamine 1 mg

Excipients

Collyre, flacon de 10 ml Chlorure de sodium, citrate de sodium, citrate de sodium monobasique, édétate de sodium, chlorure de benzalkonium, lévomentol, alcool éthylique, eau pour préparations injectables. Collyre, récipient unidose Chlorure de sodium, citrate de sodium, citrate de sodium monobasique, édétate de sodium, lévomentol, alcool éthylique, eau pour préparations injectables.

027837018

Data sheet

Emballage
Flacon de collyre 0,8 mg/ml + 1 mg/ml. 10ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
S01GA51
Descriptif ATC
Nafazoline, associations
Groupe thérapeutique
Décongestionnants
Principe actif
naphazoline + tonzylamine
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
gouttes pour les yeux
Type de gestion
ophtalmique
Récipient
flacon / bouteille / flacon en boîte
Quantité
1 flacon / flacon / flacon
Capacité
10 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
, 8MG (nitrate de naphazoline) + 1MG (chlorhydrate de tozylamine)
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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