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HIRUDOÏDE 25000UI* CRÈME 40G

  • EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG
  • 010386011
L'hirudoïde est un médicament à base de l'ingrédient actif polysulfate de glycosaminoglycane - appartenant à la catégorie de l'héparine et plus précisément de l'héparine ou héparinoïde à usage topique. Hirudoid peut être prescrit avec SOP Recipe - médicament sans ordonnance. Thrombophlébite et phlébite superficielles - états d'inflammation des varices - hématomes.
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HIRUDOÏDE 25000UI* CRÈME 40G

Indications thérapeutiques

Thrombophlébites et phlébites superficielles, états inflammatoires variqueux, hématomes.

Posologie et mode d'utilisation

Crème : dans les petits processus inflammatoires, appliquer un filet de crème de 3 à 5 cm de long (environ 0,5 à 1 g) 1 à 2 fois par jour ou recouvrir d'un comprimé de gaze recouvert de crème Hirudoid 25 000 UI. La crème peut être légèrement frottée à proximité de la zone malade; ne jamais frotter sur la partie enflammée. Dans les processus plus étendus, de plus grandes quantités de médicament sont nécessaires : environ 25 cm (environ 4 à 6 g) de crème par jour. Pratiquez le traitement pendant 3-4 jours, après cette période, divisez par deux la dose jusqu'à ce que les symptômes disparaissent; Gel : appliquer une longueur de 5 à 10 cm de gel plusieurs fois par jour. En cas de surfaces enflammées, il est conseillé de ne pas frotter sur la partie malade mais à proximité immédiate. Le gel Hirudoid 25000 UI est particulièrement adapté à la thérapie percutanée de grandes surfaces. De plus grandes quantités de médicament sont alors nécessaires. Pratiquez le traitement pendant 3-4 jours; après cette période, réduire de moitié la dose jusqu'à disparition des symptômes.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, à un héparinoïde ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effets secondaires

Aucun effet indésirable connu Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenus après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage cutané peut entraîner des phénomènes de sensibilisation, auquel cas le traitement doit être interrompu. Le gel et la crème Hirudoid 25000 UI contiennent un alcool parmi les excipients et ne doivent donc pas être appliqués sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Informations importantes concernant certains composants La crème Hirudoid 25000 UI contient des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). contient de la lanoline et de l'alcool cétylstéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Hirudoid 25000 UI gel Ce médicament contient 5 mg de propylène glycol par g de gel.

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de précautions ou d'avertissements particuliers pour le produit en cas de grossesse et d'allaitement

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments

Surdosage

Aucun effet particulier dû à un surdosage n'est rapporté.

Principes actifs

100 g de crème contiennent : Principe actif : glycosaminoglycanopolysulfate (PM 5700-13700) 0,3 g égal à 25000 UI Excipients à effet notoire : 7,515 g de lanoline, 0,160 g de parahydroxybenzoate de méthyle, 0,040 g de parahydroxybenzoate de propyle et 3,105 g d'alcool cétostéarylique. 100 g de gel contiennent : Ingrédient actif : glycosaminoglycanopolysulfate (PM 5700-13700) 0,3 g, égal à 25 000 UI Excipients à effet notoire : 0,50 g de propylène glycol (E1520). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Crème : glycérine, hydroxyde de potassium, acide stéarique, lanoline, alcool cétostéarylique, alcool myristique, thymol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, alcool isopropylique, eau purifiée. Gel : isopropanol, acide polyacrylique, propylène glycol (E1520), hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Data sheet

Emballage
25 000 UI crème tube 40 g
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
C05BA01
Descriptif ATC
Héparinoïdes organiques
Groupe thérapeutique
Héparine
Principe actif
polysulfate de glycosaminoglycane
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
crème
Type de gestion
topique
Récipient
tube
Quantité
1 tube
Capacité
40 grammes
Quantité de l'ingrédient actif
3MG
Recette requise
SOP - médicament sans ordonnance
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