IRIDINA DUE*COLL 10ML 0,5MG/ML

IRIDINA DUE*COLL 10ML 0,5MG/ML

Indications thérapeutiques

Irritation, brûlure, rougeur de l'œil, avec larmoiement excessif et sensibilité à la lumière.

Posologie et mode d'utilisation

Lorsque vous ressentez une sensation de brûlure, pressez une ou deux gouttes de collyre dans le coin interne de chaque œil, en inclinant la tête en arrière. Le produit ne doit pas être utilisé après 28 jours à compter de la première ouverture. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique ; notamment vers la xylométazoline, l'oximétazoline, la tétrizoline. Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de glaucome ou d'autres maladies oculaires. Contre-indiqué chez les enfants de moins de douze ans. Traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5).

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets d'absorption systémique (hypertension, cardiopathie, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et le médecin consulté afin que, si nécessaire, une thérapeutique adaptée puisse être mise en place. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenus après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Avertissements spéciaux

En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes après la période de traitement par la boisson, consultez votre médecin, en aucun cas le produit ne doit être utilisé plus de 4 jours consécutifs. Si vous avez l'apparition d'effets secondaires dans une période de moins de 4 jours, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Le produit ne convient pas au traitement des infections, du pus, des corps étrangers dans les yeux, des dommages mécaniques, chimiques et thermiques. De telles conditions nécessitent l'attention du médecin. Bien que le produit ait une faible absorption sérique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'hyperglycémie (diabète) et d'asthme bronchique. Étant donné que le produit contient du chlorure de benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant le traitement. Si des lentilles de contact sont utilisées, elles doivent être retirées avant l'instillation du collyre et peuvent être réappliquées après 15 minutes.Tenir hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut causer Dépression du SNC (hypotonie de sédation marquée, coma). Dans ces cas, c'est toujours une attention médicale immédiate est requise.

La grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de 28 jours.

Interactions avec d'autres médicaments

IRIDINA DUE ne doit pas être utilisé par des sujets traités par des antidépresseurs (IMAO) et dans les deux semaines suivant un tel traitement, des crises hypertensives sévères peuvent survenir.

Surdosage

En cas de surdosage dû à une administration orale accidentelle, il peut y avoir des manifestations de dépression du système nerveux central avec des phénomènes de bradypnée, sensation de froid cutané, somnolence, tachycardie, sudation, confusion mentale et coma. Si cela se produit : lavage gastrique, sédation avec du diazépam et mesures générales de soutien.

Principes actifs

10 ml de collyre contiennent : Ingrédient actif : Chlorhydrate de naphazoline 5 mg Excipients : Chlorure de benzalkonium

Excipients

Chlorure de sodium, Phosphate monosodique dihydraté, Hydroxyde de sodium, Hyaluronate de sodium, Chlorure de benzalkonium, Eau distillée d'hamamélis, Eau distillée de camomille, Eau purifiée