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LACTULOSE THINK*OS 180ML66.7%

  • Towa Pharmaceutical S.p.A.
  • 034026043
Lattulosio Pensa est un médicament à base de l'ingrédient actif lactulose (FU) (DC.IT) - appartenant à la catégorie des laxatifs et plus particulièrement des laxatifs à action osmotique. Lattulosio Pensa peut être prescrit avec OTC Recipe - automédication. Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle
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Towa Pharmaceutical S.p.A.

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LACTULOSE THINK*OS 180ML66.7%

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle

Posologie et mode d'utilisation

Adultes: la posologie quotidienne moyenne est de 10-15 g en deux prises. Cette posologie peut être doublée ou réduite de moitié en fonction de la réponse individuelle ou du tableau clinique.Enfants: de 2,5 à 10 g/jour, même en une seule prise, selon l'âge et la gravité du cas.Nourrissons: en moyenne 2,5 g par jour. Les granulés de LACTULOSE PENSA pour solution buvable peuvent être administrés dissous dans de l'eau ou convenablement dilués dans du lait ou d'autres boissons. Avalez avec une quantité suffisante d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l'effet du médicament. Le lactulose est très peu absorbé et n'a aucune valeur calorique. Cependant, LACTULOSE PENSA contient, en plus du lactulose, également du galactose, du lactose et de petites quantités d'autres sucres. Ceci doit être pris en compte dans le traitement des patients diabétiques et chez les patients suivant un régime hypocalorique. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. Prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pas plus de sept jours. L'utilisation pendant de plus longues périodes nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou d'origine inconnue, des nausées, des vomissements, une occlusion ou une sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Contre-indiqué chez les sujets atteints de galactosémie

Effets secondaires

Occasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Occasionnellement : flatulences.

Avertissements spéciaux

Avertissements.Ne pas utiliser le médicament si des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements sont présents. Si la constipation est persistante, consultez un médecin. Chez les patients présentant des troubles causés par un météorisme intestinal excessif, il est conseillé de commencer le traitement avec les doses minimales indiquées ; ces doses peuvent être progressivement augmentées en fonction de la réponse du patient. L'abus de laxatifs (usage fréquent ou prolongé ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (surtout de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas graves, la survenue d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie (diminution du potassium dans le sang) est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par des glucosides cardiaques, des diurétiques ou des corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier les laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité éventuelle d'augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Précautions d'emploi Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention du médecin pour le diagnostic, la prescription des médicaments et la surveillance au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin de laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des selles) qui a duré plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après avis de votre médecin.

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de besoin, sous la surveillance directe du médecin, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.

Expiration et conservation

Ils ne sont pas fournis.

Interactions avec d'autres médicaments

Les agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire sa dégradation en limitant la possibilité d'acidification du contenu intestinal et par conséquent l'efficacité thérapeutique. Les laxatifs peuvent réduire le temps passé dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Par conséquent, évitez d'ingérer des laxatifs et d'autres médicaments en même temps : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.

Surdosage

Des doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée, la perte de liquides et d'électrolytes qui en résulte doit être remplacée. Voir également les informations de la rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.

Principes actifs

Flacon de 180 ml de sirop 100 ml de sirop contiennent : Principe actif : Lactulose g 66,7 Sachet de 3 g Un sachet de 3 g contient : Principe actif : Lactulose g 3

Excipients

Sirop : Benzoate de sodium 0,118 g, Eau purifiée qba 100 ml Granulé pour solution buvable : arôme orange 21 mg

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Data sheet

Emballage
66 -7 g / 100 ml sirop 180 ml
66,7 g / 100 ml sirop 180 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
A06AD11
Descriptif ATC
Lactulose
Groupe thérapeutique
Laxatifs
Principe actif
lactulose (FU) (DC.IT)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
sirop
Type de gestion
oral
Récipient
Flacone con misurino dosatore
flacon
Quantité
1 flacon / flacon / flacon
Capacité
180 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
667MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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