MAG 2 * OS GRAT 20BUST 2.25G

MAG 2 * OS GRAT 20BUST 2.25G

Indications thérapeutiques

États de carence en magnésium.

Posologie et mode d'utilisation

Dosage Pour adultes uniquement :3 ampoules ou 3 sachets unidoses de solution ou 2 sachets de poudre par jour.Population pédiatriqueChez l'enfant, la posologie peut être établie par le médecin préalablement consulté. Attention : n'utiliser que pour de courtes périodes de traitement.Mode d'emploi MAG2 1,5 g/10 ml solution buvable: Il est conseillé d'agiter avant utilisation. Pour ouvrir le flacon, tournez le haut et retirez-le. Prendre le contenu du flacon tel quel ou le diluer dans de l'eau.MAG2 2,25 g poudre pour solution buvable: Dissoudre le contenu d'un sachet dans de l'eau.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min). Ne pas administrer aux sujets subissant une digitalisation.

Effets secondaires

La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent ≥ 1/10 ; fréquent ≥ 1/100 et Affections gastro-intestinales. Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux, diarrhée, douleurs abdominales.Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions cutanées.Troubles du système immunitaire.Fréquence indéterminée : hypersensibilité. Des cas exceptionnels d'intolérance individuelle au magnésium ont été rapportés, qui peuvent être traités par des antihistaminiques oraux ou parentéraux.Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

En cas de carence concomitante en calcium, la carence en magnésium doit être corrigée avant l'administration d'une supplémentation en calcium. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, il est nécessaire de réduire la posologie et de surveiller la fonction rénale et la magnésémie en raison du risque lié à l'hypermagnésémie. La possibilité d'une dépression cardiovasculaire survenant pendant le traitement doit être envisagée. Chaque flacon de solution MAG2 contient 3,5 g de saccharose. Chaque sachet unidose de solution MAG2 contient 3,5 g de saccharose. Chaque sachet de poudre MAG2 contient 2,985 g de saccharose. S'il est pris conformément à la dose recommandée, l'apport journalier de saccharose correspond à 10,5 g pour les flacons et sachets unidoses de solution et à 5,97 g pour les sachets de poudre. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose et du galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. MAG2 solution buvable contient des parahydroxybenzoates (parahydroxybenzoate de méthyle sodique et parahydroxybenzoate de propyle sodique) : il peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). Les flacons de MAG2, les sachets unidoses de solution et la poudre pour solution buvable contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon ou sachet, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».

La grossesse et l'allaitement

Il existe des données limitées sur l'utilisation de MAG2 chez les femmes enceintes. Cependant, aucune conclusion ne peut être tirée quant à savoir si l'utilisation de MAG2 est sans danger pendant la grossesse. MAG2 ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. Le magnésium est considéré comme compatible avec l'allaitement.

Expiration et conservation

Solution orale: conserver en dessous de 25°C.Poudre pour solution buvable: Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant avec des tétracyclines orales, l'administration de MAG2 doit être retardée d'au moins 3 heures. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après l'administration de produits à base de magnésium pour éviter toute interférence avec leur absorption. L'administration concomitante de produits à base de magnésium et de cholécalciférol (vitamine D3) peut entraîner la survenue d'une hypercalcémie. L'utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée car ces produits empêchent l'absorption intestinale du magnésium. La prise simultanée de produits à base de magnésium avec des dépresseurs du SNC peut potentialiser les effets du magnésium sur le SNC et doit être soigneusement évaluée.

Surdosage

Signes et symptômesUn surdosage de magnésium par voie orale n'induit généralement pas de réactions toxiques en présence d'une fonction rénale normale. Cependant, une intoxication au magnésium peut se développer en cas d'insuffisance rénale sévère. L'effet toxique dépend principalement des taux sériques de magnésium et les signes sont les suivants : chute de la pression artérielle, nausées, vomissements, dépression du SNC, diminution des réflexes, anomalies de l'ECG (par exemple, troubles du rythme cardiaque), apparition d'une dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque. , paralysie respiratoire, syndrome anurique et troubles de la transmission neuromusculaire.ThérapieLe traitement doit comprendre une réhydratation avec rétablissement d'une diurèse abondante ou d'une diurèse forcée. En présence d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Principes actifs

Un flacon de solution buvable contient: principe actif : pidolate de magnésium 1 500 g (correspondant à 122 mg d'ion Mg⁺⁺).Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé. Un sachet unidose de solution buvable contient:principe actif : pidolate de magnésium 1 500 g (correspondant à 122 mg d'ion Mg⁺⁺).Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé. Un sachet de poudre pour solution buvable contient: principe actif : pidolate de magnésium 2 250 g (correspondant à 184 mg d'ion Mg⁺⁺).Excipient à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

MAG2 1,5 g/10 ml solution buvable Saccharose, saveur d'orange,parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, eau purifiée.MAG2 2,25 g poudre pour solution buvableSaccharine sodique, acide citrique monohydraté,saccharose, goût citron.