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Crème Reacti Fargan 2% minsan 002516060

  • Johnson & Johnson S.p.A.
  • 002516060

Action antihistaminique contre les démangeaisons et les rougeurs.

Utile comme après la ponction.

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Johnson & Johnson S.p.A.

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REACTIFARGAN* CREME 20G 2%

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique local des piqûres d'insectes et autres irritations cutanées localisées telles que rougeurs, brûlures, démangeaisons et coups de soleil.

Posologie et mode d'utilisation

Posologie : Appliquer 3 à 4 fois par jour. Ne pas dépasser le nombre d'applications recommandé par jour. Évitez d'appliquer sur de très grandes surfaces du corps. Mode d'administration : Usage topique.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Eczéma. Lésions sécrétantes. Enfants de moins de 2 ans.

Effets secondaires

Les effets indésirables listés ci-dessous surviennent depuis la commercialisation et sont de fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classification des organes et des systèmes Fréquence non connue
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite, œdème, érythème, lésions bulleuses, photosensibilité
Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

L'utilisation prolongée et incongrue du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation allergique avec pour conséquence une aggravation des symptômes. Dans ce cas, le traitement doit être suspendu et la situation réévaluée. S'il est appliqué sur de très grandes surfaces cutanées, REACTIFARGAN peut provoquer une somnolence (voir rubrique 4.7). Étant donné que l'application de REACTIFARGAN peut retarder le processus de cicatrisation, il ne doit pas être utilisé plus de 3-4 jours consécutifs sur des lésions dans lesquelles ce phénomène se produit. En cas de coup de soleil, appliquer le produit et éviter une nouvelle exposition au soleil de la peau irritée. En cas d'éruptions cutanées, d'irritations et de phénomènes de brûlure, le traitement doit être suspendu. Informations importantes concernant certains composants REACTIFARGAN contient du p-hydroxybenzoate de méthyle et du p-hydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

La grossesse et l'allaitement

Aucune donnée clinique n'est disponible sur le risque pendant la grossesse et l'allaitement. L'administration de REACTIFARGAN pendant la grossesse et l'allaitement ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant.

Expiration et conservation

Conserver en dessous de 25°C.

Interactions avec d'autres médicaments

Pas connu.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Principes actifs

100 g de crème contiennent : Ingrédient actif : prométhazine 2,00 g. Excipients à effet notoire : para-hydroxybenzoate de méthyle et para-hydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Polyacrylamide isoparaffine laureth-7, méthoxycinnamate d'octyle, para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle, huile composée de lavande, eau purifiée.

002516060

Data sheet

Emballage
Crème 2% 20 g
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
D04AA10
Descriptif ATC
Prométhazine
Groupe thérapeutique
Antiprurigineux
Principe actif
prométhazine (DC.IT)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
crème
Type de gestion
topique
Récipient
tube
Quantité
1 tube
Capacité
20 grammes
Quantité de l'ingrédient actif
20MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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