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TETRAMIL*10FL MONOD 0,5ML

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Le tétramil est un médicament à base du principe actif tétrizoline + phéniramine, appartenant à la catégorie des décongestionnants et plus précisément des sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants. Tetramil peut être prescrit avec Recette SOP - médicament non soumis à prescription médicale. Dans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étranger, douleur.
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TETRAMIL*10FL MONOD 0,5ML

Indications thérapeutiques

Dans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étranger, douleur.

Posologie et mode d'utilisation

Instillez dans l'œil atteint 1 à 2 gouttes 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose recommandée. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du produit ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique ; notamment vers la xylométazoline, l'oxymétazoline, la tétryzoline. Glaucome à angle fermé ou à angle fermé ou autre maladie oculaire grave. Contre-indiqué chez les enfants de moins de douze ans. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir par. 4.6). Contre-indiqué dans le traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (tranylcypromine, phénelzine, pargyline) (voir par. 4.5).

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques d'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Chez les enfants, en cas d'ingestion accidentelle, la préparation peut provoquer une somnolence profonde et une hypotonie. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie appropriée.Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Avertissements spéciaux

Bien que le produit ait une absorption systémique très faible, il doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques et d'hyperglycémie (diabète). Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, demander au patient de consulter un médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire d'un médecin, compte tenu de la possibilité que des effets indésirables puissent survenir autrement. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant de longues périodes à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Infections, pus, corps étrangers dans l'œil, dommages mécaniques, chimiques et thermiques nécessitent une attention médicale.L'utilisation de produits topiques, surtout si elle est prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée. Le flacon multidose contient du méthiolate comme conservateur pouvant donner lieu à des réactions de sensibilisation, et ne doit pas être appliqué pendant le port de lentilles de contact (dans le cas des porteurs de lentilles de contact, ne les portez que 15 minutes après l'utilisation du produit). Dans ces cas, il est possible d'utiliser le récipient unidose qui ne contient pas de conservateurs.

La grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, n'utiliser qu'en cas de nécessité absolue, sous la surveillance directe d'un médecin.

Expiration et conservation

Aucun en particulier.

Interactions avec d'autres médicaments

La prise concomitante de médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase peut entraîner l'apparition de crises hypertensives sévères.

Surdosage

Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. L'ingestion accidentelle du médicament, en particulier chez les enfants, peut provoquer une dépression du système nerveux central : sédation marquée (forte somnolence), coma. Si cela se produit, utilisez un lavage gastrique et des mesures générales de soutien.

Principes actifs

100 ml de solution contiennent : Principes actifs : 0,30 g de maléate de phéniramine. Chlorhydrate de tétryzoline 0,05 g. Pour les excipients, voir par. 6.1.

Excipients

Flacon multidoseAcide borique; borax; l'éthylmercurythiosalicylate de sodium; la carboxyméthylcellulose sodique; eau pour préparations injectables.Récipient unidoseAcide borique; borax; eau pour préparations injectables.

Teofarma
017863034

Data sheet

Emballage
0,3% + 0,05% collyre en solution 10 récipients unidoses de 0,5 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
S01GA52
Descriptif ATC
Tétrizoline, associations
Groupe thérapeutique
Décongestionnants
Principe actif
tétrizoline + phéniramine
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
gouttes pour les yeux
Type de gestion
ophtalmique
Récipient
pipette / récipients unidoses
Quantité
10 ampoules/bouteille/flacon
Capacité
0,5 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
, 3G (phéniramine) +, 05G (tétrizoline)
Recette requise
SOP - médicament sans ordonnance
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