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TONOGEN VIT*OS 10FL 6ML 10000

  • ABC Farmaceutici S.p.A.
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Adjuvant dans le traitement des états toxinfectieux, séquelles d'hépatite et déficit fonctionnel hépatique. Hypodisvitaminose pendant le traitement avec des antibiotiques, une chimiothérapie et des médicaments anticancéreux. Syndromes anémiques secondaires à une carence en vitamine B12 et en acide folique également pendant la grossesse, la puerpéralité et l'allaitement. Convalescences. En pédiatrie, il peut être utilisé dans les états anémiques, surtout s'il s'accompagne d'anorexie et de croissance insuffisante.

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TONOGEN VIT*OS 10FL 6ML 10000

Indications thérapeutiques

Adjuvant dans le traitement des états toxinfectieux, des séquelles d'hépatite et du déficit fonctionnel hépatique. Hypodisvitaminose au cours d'un traitement par antibiotiques, chimiothérapie et anticancéreux. Syndromes anémiques secondaires à une carence en vitamine B12et l'acide folique également pendant la grossesse, la puerpéralité et l'allaitement. Convalescence. En pédiatrie, il peut être utilisé dans les états anémiques, surtout s'il s'accompagne d'anorexie et d'une croissance insuffisante.

Posologie et mode d'utilisation

Dosage. Adultes : une ou deux ampoules par jour, selon l'avis du médecin. Enfants : doses proportionnellement réduites, selon l'avis du médecin.Comment utiliser: Retirer la bague et appuyer sur le piston supérieur faisant tomber le contenu du bouchon du réservoir dans la solution en dessous. Agiter pendant quelques minutes jusqu'à ce que la poudre se dissolve. Le contenu du flacon peut ainsi être avalé tel quel ou encore dilué, au choix, avec de l'eau ou d'autres liquides.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle connue à un ou plusieurs composants.

Effets secondaires

La préparation a montré une très bonne tolérance tant au niveau gastro-intestinal que général. Aucun effet secondaire notable n'a été rapporté. La possibilité d'intolérance gastrique est très rare.Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

Il n'y a aucun risque d'accoutumance, de dépendance ou quoi que ce soit d'autre. Bien que ce produit contienne de la cyanocobalamine (vitamine B12) ne peut pas remplacer la cyanocobalamine (vitamine B12) administré par voie parentérale dans le traitement de l'anémie pernicieuse. Si votre médecin vous a dit que vous avez une intolérance au sucre, contactez-le avant de prendre Tonogen Vitaminico.Informations importantes sur certains ingrédients.Tonogen Vitaminico contient du saccharose: Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Cela peut être mauvais pour vos dents.Tonogen Vitaminico contient des p-hydroxybenzoates: Tonogen Vitaminico contient du p-hydroxybenzoate de méthyle, peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).Tonogen Vitaminico contient du sodium: Tonogen Vitaminico contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon de 6 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».Tonogen Vitaminico contient de l'éthanol: Ce médicament contient 27 mg d'alcool (éthanol, contenu dans l'extrait fluide d'artichaut, extrait fluide d'orange amère) par flacon de 6 ml. Cette quantité équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d'alcool contenue dans ce médicament ne produira pas d'effets significatifs.

La grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est une indication précise de la préparation.

Expiration et conservation

La préparation doit être conservée « dans les conditions ambiantes ordinaires » prévues par la FU IX Ed.

Interactions avec d'autres médicaments

Ils n'ont pas été rapportés dans la littérature ni détectés en pratique clinique.

Surdosage

Aucune manifestation d'intoxication par surdosage n'a été observée jusqu'à présent chez l'homme. En cas d'ingestion accidentelle de Vitamin Tonogen à des doses très supérieures aux doses thérapeutiques, il est suggéré de mettre en œuvre les mesures médicales normales recommandées dans la pathologie de l'intoxication.

Principes actifs

Chaque flacon de 6 ml contient en solution Ingrédients actifs : - Nicotinamide 10 mg ; - Sel de sodium de riboflavine-5'-phosphate 6,1 mg ; - Chlorhydrate de thiamine 5 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, p-hydroxybenzoate de méthyle, éthanol. Chaque bouchon de réservoir contient des ingrédients actifs : - Cyanocobalamine (Vit. B12) 1 mg ; - Folinate de calcium hydraté 0,5 mg. Excipient à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Excipients contenus dans la solution: saccharose, p-hydroxybenzoate de méthyle, acide déhydroacétique (sel de sodium), acide éthylènediaminetétraacétique (sel disodique), extrait fluide d'artichaut, extrait fluide d'orange amère, eau purifiée.Excipients contenus dans le bouchon du réservoir: mannitol, saccharose.

012373039

Data sheet

Emballage
os 10 flacons 6 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
A11EA
Descriptif ATC
Complexe de vitamine B - non associé
Complexe de vitamines B, non associé
Groupe thérapeutique
Vitamines
Principe actif
complexe de vitamines
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
la solution
Type de gestion
oral
Récipient
Fiole
Quantité
10 ampoules/bouteille/flacon
Capacité
6 millilitres
Recette requise
SOP - médicament sans ordonnance
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