Crème vaginale Vagisil 20g 028700033

  • Combe Europa S.l
  • 028700033

Crème vaginale apaisante et anesthésiante.

Indiqué en cas de démangeaisons intimes et de rougeurs.

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VAGISIL* CREME 20G 2%

Indications thérapeutiques

Démangeaisons vulvaires et périanales.

Posologie et mode d'utilisation

L'utilisation du produit est destinée aux patients adultes. Appliquer la crème VAGISIL en fine couche sur la zone à traiter : l'application peut être renouvelée jusqu'à 3 ou 4 fois par jour, si nécessaire. Utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement

Contre-indications

Hypersensibilité à la lidocaïne, ou à d'autres composants du produit et à des substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique. Âge pédiatrique. La grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

Seule une utilisation extrêmement inappropriée du produit peut donner des effets systémiques indésirables. La survenue, quoique dans de rares cas, de réactions allergiques est possible. Les patients allergiques aux anesthésiques dérivés de l'acide paraminobenzoïque (procaïne, tétracaïne, benzocaïne, etc.) présentent une réactivité croisée vis-à-vis de la lidocaïne.

Avertissements spéciaux

Comme pour tout anesthésique local, les réactions et les complications sont plus facilement évitées en utilisant les doses efficaces les plus faibles. Faites attention chez les personnes âgées et chez les patients gravement malades. Ne pas utiliser en cas d'état de lésions des muqueuses dans lequel il est nécessaire de consulter un médecin. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer une thérapeutique adaptée. Après une courte période de traitement, sans résultats appréciables ou en cas de suspicion d'infection fongique, consultez votre médecin.

La grossesse et l'allaitement

Les études précliniques menées sur des rats et des lapins n'ont pas mis en évidence de risques pour le fœtus. Cependant, aucune donnée clinique n'étant disponible chez la femme enceinte, l'utilisation du produit est à considérer comme contre-indiquée dans cette situation.

Expiration et conservation

Pas de précautions particulières.

Interactions avec d'autres médicaments

Le propanol prolonge la demi-vie plasmatique de la lidocaïne. La cimétidine peut augmenter les taux plasmatiques de lidocaïne.

Surdosage

Les symptômes de surdosage sont caractérisés par des manifestations neuroexcitatrices (tremblements, convulsions suivies de dépression, insuffisance respiratoire et coma) et par des modifications cardiovasculaires avec hypotension et bradycardie. Le traitement est symptomatique. Les convulsions peuvent être contrôlées en administrant des barbituriques à courte durée d'action ou des benzodiazépines. Les effets indésirables rapportés ci-dessus et les symptômes de surdosage attribuables à la lidocaïne, ne sont jamais survenus avec l'utilisation correcte de VAGISIL, en respectant les indications thérapeutiques et la posologie.

Principes actifs

100 g de crème Actifs : Lidocaïne base 2,0 g

Excipients

Eau purifiée, acide stéarique, glycérine, monostéarate de glycérine, sulfonate d'huile de ricin, triéthanolamine, diéthylène glycol et éther monoéthylique, alcool isopropylique, parfum de rose, chlorothymol, oxyde de zinc, dioctyl sulfosuccinate de sodium.

028700033

Data sheet

Emballage
Crème 2% 20 g
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
D04AB01
Descriptif ATC
Lidocaïne
Groupe thérapeutique
Anesthésiques locaux
Principe actif
lidocaïne (DC.IT) (FU)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
crème
Type de gestion
topique
Récipient
tube
Quantité
1 tube
Capacité
20 grammes
Quantité de l'ingrédient actif
20MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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