VENORUTON * OS 30BUST 1000MG

VENORUTON * OS 30BUST 1000MG

Indications thérapeutiques

VENORUTON est indiqué dans le traitement des symptômes liés à l'insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire.

Posologie et mode d'utilisation

Poudre de Venoruton 1000 mg: 2 à 3 sachets par jour, selon la sévérité du symptôme. Le contenu de chaque sachet de poudre doit être soigneusement dissous dans un peu d'eau et pris avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire.Venoruton 500 mg comprimés enrobés: 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau, sans mâcher, avant ou pendant les repas, même en cas d'insuffisance veineuse du plexus hémorroïdaire.Venoruton 2% gel pour usage cutané: appliquer une quantité adéquate de gel à la fois sur la zone touchée par le trouble et sur les zones environnantes, 2 fois par jour (matin et soir). Massez légèrement pour faire pénétrer le médicament jusqu'à absorption complète, c'est-à-dire jusqu'à ce que vous sentiez que la peau est sèche au contact de vos mains. Ne pas dépasser la dose recommandée. Utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effets secondaires

Formules orales de Venoruton :Résumé du profil de sécuritéVenoruton peut, dans de rares cas, provoquer des effets indésirables gastro-intestinaux ou des réactions cutanées telles que troubles gastro-intestinaux, flatulences, diarrhée, douleurs abdominales, maux d'estomac, dyspepsie, éruption cutanée, démangeaisons ou urticaire. Très rare est la survenue d'étourdissements, de maux de tête, de bouffées de chaleur, de fatigue ou de réactions d'hypersensibilité telles que des réactions anaphylactoïdes.Tableau des effets indésirablesLes effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classification des systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 a

Gel Venoruton :Résumé du profil de sécuritéLe gel Venoruton est bien toléré. De rares cas de sensibilisation avec apparition de réactions cutanées ont été observés. Ces symptômes disparaissent à l'arrêt du traitement.Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

Les patients souffrant d'œdème des membres inférieurs dû à une maladie cardiaque, rénale ou hépatique ne doivent pas prendre Venoruton car l'effet de Venoruton n'est pas prouvé dans ces indications. Population pédiatrique Venoruton n'est pas recommandé chez les enfants.Gel Venoruton: L'utilisation, surtout prolongée, des produits à appliquer sur la peau peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de contacter votre médecin pour établir une thérapie adaptée. Informations importantes sur certains ingrédients Venoruton 1000 mg poudre contient : - de la saccharine sodique : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Venoruton 500 mg comprimés pelliculés contient le colorant azoïque : - laque d'aluminium jaune orangé S (E 110) : peut provoquer des réactions allergiques. Venoruton gel contient : - chlorure de benzalkonium : ce médicament contient 0,391 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalente à 0,05 mg/g. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins car votre bébé pourrait l'avaler avec son lait.

La grossesse et l'allaitement

GrossesseLa sécurité du médicament pendant la grossesse n'a pas été déterminée, il n'est donc pas recommandé pendant la grossesse.Temps d'alimentationDans les études animales, des traces d'oxérutine ont été trouvées dans le lait maternel. On suppose que les petites quantités d'oxérutine qui passent dans le lait maternel peuvent être considérées comme sans pertinence clinique pour l'homme.La fertilitéLes études animales n'ont montré aucun effet sur la fertilité après l'administration d'oxérutine.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Interactions avec d'autres médicaments

A ce jour, aucune interaction spécifique de l'oxérutine avec d'autres médicaments n'a été rapportée. Les données in vitro sur une éventuelle modulation de l'activité du CYP3A par les composants de l'oxérutine (des traces de quercétine et de rutine) sont incohérentes. Gel de Venoruton : Aucune interaction médicamenteuse n'a été signalée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a jamais été rapporté.

Principes actifs

Poudre de Venoruton 1000 mg: Un sachet contient - Ingrédient actif : oxérutine 1000 mg.Venoruton 500 mg comprimés enrobés: Un comprimé contient : Ingrédient actif oxérutine 500 mg. Excipients à effet notoire : laque aluminique de jaune orangé (E 110) (2,68 mg/comprimé).Gel Venoruton 2%: 100 g de gel contiennent : Actif oxérutine 2 g. Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium 0,05 mg/g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Poudre de Venoruton 1000 mg: mannitol; saccharine sodique; acide citrique monohydraté.Venoruton 500 mg comprimés enrobés: dispersion de polyacrylate 30 % ; talc; stéarate de magnésium; macrogoli; copovidone;laque d'aluminium jaune orangé (E 110); le dioxyde de titane.Venoruton 2% gel pour usage cutané :carbomères; hydroxyde de sodium; édétate disodique;chlorure de benzalkonium; eau purifiée.