BETADINE 10% SOLUTION POUR LA PEAU

023907052
12 Produits
Final Price 13,40
48h
check_circle OK
Quantité

 

Paiements pratiques et sûrs

 

Expédition sous 48h. GRATUIT en Italie à partir de 39,90 €

 

Retours rapides et 14 jours pour reconsidérer

 

90 ans d'expérience pharmaceutique à votre service

100% secure payments
Note Totale Note Totale:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Avis

Voir les notes
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Ajouter un Avis Voir les Avis Voir les Avis
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

023907052
12 Produits

BETADINE 10% SOLUTION POUR LA PEAU

Indications thérapeutiques

Désinfection et nettoyage de la peau endommagée (plaies, plaies, etc.).

Dosage et mode d'utilisation

Il est appliqué deux fois par jour directement sur les petites plaies et les infections cutanées. Une quantité de 5 ml de solution (contenant 50 mg d'iode) suffit pour traiter une surface d'environ 15 cm de côté. Pour l'antisepsie cutanée: appliquer une couche protectrice de la solution brune jusqu'à obtention d'une couleur d'intensité moyenne: il se forme un film de surface qui ne tache pas.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Hyperthyroïdie. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de six mois.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence: Très fréquent (≥ 1/10); Commun (> 1/100 a Troubles du système immunitaire. Rare: hypersensibilité; Très rare: réaction anaphylactique. Pathologies endocriniennes. Très rare: hyperthyroïdie * (parfois accompagnée de symptômes tels que tachycardie ou agitation); Fréquence indéterminée: hypothyroïdie ***. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquence indéterminée: déséquilibre électrolytique **, acidose métabolique **. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Rare Dermatite de contact (avec des symptômes tels qu'érythème, microvésicules et prurit) Très rare: œdème de Quincke; Fréquence indéterminée: dermatite exfoliative. Troubles rénaux et urinaires. Fréquence indéterminée: insuffisance rénale aiguë **, osmolarité sanguine anormale **. * Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne (voir rubrique Avertissements et précautions particulières d'emploi) suite à une forte absorption d'iode, par exemple après une utilisation prolongée de solution de povidone iodée pour le traitement des plaies et des brûlures sur de grandes surfaces cutanées. ** Peut survenir après une prise de quantités élevées de povidone-iodone (par exemple dans le traitement des brûlures) *** Hypothyroïdie après une utilisation prolongée ou étendue de povidone-iodone La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse suivante: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.

Mises en garde spéciales

Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Une prudence particulière doit être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante qui nécessitent des applications régulières de Betadine sur une peau endommagée. Seulement pour usage externe. L'utilisation surtout si prolongée peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et adoptez des mesures thérapeutiques adaptées. Les patients présentant un goitre, des nodules thyroïdiens ou d'autres troubles thyroïdiens aigus et non aigus risquent de développer une hyperfonction thyroïdienne (hyperthyroïdie) après l'administration de grandes quantités d'iode. Dans cette population de patients, la solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée pendant une période prolongée et sur de grandes surfaces corporelles, sauf indication contraire. Même après la fin du traitement, les premiers symptômes d'une éventuelle hyperthyroïdie doivent être recherchés et, si nécessaire, la fonction thyroïdienne doit être surveillée. Ne pas utiliser au moins 10 jours avant de réaliser une scintigraphie ou après une scintigraphie à l'iode radioactif ou dans le traitement à l'iode radioactif du cancer de la thyroïde. La population pédiatrique a un risque accru de développer une hypothyroïdie suite à des applications de fortes doses d'iode. En raison de la perméabilité de la peau et de sa forte sensibilité à l'iode, l'utilisation de la povidone iodée doit être minimisée chez les enfants. La fonction thyroïdienne de l'enfant peut devoir être vérifiée (par exemple, taux de T4 et de TSH). Toute ingestion orale de povidone iodée par l'enfant doit être évitée. À l'âge pédiatrique, n'utiliser que sous stricte surveillance et en cas de besoin réel. L'ingestion ou l'inhalation accidentelle de certains désinfectants peut avoir des conséquences graves et parfois mortelles. Éviter le contact visuel.

La grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la solution de povidone iodée ne doit être utilisée que lorsque cela est strictement nécessaire et à la dose la plus faible possible, en raison de la capacité de l'iode à traverser le placenta et à être sécrété dans le lait maternel et de la sensibilité élevée du fœtus et du nouveau-né à l'iode. De plus, l'iode est plus concentré dans le lait maternel que le sérum, il peut donc provoquer une hypothyroïdie transitoire avec augmentation de la TSH (thyréostimuline) chez le fœtus ou le nouveau-né.

Expiration et conservation

Bétadine 10% solution cutanée: conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Interactions avec d'autres médicaments

Évitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et détergents. Le complexe polyvinylpyrrolidone-iode est efficace à des valeurs de pH comprises entre 2,0 et 7,0. Il est possible que le complexe réagisse avec des protéines ou d'autres composés organiques insaturés, entraînant une réduction de son efficacité. L'utilisation concomitante de préparations contenant des composants enzymatiques pour le traitement des plaies entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. La povidone iodée ne doit pas être utilisée simultanément avec des produits contenant des sels de mercure ou des composés de benzoïne, des carbonates, de l'acide tannique, un alcali, du peroxyde d'hydrogène, de la taurolidine et de l'argent. L'utilisation concomitante de produits contenant de la povidone avec d'autres antiseptiques contenant de l'octédine dans les mêmes sites ou des sites adjacents peut provoquer un assombrissement momentané des zones touchées. L'effet oxydant des préparations de povidone iodée peut entraîner des résultats faussement positifs de certains tests de laboratoire de diagnostic (par exemple, tests de toluidine ou de gomme de gaïac pour la détermination de l'hémoglobine ou du glucose dans les selles ou l'urine). Évitez l'utilisation habituelle chez les patients traités en concomitance avec du lithium. L'absorption d'iode provenant de la solution de povidone iodée peut réduire l'absorption d'iode thyroïdien. Cela peut interférer avec différents tests (scintigraphie thyroïdienne, détermination des protéines liant l'iode, diagnostic de l'iode radioactif) et peut rendre impossible un traitement planifié de la thyroïde à l'iode (thérapie à l'iode radioactif). Après la fin du traitement, un laps de temps adéquat doit s'écouler avant d'effectuer une nouvelle scintigraphie.

Surdosage

En cas de surdosage, intentionnel ou accidentel, une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie peuvent survenir. L'absorption systémique d'iode après des applications répétées du produit sur des plaies étendues ou des brûlures graves peut produire une gamme de symptômes tels que: goût métallique, augmentation de la salivation, sensation de brûlure ou de picotement dans la bouche et la gorge, irritation ou gonflement des yeux, fièvre, éruption cutanée peau, diarrhée et troubles gastro-intestinaux, hypotension, tachycardie, acidose métabolique, hypernatrémie, insuffisance rénale, œdème pulmonaire et choc. En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités de produit, instaurer un traitement symptomatique et de soutien avec une attention particulière à l'équilibre électrolytique et aux fonctions rénale et thyroïdienne.

Principes actifs

Bétadine 10% 100 ml de solution cutanée contiennent: Principe actif: Povidone iodée (al 10% iode) 10 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Bétadine 10% solution cutanée: Glycérol, Macrogol lauryl éther, phosphate dibasique de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

023907052
12 Produits

Modes de paiement

Modes d'expédition

chat Commentaires (0)

Avis Avis (0)

Basé sur 0 Avis - 0 1 2 3 4 0/5