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BIOCHETASE * 6SUPP

ALFASIGMA SpA
015784022
12 Produits

Indiqué en cas de vomissements et de nausées.

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12 Produits

BIOCHETASE * 6SUPP

Indications thérapeutiques

États toxiques, avec une référence particulière à ceux impliquant un état d'acidose ou de cétose, à savoir: vomissements de grossesse, acidose diabétique et coma, insuffisance hépatique avec digestion altérée des graisses, intoxication par brûlure.

Dosage et mode d'utilisation

1-2 suppositoires par jour. Populations spéciales Patients souffrant d'insuffisance hépatique: Aucune étude sur la biocétase n'a été menée chez des patients présentant une insuffisance hépatique. Patients souffrant d'insuffisance rénale: Aucune étude avec la biochétase n'a été menée chez des patients présentant une insuffisance rénale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effets secondaires

Voici les effets indésirables classés selon la classification des systèmes et organes MedDRA. Les effets indésirables sont dérivés des données de la littérature et des rapports post-commercialisation. Puisqu'il n'a pas été possible de calculer la fréquence, ils sont indiqués comme pas connu (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système immunitaire Urticaire. Problèmes gastro-intestinaux La nausée. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané Éruption cutanée, œdème des lèvres. Troubles rénaux et urinaires Chromaturie. Certains cas de choc anaphylactique ont été rapportés chez des patients traités par thiamine parentérale. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Mises en garde spéciales

Médicaments contenant de la vitamine B1 ou ses dérivés peuvent, en particulier s'ils sont administrés par voie parentérale, induire l'apparition de manifestations atopiques chez les patients présentant une hypersensibilité.

La grossesse et l'allaitement

Biochetasi peut être administré à la fois en cas de grossesse et pendant l'allaitement avec du lait maternel.

Expiration et conservation

Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C.

Interactions avec d'autres médicaments

L'absorption de la riboflavine est affectée par le bromure de propanthéline. Une prudence particulière est requise chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités par la lévodopa car la vitamine B6 (pyridoxine) peut antagoniser les effets thérapeutiques. L'utilisation de préparations à base de citrate peut augmenter l'absorption gastro-intestinale de l'aluminium (par exemple les antiacides contenant de l'aluminium).

Surdosage

L'utilisation prolongée de pyridoxine à des doses élevées peut provoquer des neuropathies. Des doses élevées de produits contenant du potassium peuvent provoquer une hyperkaliémie et une alcalose, en particulier chez les patients insuffisants rénaux. Des doses élevées de préparations de citrate peuvent avoir un effet laxatif salin lorsqu'elles sont administrées par voie orale.

Principes actifs

Suppositoires Principes actifs: ester libre de diphosphate de thiamine 150 mg riboflavine-5'-monophosphate monosodique 50 mg (soit 47,7 mg d'acide libre) vitamine B6 30 mg de citrate de sodium 250 mg de citrate de potassium 10 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Glycérides semi-synthétiques solides.

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