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BRIOVITASE* 20BUST 450MG + 450MG

  • Montefarmaco OTC S.p.A.
  • 034535031
La briovitase est un médicament à base de principe actif sel de magnésium de l'acide aspartique + sel de potassium de l'acide aspartique, appartenant à la catégorie des suppléments minéraux, le potassium et plus particulièrement le potassium. La briovitase peut être prescrite sur ordonnance en vente libre - médicament d'automédication. BRIOVITASE est indiqué dans tous les états de carence en potassium et en magnésium, qui se manifestent généralement par une sensation de fatigue, une faiblesse musculaire et des crampes. Ces carences peuvent être causées par une transpiration excessive, une activité physique intense, des diarrhées abondantes et des vomissements.
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BRIOVITASE* 20BUST 450MG + 450MG

Indications thérapeutiques

BRIOVITASE est indiqué dans tous les états de carence en potassium et en magnésium, qui se manifestent généralement par une sensation de fatigue, une faiblesse musculaire et des crampes. Ces carences peuvent être causées par une transpiration excessive, une activité physique intense, une diarrhée abondante et des vomissements.

Posologie et mode d'utilisation

La dose adulte est de 2 sachets de poudre pour suspension buvable par jour. Il faut environ 4 jours de traitement avant qu'une amélioration clinique subjective puisse être constatée. Il est recommandé de poursuivre l'administration de BRIOVITASE pendant au moins deux semaines.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. L'administration de fortes doses d'aspartate de potassium et de magnésium est contre-indiquée en présence d'insuffisance rénale ou surrénalienne sévère. États de déshydratation aiguë. Myotonie congénitale.

Effets secondaires

Des malaises abdominaux, des nausées, des vomissements et de la diarrhée ont été signalés occasionnellement. Ces symptômes peuvent disparaître en administrant le produit à la bonne dose après les repas.

Avertissements spéciaux

La prudence s'impose dans le traitement des patients cardiopathiques insuffisants rénaux. Le produit contient du saccharose et lorsqu'il est pris selon la posologie recommandée, chaque dose fournit 3,4 g de saccharose. Il ne convient pas en cas d'intolérance héréditaire au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et de déficit en sucrase et isomaltase. Le produit contient une source de phénylalanine.

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de limitations particulières.

Expiration et conservation

Aucune en particulier sauf celles communes à tous les médicaments.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses connues suite à l'administration concomitante d'autres médicaments.

Surdosage

L'ingestion de quantités de BRIOVITASE, même très supérieures à celles recommandées, ne doit pas induire de troubles graves ; diarrhée, nausées, vomissements, parfois saignements gastro-intestinaux peuvent être notés. En cas de surdosage, il sera tout de même nécessaire de faire vomir, consultez donc un médecin pour évaluer l'opportunité d'effectuer un lavage gastrique.

Principes actifs

Un sachet contient : Aspartate de magnésium tétrahydraté mg 450 Aspartate de potassium hémihydraté mg 450

Excipients

Un sachet contient : Acide citrique ; pectine; saveur d'orange; arôme de mandarine; arôme de pamplemousse; aspartame; cyclamate de sodium; saccharose.

034535031

Data sheet

Emballage
450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
A12BA30
Descriptif ATC
Potassium (plusieurs sels en combinaison)
Groupe thérapeutique
Suppléments minéraux, Potassium
Principe actif
sel de magnésium d'acide aspartique + sel de potassium d'acide aspartique
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
poudres orales
Type de gestion
oral
Récipient
sachet en boîte
Quantité
20 sachets
Quantité de l'ingrédient actif
450MG (sel de potassium d'acide aspartique) + 450MG (sel de magnésium d'acide aspartique)
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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