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IRIDINA DUE * COLL 10FL0,5ML0,05

  • Montefarmaco OTC S.p.A.
  • 026630032
Iridina Due est un médicament à base de l'ingrédient actif chlorhydrate de naphazoline (FU), appartenant à la catégorie des décongestionnants et plus précisément des sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants. Iridina Due peut être prescrit avec OTC Recipe - automédication. Irritation, brûlure, rougeur de l'œil, avec larmoiement excessif et sensibilité à la lumière.
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IRIDINA DUE * COLL 10FL0,5ML0,05

Indications thérapeutiques

Irritation, brûlure, rougeur de l'œil, avec larmoiement excessif et sensibilité à la lumière.

Posologie et mode d'utilisation

Lorsque vous ressentez une sensation de brûlure, pressez une ou deux gouttes de collyre dans le coin interne de chaque œil, en inclinant la tête en arrière. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de glaucome ou d'autres maladies oculaires. Contre-indiqué chez les enfants de moins de dix ans.

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets d'absorption systémique (hypertension, cardiopathie, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté et le médecin consulté afin que, si nécessaire, une thérapeutique adaptée puisse être mise en place.

Avertissements spéciaux

En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes après la période de traitement par la boisson, consultez votre médecin, en aucun cas le produit ne doit être utilisé plus de 4 jours consécutifs. Si vous avez l'apparition d'effets secondaires dans une période de moins de 4 jours, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Infections, pus, corps étrangers dans les yeux, dommages mécaniques, chimiques, thermiques nécessitent l'attention du médecin. Bien que le produit ait une mauvaise absorption sérique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques et d'hyperglycémie (diabète).

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a aucune restriction d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Expiration et conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Le produit ne contient pas de conservateurs : le récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après usage, même s'il n'est utilisé que partiellement.

Interactions avec d'autres médicaments

Le produit doit être utilisé avec prudence en cas de traitement par antidépresseurs.

Surdosage

En cas de surdosage dû à une administration orale accidentelle, des manifestations de dépression du système nerveux central peuvent survenir avec des phénomènes de bradypnée, sensation de froid cutané, somnolence, tachycardie, transpiration et confusion mentale.

Principes actifs

1 ml de collyre en solution contient : 0,5 mg de chlorhydrate de naphazoline Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Chlorure de sodium, Phosphate monosodique dihydraté, Hydroxyde de sodium, Hyaluronate de sodium, Eau distillée d'Hamamélis, Eau distillée de Camomille, Eau pour préparations injectables.

026630032

Data sheet

Emballage
0,5 mg/ml collyre en solution récipients unidoses 0,5 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
S01GA01
Descriptif ATC
Nafazoline
Groupe thérapeutique
Décongestionnants
Principe actif
chlorhydrate de naphazoline (FU)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
gouttes pour les yeux
Type de gestion
ophtalmique
Récipient
pipette / récipients unidoses
Quantité
1 pipette / récipient unidose
Capacité
0,5 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
, 25MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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