• -1,61 €

ALGOFEN * 12CPR RIV 200MG

023766025
Caractéristiques:


Indiqué en cas de maux de tête, de douleurs menstruelles et de maux de dents.


Indiqué en cas d'articles et de muscles douloureux.


Médicament en vente libre déductible.


Format de 12 comprimés.


















info_outline Plus d'informations
Final Price 3,29
Prix ​​habituel 4,90 €
Économisez 1,61 €
7giorni
check_circle Prenotabile
Quantité

 

Paiements pratiques et sûrs

 

Expédition sous 48h. GRATUIT en Italie à partir de 39,90 €

 

Retours rapides et 14 jours pour reconsidérer

 

90 ans d'expérience pharmaceutique à votre service

Note Totale Note Totale:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Avis

Voir les notes
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Ajouter un Avis Voir les Avis Voir les Avis
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

023766025

ALGOFEN * 12CPR RIV 200MG

Indications thérapeutiques

Douleurs d'origine et de nature diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéoarticulaires et musculaires, douleurs menstruelles).

Dosage et mode d'utilisation

Dosage. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés enrobés 2-3 fois par jour. Ne dépassez pas la dose de 6 comprimés enrobés par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées: en particulier, les patients âgés doivent suivre les doses minimales indiquées ci-dessus. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4). Mode d'administration: Il est conseillé de prendre le médicament l'estomac plein. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez l'adolescent, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1; • Les personnes présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier lorsque l'hypersensibilité est associée à une polypose nasale et à l'asthme, et se présente avec un bronchospasme, une urticaire ou une rhinite aiguë (voir également paragraphe 4.4) ; • Ne pas administrer avant l'âge de 12 ans; • Ulcère gastro-duodénal sévère ou actif (voir rubrique 4.4); • Antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'ulcère / hémorragie gastro-duodénal récidivant (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avéré); • Troubles hématopoïétiques d'origine inconnue; • hémorragie cérébrovasculaire ou autre; • Troubles entraînant une tendance accrue à saigner; • insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir rubrique 4.4); • Déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant); • Troisième trimestre de grossesse (voir rubrique 4.6); • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA).

Effets secondaires

Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation gastro-intestinale ou une hémorragie, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). Les effets secondaires sont principalement dose-dépendants et peuvent varier d'un patient à l'autre. En particulier, le risque d'hémorragie gastro-intestinale dépend de la dose et de la durée du traitement. Des nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration d'ALGOFEN (voir rubrique 4.4). La gastrite a été observée moins fréquemment. Un œdème, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Réactions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement). Les études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2400 mg / jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Certains des effets indésirables énumérés ci-dessous sont moins fréquents lorsque la dose quotidienne maximale est de 1200 mg par rapport à un traitement à dose élevée chez les patients rhumatismaux. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit: très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥1 / 100, Infections et infestations. Très rare: Aggravation de l'inflammation associée à une infection (par exemple, développement d'une fasciite nécrosante) décrite en association avec l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. ¹ Troubles du système sanguin et lymphatique. Très rare: thrombopénie, anémie, leucopénie, pancytopénie, agranulocytose². Troubles du système immunitaire. Peu fréquent: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura et crises d'asthme (parfois avec hypotension) (voir rubrique 4.4). Rare: syndrome de lupus érythémateux. Très rare: réaction anaphylactique, œdème de Quincke. Troubles psychiatriques. Rare: dépression, confusion, hallucinations, réactions psychotiques. Troubles du système nerveux. Fréquent: maux de tête (voir rubrique 4.4), somnolence, vertiges, fatigue, agitation, étourdissements, insomnie, irritabilité; Peu fréquent: paresthésie; Rare: méningite aseptique³ (voir rubrique 4.4). Troubles oculaires. Fréquent: troubles visuels 5; Rare: amblyopie. Troubles de l'oreille et du labyrinthe. Rare: acouphènes, déficience auditive. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Peu fréquent: bronchospasme, rhinite. Pathologies cardiaques. Très rare: palpitations, insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.4), infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, œdème (voir rubrique 4.4). Pathologies vasculaires. Très rare: Hypertension (voir rubrique 4.4). Problèmes gastro-intestinaux. Très fréquent: troubles gastro-intestinaux, tels que brûlures d'estomac, dyspepsie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, colite, exacerbation des maladies inflammatoires de l'intestin, complications des diverticules coliques (perforation, fistule); Rare: Gastrite; Rare: aggravation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4); Très rare: œsophagite, pancréatite, rétrécissement intestinal. Troubles hépatobiliaires. Rare: Hépatite, jaunisse, altération de la fonction hépatique; Très rare: tests de la fonction hépatique anormaux, hépatite aiguë, atteinte hépatique4 en particulier en cas d'utilisation à long terme, insuffisance hépatique. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Commun: Téméraire; Peu fréquent: prurit, purpura, réaction de photosensibilité; Très rare: formes graves de réactions cutanées (érythème polymorphe, dermatite exfoliative, réactions bulleuses, y compris syndrome de Steven-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, alopécie, fasciite nécrosante (voir rubrique 4.4). Des infections cutanées graves accompagnées de complications des tissus mous peuvent survenir pendant la varicelle; Fréquence indéterminée: réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Troubles rénaux et urinaires. Rare: Développement d'un œdème, en particulier chez les patients présentant une hypertension artérielle ou une insuffisance rénale, un syndrome néphrotique, une néphrite interstitielle pouvant être associée à une insuffisance rénale 6; Rare: insuffisance rénale, lésion des tissus rénaux (nécrose papillaire4), augmentation de la concentration sérique d'acide urique. Troubles de l'appareil reproducteur et des seins. Très rare: troubles menstruels. Tests diagnostiques. Rare: augmentation de l'azote uréique, des transaminases et de la phosphatase alcaline, diminution des valeurs d'hémoglobine et d'hématocrite, inhibition de l'agrégation plaquettaire, prolongation du temps de saignement, diminution de la calcémie, augmentation de l'acide urique. ¹ Ceci est probablement lié au mécanisme d'action des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si des signes d'infection apparaissent pendant le traitement par l'ibuprofène ou si une aggravation de l'infection est notée, il est conseillé au patient de consulter un médecin sans délai. Il convient donc d'évaluer s'il existe un besoin d'un traitement anti-infectieux / antibiotique. ² Les premiers signes sont: fièvre, maux de gorge, ulcères buccaux superficiels, symptômes pseudo-grippaux, fatigue intense, ecchymoses et saignements inexpliqués. Ces dyscrasies sanguines peuvent apparaître en particulier après une utilisation prolongée de doses élevées. En cas de traitement au long cours, les analyses de sang doivent être effectuées progressivement (voir rubrique 4.4). ³ Les premiers symptômes sont: tension de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre, désorientation ou trouble de la conscience. Les patients atteints de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie du tissu conjonctif mixte) semblent être prédisposés (voir rubrique 4.4). 4 Surtout en thérapie à long terme. 5Des troubles oculaires réversibles, tels qu'une amblyopie toxique, une vision trouble et des changements dans la perception des couleurs ont été observés. En cas de telles réactions, l'ibuprofène doit être arrêté. 6Des degrés variables d'insuffisance rénale peuvent survenir, en particulier avec l'utilisation à long terme de doses élevées. Une détérioration soudaine de la fonction rénale peut également être associée à une réaction d'hypersensibilité généralisée. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Mises en garde spéciales

Après trois jours de traitement sans résultats appréciables, consultez votre médecin. Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence en consultant votre médecin avant de prendre le produit. L'utilisation d'ALGOFEN doit être évitée en association avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (voir rubrique 4.5). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Comme les autres AINS, l'ibuprofène peut masquer les signes et symptômes d'infection en raison de ses propriétés pharmacodynamiques. Personnes agées: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2400 mg / jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Dans l'ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1200 mg / jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe NYHA II-III), une cardiopathie ischémique établie, une maladie artérielle périphérique et / ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu'après mûre réflexion et des doses élevées (2400 mg / jour) doivent être évitées. .). Une attention particulière doit également être exercée avant d'initier un traitement à long terme chez des patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier en cas de fortes doses (2400 mg / mort) d'ibuprofène. La prudence est requise avant d'initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et / ou d'insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Effets gastro-intestinaux. Hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales: des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales, ont été rapportées pendant le traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier saignement gastro-intestinal), en particulier dans les premiers stades du traitement. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier en cas de complication d'hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients prenant de l'aspirine à faible dose ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier saignement gastro-intestinal), en particulier dans les premiers stades du traitement. La prudence est de rigueur chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients traités par ALGOFEN, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces conditions peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Effets hépatiques. Lorsque l'ibuprofène est prescrit à des patients présentant une insuffisance hépatique, une surveillance médicale étroite est nécessaire, car leur état peut être exacerbé. Comme avec les autres AINS, y compris l'ibuprofène, les valeurs d'une ou plusieurs enzymes hépatiques peuvent augmenter. Si l'ibuprofène est prescrit pendant une période prolongée, une surveillance régulière de la fonction hépatique est indiquée par mesure de précaution. En cas de persistance ou d'aggravation de valeurs anormales de la fonction hépatique, si des signes ou symptômes compatibles avec le développement d'une maladie hépatique se développent ou si d'autres manifestations (par exemple, éosinophilie, éruption cutanée) se produisent, le traitement par l'ibuprofène doit être interrompu. Avec l'utilisation de l'ibuprofène, l'hépatite peut se développer sans symptômes prodromiques. L'ibuprofène est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). La prudence est de mise lorsque l'ibuprofène est administré à des patients atteints de porphyrie hépatique car le médicament pourrait déclencher une crise. Effets rénaux. Comme une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS, y compris l'ibuprofène, une prudence particulière est requise chez les patients présentant une insuffisance cardiaque et rénale, des antécédents d'hypertension, les personnes âgées, les patients recevant un traitement concomitant avec des diurétiques ou des médicaments pouvant avoir un impact significatif sur la fonction rénale. fonction, et chez les patients présentant une déplétion importante du volume extracellulaire quelle qu'en soit la cause, par exemple avant ou après une chirurgie majeure. Dans ces cas où l'ibuprofène est administré, une surveillance de la fonction rénale est recommandée par mesure de précaution. L'arrêt du traitement est généralement suivi d'un retour à l'état d'avant traitement. L'ibuprofène est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale ou cardiaque sévère (voir rubrique 4.3). Réactions cutanées sévères. Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS, y compris l'ibuprofène (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent présenter un risque plus élevé: le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. ALGOFEN doit être arrêté dès l'apparition des premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, telles qu'une éruption cutanée, des lésions muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité. Maladies respiratoires préexistantes. Chez les patients souffrant d'asthme, de rhinite allergique saisonnière, d'œdème de la muqueuse nasale (par ex. Polypose nasale), de bronchopneumopathie chronique obstructive ou d'infections chroniques des voies respiratoires (en particulier lorsqu'elles sont liées à des symptômes similaires à ceux de la rhinite allergique), réactions aux AINS comme exacerbation de l'asthme , L'œdème ou l'urticaire de Quincke sont plus fréquents que chez les autres patients. Une prudence particulière est recommandée chez ces patients (prêts d'urgence). L'ibuprofène est contre-indiqué chez les sujets présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier lorsque l'hypersensibilité est associée à une polypose nasale et à l'asthme (voir rubrique 4.3). Lupus érythémateux disséminé (LED) et maladie du tissu conjonctif mixte. Il peut y avoir un risque accru de méningite aseptique chez les patients atteints de LED et de troubles mixtes du tissu conjonctif (voir ci-dessous et rubrique 4.8). Méningite aseptique. Une méningite aseptique a été observée très rarement chez des patients traités par ibuprofène. Bien que cela se produise probablement plus chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladies du tissu conjonctif associées, il a également été signalé chez des personnes sans maladie chronique sous-jacente. L'utilisation d'ALGOFEN, comme avec tout médicament qui inhibe la synthèse des prostaglandines et la cyclo-oxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes qui ont l'intention de devenir enceintes. L'administration d'ALGOFEN doit être interrompue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui font l'objet d'une investigation de fertilité (voir rubrique 4.6). Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'altération de la fonction rénale. ALGOFEN contient du saccharose Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et / ou au développement embryonnaire / fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques a augmenté de moins de 1%, jusqu'à environ 1,5%. Le risque a été considéré comme augmentant avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, y compris des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, ALGOFEN ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. Si ALGOFEN est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à: • Une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); • Dysfonction rénale, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à: • Allongement éventuel du temps de saignement, et effet antiplaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses; • Inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, ALGOFEN est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse. Temps d'alimentation: L'ibuprofène passe dans le lait maternel en petites quantités. Bien qu'aucun effet indésirable chez le nourrisson ne soit connu à ce jour, la prudence est de mise lorsque l'ibuprofène est administré à une femme qui allaite. La fertilité: Il est prouvé que les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclooxygénase / prostaglandine peuvent entraîner une diminution de la fertilité féminine par effet sur l'ovulation. Cependant, cet événement est réversible à l'arrêt du traitement.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite aucune condition de stockage particulière.

Interactions avec d'autres médicaments

Anticoagulants: Les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). Toute interaction avec des anticoagulants de type coumarine doit être gardée à l'esprit et par conséquent, les patients sous traitement avec de tels médicaments doivent consulter leur médecin avant de prendre le produit. Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS): risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Corticostéroïdes: risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). L'acide acétylsalicylique L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du potentiel d'augmentation des effets secondaires. Des données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2: Évitez l'utilisation concomitante de deux ou plusieurs AINS car cela entraîne un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Lithium: l'ibuprofène peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium, en raison d'une réduction de l'élimination de ce dernier. Par conséquent, une surveillance des taux sériques de lithium est recommandée. Glycosides cardiaques: L'ibuprofène, comme les autres AINS, peut exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire (DFG) et augmenter les concentrations plasmatiques de glycosides. Par conséquent, la surveillance des taux sériques de glycoside est recommandée. Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés atteints d'insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être envisagées chez les patients prenant ALGOFEN en concomitance avec des IEC ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l'association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l'instauration d'un traitement concomitant. Sulfonylurées: Les AINS peuvent potentialiser l'effet des sulfonylurées. De rares cas d'hypoglycémie ont été rapportés chez des patients traités par sulfonylurées prenant de l'ibuprofène. Méthotrexate: Les AINS peuvent réduire la clairance du méthotrexate en inhibant la sécrétion tubulaire. L'administration d'ibuprofène 24 heures avant ou après l'administration de méthotrexate peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et une augmentation de son effet toxique. Par conséquent, l'utilisation concomitante d'AINS et de doses élevées de méthotrexate doit être évitée. Si une administration concomitante est nécessaire, le patient doit être étroitement surveillé pour la toxicité, en particulier la myélosuppression et la toxicité gastro-intestinale. De plus, le risque potentiel d'interactions doit également être pris en compte dans le traitement par méthotrexate à faible dose (Ciclosporine et tacrolimus: le risque d'effet néphrotoxique dû à la cyclosporine et au tacrolimus dû à une synthèse réduite des prostaglandines dans le rein est augmenté par l'administration concomitante de certains non - anti-inflammatoires stéroïdiens, y compris l'ibuprofène Par conséquent, l'ibuprofène doit être administré à des doses plus faibles que celles utilisées chez les patients ne prenant pas ces agents immunosuppresseurs et la fonction rénale doit être étroitement surveillée. Antibactériens fluoroquinolone: il y a eu des cas isolés de convulsions qui pourraient avoir été induites par l'utilisation concomitante de fluoroquinolone et d'AINS. Phénytoïne: lorsque la phénytoïne est utilisée en concomitance avec l'ibuprofène, les taux sanguins de phénytoïne peuvent augmenter. Une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne est donc recommandée. Colestipol et cholestyramine: lorsqu'ils sont administrés en concomitance avec l'ibuprofène, ils peuvent retarder ou diminuer l'absorption de ce dernier. Par conséquent, il est recommandé d'administrer l'ibuprofène au moins 1 heure avant ou 4 à 6 heures après l'administration de colestipol / cholestyramine. Inhibiteurs puissants du CYP2C9: La co-administration d'ibuprofène et d'agents inhibiteurs du CYP2C9 (tels que la sulfinpyrazone, le fluconazole et le voriconazole) nécessite de la prudence car elle peut entraîner une augmentation significative des concentrations plasmatiques maximales et de l'exposition à l'ibuprofène en raison de l'inhibition du métabolisme de l'ibuprofène. Dans une étude portant sur le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l'exposition au S (+) - ibuprofène a été observée d'environ 80 à 100%. Par conséquent, une réduction de la dose d'ibuprofène doit être envisagée en cas d'administration concomitante avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque des doses élevées d'ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Zidovudine: il existe un risque accru de toxicité hématologique en cas d'administration concomitante avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthroses et d'hématomes chez les patients hémophiles séropositifs pour le VIH traités en concomitance avec la zidovudine et l'ibuprofène. Extraits végétaux: Le Ginkgo Biloba peut augmenter le risque de saignement lorsqu'il est pris en association avec des AINS.

Surdosage

Toxicité Les signes et symptômes de toxicité n'ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg / kg chez les enfants ou les adultes. Cependant, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. Des enfants ont montré des signes et des symptômes de toxicité après l'ingestion d'ibuprofène à des doses de 400 mg / kg ou plus. Symptômes En cas d'intoxication sévère, une acidose métabolique peut survenir. La plupart des patients qui ont ingéré des quantités importantes d'ibuprofène présenteront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés incluent: nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent des maux de tête, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions (y compris des crises myocloniques chez les enfants), des vertiges et une perte de conscience. Un allongement du temps de prothrombine / de l'INR peut survenir en cas d'intoxication sévère, probablement en raison d'une interférence avec les actions des facteurs de coagulation circulants. Le nystagmus, l'acidose métabolique, l'hypothermie, les effets rénaux, les saignements gastro-intestinaux, le coma, l'apnée, la cyanose, la diarrhée et la dépression du SNC et respiratoire ont également été rarement rapportés. Une désorientation, un état d'excitation, des évanouissements et une toxicité cardiovasculaire incluant hypotension, bradycardie, tachycardie ont été rapportés. Chez les patients asthmatiques, une exacerbation de la maladie est possible. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et des lésions hépatiques sont possibles. Traitement Il n'y a pas d'antidote spécifique au surdosage d'ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière est due au contrôle de la pression artérielle, de l'équilibre acido-basique et de tout saignement gastro-intestinal. Dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique, l'administration de charbon actif doit être envisagée. Alternativement, un lavage gastrique doit être envisagé chez les adultes dans l'heure suivant l'ingestion d'un surdosage potentiellement mortel. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénale et hépatique étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique de médicament. Toute survenue de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée avec du diazépam intraveineux. Selon l'état clinique du patient, d'autres mesures de soutien peuvent être nécessaires. Pour plus d'informations, contactez votre centre antipoison local.

Principes actifs

Un comprimé enrobé contient: Principe actif: ibuprofène 200 mg. Excipient à effet notoire: saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Amidon de maïs, acide stéarique, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, povidone, carmellose sodique, gomme laque, gomme arabique, dioxyde de titane, sulfate de calcium, saccharose, cire de carnauba.

023766025

Modes de paiement

Modes d'expédition

chat Commentaires (0)

Avis Avis (0)

Basé sur 0 Avis - 0 1 2 3 4 0/5