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ASPIRINE C * 20CPR EFF 400 + 240MG

BAYER SpA
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12 Produits
Les comprimés effervescents à action rapide d'aspirine C avec vitamine C sont indiqués en cas de:



  • Température.

  • Du froid.

  • Maux de gorge.

  • Nez bouché.




























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ASPIRINE C * 20CPR EFF 400 + 240MG

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et froids. Traitement symptomatique des douleurs à la tête et aux dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs rhumatismales et musculaires.

Dosage et mode d'utilisation

Adultes a) 1 à 2 comprimés en une seule dose, en répétant, si nécessaire, la dose à des intervalles de 4 à 8 heures jusqu'à 2 à 3 fois par jour. Les comprimés doivent toujours être pris avec de l'eau, du thé, de la limonade, etc. b) 1 à 2 comprimés en une seule dose, en répétant, si nécessaire, la dose à des intervalles de 4 à 8 heures jusqu'à 3 à 4 fois par jour. L'aspirine C doit toujours être dissoute avant utilisation (1 comprimé dans un demi-verre d'eau). L'utilisation du produit est réservée aux patients adultes uniquement. Utilisez toujours la dose efficace la plus faible et ne l'augmentez que si elle n'est pas suffisante pour soulager les symptômes (douleur et fièvre). Ne pas dépasser les doses recommandées: en particulier, les patients âgés doivent suivre les doses minimales indiquées ci-dessus. Les personnes les plus exposées au risque d'effets indésirables graves, qui ne peuvent utiliser le médicament que sur prescription médicale, doivent suivre strictement les instructions (voir rubrique 4.4). Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Ne prenez pas le produit plus de 3 à 5 jours sans avis médical. Consultez votre médecin si les symptômes persistent. Prenez le médicament de préférence après les repas principaux ou, dans tous les cas, l'estomac plein. Population pédiatrique Les comprimés d'aspirine et les comprimés effervescents d'aspirine avec vitamine C ne sont pas indiqués pour une utilisation dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.4).

Contre-indications

ASPIRINE comprimés et Comprimés ASPIRIN Les effervescents à la vitamine C sont contre-indiqués en cas de: - hypersensibilité aux principes actifs (acide acétylsalicylique et acide ascorbique), à d'autres analgésiques (analgésiques) / antipyrétiques (antifébriles) / anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des les excipients; - ulcère gastroduodénal; - diathèse hémorragique; - insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique sévère; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD / favisme); - traitement concomitant par méthotrexate (à des doses de 15 mg / semaine ou plus) ou par warfarine (voir rubrique 4.5); - antécédent d'asthme induit par l'administration de salicylates ou de substances à activité similaire, en particulier d'anti-inflammatoires non stéroïdiens; - dernier trimestre de la grossesse et de l'allaitement (voir rubrique 4.6); - les enfants et les jeunes de moins de 16 ans.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquemment observés affectent le tractus gastro-intestinal et peuvent survenir dans environ 4% des sujets prenant de l'acide acétylsalicylique comme analgésique-antipyrétique. Ce pourcentage augmente significativement chez les sujets à risque de troubles gastro-intestinaux. Ces troubles peuvent être partiellement atténués en prenant le médicament l'estomac plein. La plupart des effets indésirables dépendent à la fois de la dose et de la durée du traitement. Les effets secondaires observés avec l'acide acétylsalicylique sont généralement communs aux autres AINS. Troubles du système sanguin et lymphatique Temps de saignement prolongé, anémie hémorragique gastro-intestinale, réduction des plaquettes (thrombocytopénie) dans des cas extrêmement rares. Après une hémorragie, une anémie post-hémorragique / ferriprive aiguë et chronique peut survenir (due, par exemple, à des micro-hémorragies occultes) avec les modifications relatives des paramètres de laboratoire et les signes et symptômes cliniques relatifs tels que asthénie, pâleur et hypoperfusion. Troubles du système nerveux Maux de tête, étourdissements. Rarement: syndrome de Reye (*) Rarement à très rarement: hémorragie cérébrale, en particulier chez les patients présentant une hypertension non contrôlée et / ou sous traitement anticoagulant, qui, dans des cas isolés, peut mettre la vie en danger. Troubles de l'oreille et du labyrinthe Acouphènes (bourdonnement / bruissement / sonnerie / sifflement d'oreille). Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux Syndrome asthmatique, rhinite (rhinorrhée abondante), congestion nasale (associée à des réactions d'hypersensibilité). Épistaxis. Pathologies cardiaques Détresse cardiorespiratoire (associée à des réactions d'hypersensibilité) Troubles oculaires Conjonctivite (associée à des réactions d'hypersensibilité) Problèmes gastro-intestinaux Saignements gastro-intestinaux (occultes), troubles gastriques, brûlures d'estomac, douleurs gastro-intestinales, gingivorragie. Vomissements, diarrhée, nausées, crampes, douleurs abdominales (associées à des réactions d'hypersensibilité). Rarement: inflammation gastro-intestinale, érosion gastro-intestinale, ulcération gastro-intestinale, hématémèse (vomissements de sang ou de matière «café»), méléna (émission de selles noires, picee), œsophagite. Très rarement: ulcère gastro-intestinal hémorragique et / ou perforation gastro-intestinale avec signes et symptômes cliniques associés et modifications biologiques Troubles hépatobiliaires Rarement: hépatotoxicité (généralement lésion hépatocellulaire légère et asymptomatique) se manifestant par une augmentation des transaminases. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané Éruption cutanée, œdème, urticaire, démangeaisons, érythème, angio-œdème (associés à des réactions d'hypersensibilité). Troubles rénaux et urinaires Altération de la fonction rénale (en présence de conditions d'hémodynamique rénale altérée), saignements urogénitaux. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Hémorragies périopératoires, hématomes. Troubles du système immunitaire Rarement: choc anaphylactique avec modifications connexes des paramètres de laboratoire et des manifestations cliniques. (*) Syndrome de Reye (SdR) Le SdR se manifeste initialement par des vomissements (persistants ou récurrents) et par d'autres signes de douleur cérébrale de diverses entités: de l'apathie, de la somnolence ou des changements de personnalité (irritabilité ou agressivité) à la désorientation, la confusion ou le délire aux convulsions ou à la perte de conscience. La variabilité du tableau clinique doit être prise en compte: les vomissements peuvent également être absents ou être remplacés par une diarrhée. Si ces symptômes surviennent dans les jours qui suivent immédiatement une grippe (ou un type grippal, une varicelle ou une autre infection virale) au cours de laquelle l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments contenant du salicylate ont été administrés, une attention médicale doit être immédiatement dirigée vers la possibilité d'un SdR. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de l'Agence italienne des médicaments. Site Web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Mises en garde spéciales

Réactions d'hypersensibilité L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (y compris des crises d'asthme, une rhinite, un œdème de Quincke ou une urticaire). Le risque est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité dans le passé après l'utilisation de ce type de médicament (voir rubrique 4.3) et chez les sujets ayant des réactions allergiques à d'autres substances (par exemple réactions cutanées, démangeaisons, urticaire). Chez les sujets souffrant d'asthme et / ou de rhinite (avec ou sans polypose nasale) et / ou d'urticaire, les réactions peuvent être plus fréquentes et plus sévères. Dans de rares cas, les réactions peuvent être très graves et potentiellement mortelles. Dans les cas suivants, l'administration du médicament nécessite une prescription médicale après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque: - Personnes présentant un risque accru de réactions d'hypersensibilité (voir ci-dessus) - Sujets à risque accru de lésions gastro-intestinales L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer des effets indésirables gastro-intestinaux graves (hémorragie, ulcère, perforation). Pour cette raison, ces médicaments ne doivent pas être utilisés par des sujets souffrant d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale. Il est prudent que même ceux qui ont souffert d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie gastro-intestinale dans le passé évitent son utilisation. Le risque de lésions gastro-intestinales est un effet lié à la dose, car la gastrolyse est plus importante chez les sujets qui utilisent des doses plus élevées d'acide acétylsalicylique. Même les sujets ayant l'habitude de boire de grandes quantités d'alcool courent un plus grand risque de lésions gastro-intestinales (saignements en particulier) (voir rubrique 4.5). - Sujets présentant des anomalies de la coagulation ou traités avec des anticoagulants L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent entraîner une réduction sévère de la capacité hémostatique chez les sujets souffrant d'anomalies de la coagulation ou traités avec des anticoagulants, les exposant à un risque de saignement. - Sujets présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent entraîner une réduction critique de la fonction rénale et de la rétention d'eau; le risque est plus élevé chez les sujets traités par diurétiques. Cela peut être particulièrement dangereux pour les personnes âgées et pour les personnes présentant une insuffisance rénale ou cardiaque ou hépatique. - Les personnes asthmatiques L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent aggraver l'asthme. - Âge gériatrique (surtout plus de 75 ans) Le risque d'effets indésirables graves est plus élevé chez les personnes en âge gériatrique. Les personnes de plus de 70 ans, en particulier en présence de thérapies concomitantes, ne doivent utiliser l'aspirine qu'après avoir consulté leur médecin. L'aspirine ne doit pas être utilisée dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.3). Les produits contenant de l'acide acétylsalicylique ne doivent pas être utilisés chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans atteints d'infections virales, qu'ils aient ou non de la fièvre. Dans certaines maladies virales, en particulier la grippe A, la grippe B et la varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye, une maladie très rare mais potentiellement mortelle qui nécessite une attention médicale immédiate. Le risque peut être augmenté en cas de prise concomitante d'acide acétylsalicylique, bien qu'une relation causale n'ait pas été démontrée. Des vomissements persistants chez les patients atteints de ces maladies peuvent être un signe du syndrome de Reye. - Sujets atteints d'hyperuricémie / goutte L'acide acétylsalicylique peut interférer avec l'élimination de l'acide urique: des doses élevées ont un effet uricosurique tandis que de (très) faibles doses peuvent réduire son excrétion. Il faut également considérer que l'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent masquer les symptômes de la goutte en retardant son diagnostic. Un effet antagoniste avec les médicaments uricosuriques est également possible (voir rubrique 4.5). Sujets prédisposés à la néphrolithiase calcique-oxalique (calculs rénaux) ou à la néphrolithiase récurrente Comprimés effervescents d'aspirine avec vitamine C: La vitamine C (acide ascorbique) doit être utilisée avec prudence chez les sujets prédisposés à la néphrolithiase calcico-oxalique (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente. - Association de médicaments non recommandée ou nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique. L'utilisation d'acide acétylsalicylique en association avec certains médicaments peut augmenter le risque d'effets indésirables graves (voir rubrique 4.5). N'utilisez pas d'acide acétylsalicylique avec un autre AINS ou, dans tous les cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. La fertilité L'utilisation d'acide acétylsalicylique ainsi que de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclooxygénase pourrait interférer avec la fertilité; Les femmes doivent en être informées et en particulier les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui sont en cours d'investigation de fertilité (voir rubrique 4.6). Sodium Comprimés effervescents d'aspirine. avec la vitamine C contient 933 mg de sodium par comprimé: elle peut ne pas convenir aux personnes qui doivent suivre un régime pauvre en sodium. Si vous devez subir une intervention chirurgicale (même mineure, par exemple l'extraction d'une dent) et que vous avez utilisé les jours précédents de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS, vous devez informer le chirurgien des effets possibles sur la coagulation. Étant donné que l'acide acétylsalicylique peut provoquer des saignements gastro-intestinaux, il doit être pris en compte au cas où il serait nécessaire d'effectuer une recherche de sang occulte. Avant d'administrer tout médicament, toutes les précautions nécessaires doivent être prises pour éviter les réactions indésirables; Il est particulièrement important d'exclure les réactions d'hypersensibilité antérieures à ce médicament ou à d'autres médicaments et l'exclusion des autres contre-indications ou conditions susceptibles de vous exposer au risque d'effets indésirables potentiellement graves énumérés ci-dessus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Un stockage imparfait et prolongé d'Aspirine C peut entraîner des variations de la couleur du comprimé qui en elles-mêmes n'affectent ni l'activité ni la tolérabilité du principe actif. Dans ce cas, il est toujours conseillé de demander le remplacement du colis à la pharmacie. Le produit doit être pris l'estomac plein.

La grossesse et l'allaitement

La fertilité L'utilisation d'acide acétylsalicylique ainsi que de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclooxygénase pourrait interférer avec la fertilité; les sujets de sexe féminin doivent en être informés et en particulier les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui sont en cours d'investigation de fertilité (voir rubrique 4.4) Grossesse L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et / ou au développement embryonnaire / fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques a été augmenté de moins de 1% jusqu'à environ 1,5%. On a estimé que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation de la perte pré et post-implantatoire et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, y compris des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique sont utilisés par une femme essayant de devenir enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le traitement doit être aussi court que possible et la dose aussi faible que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer: le fœtus à: - une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); - dysfonctionnement rénal, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios; la mère et l'enfant à naître, en fin de grossesse, à: - un allongement éventuel du temps de saignement, effet antiagrégant plaquettaire pouvant survenir même à de très faibles doses; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse. Allaitement Les comprimés d'aspirine 500 mg et ASPIRIN 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C sont contre-indiqués pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3).

Expiration et conservation

a) Blisters Conserver à une température inférieure à 30 ° C b) Conserver à une température inférieure à 25 ° C

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées (éviter l'utilisation concomitante - voir rubrique 4.3): - Méthotrexate (doses supérieures ou égales à 15 mg / semaine): augmentation des concentrations plasmatiques et toxicité du méthotrexate; le risque d'effets toxiques est plus grand si la fonction rénale est altérée. - Warfarine: augmentation sévère du risque d'hémorragie en raison de la potentialisation de l'effet anticoagulant. Associations non recommandées (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après une évaluation attentive du rapport bénéfice / risque - voir rubrique 4.4) Agents antiplaquettaires: risque accru de saignement en raison de la somme de l'effet antiplaquettaire. Thrombolytiques ou anticoagulants oraux ou parentéraux: risque accru d'hémorragie en raison de l'augmentation de l'effet pharmacologique. AINS (utilisation topique exclue): risque accru d'effets indésirables graves. Méthotrexate (doses inférieures à 15 mg / semaine): Le risque accru d'effets toxiques (voir ci-dessus) doit également être pris en compte pour le traitement par le méthotrexate à faible dose. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS): risque accru de saignement gastro-intestinal supérieur en raison d'un possible effet synergique. Associations nécessitant des précautions particulières ou un ajustement de la posologie (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite la prescription d'un médecin après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque - voir rubrique 4.4) Inhibiteurs de l'ECA: réduction de l'effet hypotenseur; risque accru d'insuffisance rénale. Acide valproïque: augmentation de l'effet de l'acide valproïque (risque de toxicité). Antiacides: les antiacides pris en même temps que d'autres médicaments peuvent réduire leur absorption; l'excrétion d'acide acétylsalicylique augmente dans l'urine alcalinisée. Antidiabétiques (par exemple insuline et agents hypoglycémiants oraux): augmentation de l'effet hypoglycémiant; l'utilisation d'acide acétylsalicylique chez les sujets traités par des antidiabétiques doit prendre en compte le risque d'induire une hypoglycémie. Digoxine: augmentation de la concentration plasmatique de digoxine due à une diminution de l'élimination rénale. Diurétiques: risque accru de néphrotoxicité de l'acide acétylsalicylique et des autres AINS; effet réduit des diurétiques. Acétazolamide: élimination réduite de l'acétazolamide (risque de toxicité). Phénytoïne: effet accru de la phénytoïne. Corticostéroïdes (à l'exclusion de ceux à usage topique et de ceux utilisés pour le traitement de l'insuffisance corticosurrénale): a) risque accru de lésions gastro-intestinales; b) en raison de l'élimination accrue des salicylates induite par les corticostéroïdes, il y a une réduction des taux plasmatiques de salicylate. Inversement, un surdosage en salicylate peut survenir après l'arrêt du traitement par corticostéroïdes. Métoclopramide: augmentation de l'effet de l'acide acétylsalicylique en augmentant le taux d'absorption. Uricosuriques (ex: probénécide, benzbromarone): diminution de l'effet uricosurique. Zafirlukast: augmentation de la concentration plasmatique de zafirlukast. Déféroxamine Aspirine comprimés effervescents avec vitamine C: l'utilisation concomitante d'acide ascorbique peut entraîner une augmentation de la toxicité tissulaire du fer, en particulier au niveau du cœur, et provoquer une insuffisance cardiaque. Les comprimés effervescents d'aspirine contenant de la vitamine C contiennent des systèmes tampons qui peuvent réduire les effets de l'hormone thyroïdienne lévothyroxine. Alcool (voir rubrique 4.4) La somme des effets de l'alcool et de l'acide acétylsalicylique entraîne une augmentation des lésions de la muqueuse gastro-intestinale et un temps de saignement prolongé. Il est cependant conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l'utilisation du produit.

Surdosage

La toxicité du salicylate (une dose supérieure à 100 mg / kg / jour pendant 2 jours consécutifs peut induire une toxicité) peut être la conséquence d'un surdosage chronique, ou d'un surdosage aigu, qui peut mettre la vie en danger et comprend également l'ingestion accidentelle chez les enfants. L'empoisonnement chronique les salicylates peuvent être insidieux car les signes et symptômes ne sont pas spécifiques. Une légère intoxication chronique au salicylate, ou salicilisme, ne survient généralement qu'après une utilisation répétée de fortes doses. Les symptômes comprennent des étourdissements, des vertiges, des acouphènes, une surdité, des sueurs, des nausées et des vomissements, des maux de tête et de la confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés en réduisant la posologie. Des acouphènes peuvent survenir à des concentrations plasmatiques comprises entre 150 et 300 microgrammes / ml, tandis que des événements indésirables plus graves se produisent à des concentrations supérieures à 300 microgrammes / ml. La principale caractéristique de l'intoxication aigu il s'agit d'une altération grave de l'équilibre acido-basique, qui peut varier avec l'âge et la gravité de l'intoxication; la présentation la plus courante chez les enfants est l'acidose métabolique. Il n'est pas possible d'estimer la gravité de l'intoxication à partir de la seule concentration plasmatique; L'absorption de l'acide acétylsalicylique peut être retardée en raison d'une réduction de la vidange gastrique, de la formation de concrétions dans l'estomac ou en raison de l'ingestion de préparations gastro-résistantes. La prise en charge de l'intoxication à l'acide acétylsalicylique est déterminée par l'étendue, le stade et les symptômes cliniques de celle-ci et doit être réalisée selon les techniques classiques de prise en charge des intoxications. Les principales mesures à prendre consistent à accélérer l'excrétion du médicament et à restaurer le métabolisme électrolytique et acido-basique. En raison des effets physiopathologiques complexes associés à l'empoisonnement au salicylate, les signes et symptômes / résultats des investigations biochimiques et instrumentales peuvent inclure:

Signes et symptômes Résultats des investigations biochimiques et instrumentales Mesures thérapeutiques
Intoxication légère à modérée Lavage gastrique, administration répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée
Tachypnée, hyperventilation, alcalose respiratoire Alcaliémie, alcalurie Gestion des fluides et des électrolytes
Transpiration
Nausées, vomissements, maux de tête, étourdissements
EMPOISONNEMENT MODÉRÉ À GRAVE Lavage gastrique, administration répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée, hémodialyse dans les cas graves
Alcalose respiratoire avec acidose métabolique compensatoire, Acidémie, acidurie Gestion des fluides et des électrolytes
Hyperpyrexie Gestion des fluides et des électrolytes
Respiratoire: allant de l'hyperventilation et de l'œdème pulmonaire non cardiogénique à l'arrêt respiratoire et à l'asphyxie
Cardiovasculaire: variable depuis les arythmies et l'hypotension jusqu'à l'arrêt cardiocirculatoire Par exemple. modification de la pression artérielle, modification de l'ECG
Perte de liquides et d'électrolytes: déshydratation, de l'oligurie à l'insuffisance rénale Par exemple. hypokaliémie, hyperna - triémie, hyponatrémie, insuffisance rénale Gestion des fluides et des électrolytes
Altérations du métabolisme du glucose, céto - oui Hyperglycémie, hypoglycémie (en particulier chez les enfants) Augmentation des taux de cétones
Acouphènes, surdité
Gastro-intestinal: saignement gastro-intestinal, ulcère gastrique
Hématologique: coagulopathie, anémie ferriprive Par exemple. prolongation de la PT, hypoprothrombinémie
Neurologique: encéphalopathie toxique et dépression du SNC avec des manifestations allant de la léthargie et de la confusion au coma et aux convulsions. Œdème cérébral.
Hépatique: lésions hépatiques Augmentation des taux d'enzymes hépatiques
À des doses élevées, les éléments suivants peuvent également apparaître: Changements de goût. Éruptions cutanées (acnéiformes, érythémateuses, écarlates, eczématoïdes, desquamatives, bulleuses, purpuriques), démangeaisons. Autres: conjonctivite, anorexie, diminution de l'acuité visuelle, somnolence. Rarement: anémie aplasique, agranulocytose, coagulation intravasculaire disséminée, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, éosinopénie, purpura, éosinophilie associée à une hépatotoxicité médicamenteuse, néphrotoxicité (néphrite tubulo-interstitielle allergique), hématurie (présence de la circulation sanguine allergique). Les réactions allergiques aiguës consécutives à la prise d'acide acétylsalicylique peuvent être traitées, si nécessaire, par l'administration d'adrénaline, de corticostéroïdes et d'un antihistaminique. En cas de surdosage, contactez immédiatement un centre antipoison ou l'hôpital le plus proche. L'acide acétylsalicylique est dialysable. Aspirine 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C contient de l'acide ascorbique: cas uniques de surdosage aigu et chronique de acide ascorbique. Un surdosage d'acide ascorbique peut entraîner une hémolyse oxydative chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une coagulation intravasculaire disséminée et une élévation significative des taux sériques et urinaires d'oxalate. Il a été démontré que des niveaux accrus d'oxalates entraînent la formation de dépôts d'oxalate de calcium chez les patients dialysés. Des doses élevées de vitamine C peuvent provoquer des dépôts d'oxalate de calcium, une cristallurie d'oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de cristaux, une néphropathie tubulaire interstitielle et une insuffisance rénale aiguë résultant de cristaux d'oxalate de calcium.

Principes actifs

a) ASPIRIN 500 mg comprimés pour adultes Un comprimé contient: principe actif: acide acétylsalicylique 500 mg b) ASPIRIN 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C Un comprimé contient: principes actifs: acide acétylsalicylique 400 mg acide ascorbique (vitamine C) 240 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

Excipients

à) excipients: poudre de cellulose d'amidon de maïs b) excipients: citrate monosodique bicarbonate de sodium carbonate de sodium acide citrique anhydre

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