• Promo !
  • Rupture de stock
search

Oki douleur et fièvre 12 comprimés effervescents kétoprofène 25 mg

  • Dompé Farmaceutici S.p.A.
  • 048414104

Oki douleur et fièvre est un nouveau médicament à base de kétoprofène

Indiqué en cas de maux de tête, fièvre, maux de gorge.

Comprimés effervescents pratiques.

info_outline Voir la fiche produit
Final Price 7,50 €
error Rupture de stock

Prévenez-moi lorsque disponible

  Paiements pratiques et sûrs

Même avec une carte de crédit

  Expédition sous 24h

Expédition internationale rapide et sûre dans le monde entier

  Retours rapides

14 jours pour reconsidérer

  Expérience pharmaceutique

Toujours à votre service. Experts en transport maritime international

Autres produits Autres produits à prix imbattable

Dompé Farmaceutici S.p.A.

Découvrez tous les produits

OKI DOULEUR ET FIÈVRE * 12CPR EFF

Indications thérapeutiques

OKi douleur et fièvre est recommandé pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs aiguës légères à modérées et/ou de la fièvre. OKi douleur et fièvre est indiqué chez l'adulte âgé de 18 ans et plus.

Posologie et mode d'utilisation

Dosage

Indication Tranche d'âge Dose Durée
Soulagement symptomatique de la douleur et de la fièvre Adultes de 18 ans et plus 1 comprimé en une seule prise à renouveler 2 à 3 fois par jour, selon les besoins. * La dose efficace la plus faible qui soulage les symptômes doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique 4.4).

* Attendez au moins 4 heures entre les doses. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée de 75 mg. Si les symptômes persistent plus de trois jours en cas de fièvre ou cinq jours en cas de douleur, ou si les symptômes s'aggravent, il faut consulter un professionnel de la santé.Personnes âgées: OKi Douleur et Fièvre doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées. Pour les patients âgés, une dose de 1 comprimé par jour est recommandée.Patients pédiatriques: Oki Pain and Fever ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans.Mode d'administration: Pour usage oral uniquement. Dissoudre le comprimé dans un verre d'eau avant administration.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : • Chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, crise d'asthme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées ou autres réactions allergiques au kétoprofène ou à des substances ayant un mécanisme d'action similaire (comme comme l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS). Des réactions graves et, dans de rares cas, fatales ont été observées chez ces patients (voir rubrique 4.8). • Chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • Au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • En cas d'insuffisance cardiaque sévère. • Chez les patients présentant un ulcère peptique actif ou récidivant ou des antécédents d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales. • Antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation suite à un traitement antérieur par AINS. • Chez les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal, une dyspepsie chronique et une gastrite • Chez les patients présentant une leucocytopénie ou une thrombocytopénie, des saignements continus ou une diathèse hémorragique pendant le traitement par anticoagulants • Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, par exemple une cirrhose du foie ou une hépatite sévère.

Effets secondaires

Gastro-intestinal : Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, des perforations gastro-intestinales ou des hémorragies, potentiellement mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn ont été rapportés après administration (voir rubrique 4.4). La gastrite a été trouvée moins fréquemment. Dans de très rares cas, une hypersensibilité peut survenir sous la forme de réactions systémiques sévères (œdème laryngé, œdème glottique, dyspnée, palpitations, syndrome de Stevens-Johnson) pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique. Dans de tels cas, une attention médicale immédiate est requise.

Classe de système d'organe MedDRA Très fréquent (≥1/10) Fréquent (≥1 / 100, Peu fréquent (≥1 / 1 000 à Rares (≥1/10 000, Très rare ( Fréquence non connue
Troubles du système sanguin et lymphatique       Anémie hémorragique   Thrombocytopénie, agranulocytose, insuffisance médullaire et hypoplasie
Troubles du système immunitaire           Réaction anaphylactique (y compris choc), hypersensibilité
Troubles psychiatriques           Humeur perturbée
Troubles du système nerveux     Maux de tête, vertiges, somnolence Paresthésie   Convulsions, dysgueusie
Troubles oculaires       Vision floue    
Troubles de l'oreille et du labyrinthe       Acouphène    
Pathologies cardiaques           Insuffisance cardiaque
Pathologies vasculaires           Hypertension, vasodilatation
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux       Asthme   Bronchospasme (en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS), rhinite
Problèmes gastro-intestinaux   Dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements Constipation, diarrhée, flatulences et gastrite Stomatite, ulcère peptique   Exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn, hémorragie et perforation gastro-intestinales, ulcération buccale, méléna, hématémèse, perforation et ulcère duodénaux
Affections hépatobiliaires       Hépatite    
Affections de la peau et du tissu sous-cutané     éruption cutanée, démangeaisons     Réaction de photosensibilité, alopécie, urticaire, œdème de Quincke, réactions cutanées bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, œdème et éruption cutanée
Troubles rénaux et urinaires           Insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique
Troubles généraux et anomalies au site d'administration     Fatigue, œdème      
Examens diagnostiques       Augmentation du poids, augmentation des transaminases et élévation des concentrations sériques de bilirubine dues à des troubles hépatiques   Test de la fonction rénale anormal

Déclaration des effets indésirables suspectés

. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

De très rares cas de réactions graves, dont certaines mortelles, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportés en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent présenter un risque plus élevé de ces réactions aux premiers stades du traitement : le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. La prise de sel de lysine de kétoprofène doit être interrompue dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. L'utilisation concomitante d'OKi douleur et fièvre avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. L'utilisation excessive d'AINS peut provoquer des maux de tête d'origine médicamenteuse, il est conseillé aux patients d'arrêter le traitement. Les patients doivent être avertis des éventuels symptômes de sevrage, qui peuvent inclure une aggravation des maux de tête pouvant durer plusieurs jours.Personnes âgées:la fréquence des effets indésirables des AINS augmente chez les personnes âgées, en particulier les hémorragies gastro-intestinales et les perforations qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2).Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, con esito anche fatale, sono state segnalate per tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi prodromici o anche in assenza di precedenti casi di eventi gravi a carico del tratto gastrointestinale. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene potrebbe essere associato a un alto rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, specialmente a dosi elevate (vedere anche i paragrafi 4.2 e 4.3). Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione del tratto gastrointestinale è maggiore con l’aumentare del dosaggio dei FANS, nei pazienti che hanno manifestato casi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e nei pazienti anziani. Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. L’uso concomitante di gastroprotettori (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) dovrebbe essere considerato per questi pazienti e per i pazienti che assumono contemporaneamente acido acetilsalicilico a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere di seguito e paragrafo 4.5). I pazienti che hanno manifestato casi di tossicità gastrointestinale, soprattutto se anziani, devono essere invitati a segnalare qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. È necessaria cautela nel trattamento di pazienti che assumono medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Interrompere il trattamento nel caso in cui i pazienti trattati con ketoprofene sale di lisina manifestino sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con un’anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni potrebbero aggravarsi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti dovrebbero essere monitorati attentamente, in particolare per l’insorgenza di emorragia gastrointestinale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti a lungo termine) può essere associato a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardico o ictus). Non sono disponibili dati sufficienti per escludere un rischio analogo associato a ketoprofene. Come con altri FANS, i pazienti con ipertensione non controllata, cardiomiopatia ischemica confermata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare possono essere trattati con ketoprofene sale di lisina soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione arteriosa, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). All’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi, sindrome nefrosica o probabile ipovolemia, per via del maggiore rischio di nefrotossicità. Questo vale per i pazienti trattati con diuretici (vedere paragrafo 4.5) e per i pazienti con compromissione renale, in particolare se anziani. In tali pazienti, l’uso di ketoprofene potrebbe causare una riduzione dell’afflusso di sangue ai reni provocata dall'inibizione delle prostaglandine e portare a insufficienza renale. Ketoprofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale, tenendo presente che il composto viene escreto attraverso i reni. Come tutti i FANS, ketoprofene può aumentare i valori relativi ad azotemia e creatinina sierica. Come gli altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, ketoprofene può essere associato a eventi avversi a carico dei reni in grado di causare glomerulonefrite, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica e insufficienza renale acuta. Nei pazienti con valori anormali di funzionalità epatica o con anamnesi di patologie epatiche, è necessario valutare periodicamente i valori delle transaminasi, in particolare durante il trattamento a lungo termine. Rari casi di itterizia ed epatite sono stati riferiti in associazione all’uso di ketoprofene. Viene richiesta attenzione quando il prodotto viene somministrato a pazienti con porfiria epatica, in quanto potrebbe scatenare un attacco. Come per altri FANS, in presenza di un’infezione, occorre ricordare che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche di ketoprofene potrebbero occultare i sintomi comunemente associati alla progressione di un’infezione, come la febbre. In caso di gravidanza, fertilità o allattamento, vedere paragrafo 4.6. Somministrare con cautela ai pazienti con pregresse manifestazioni di allergia. I pazienti affetti da asma associata a rinite cronica o allergica, sinusite cronica e/o poliposi nasale sono maggiormente soggetti ad allergie all’acido acetilsalicilico e/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di ketoprofene sale di lisina potrebbe causare attacco d’asma o broncospasmo, shock e altre reazioni allergiche in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Interrompere il trattamento in caso di problemi alla vista, come visione offuscata. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: OKi dolore e febbre 25 mg può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando OKi dolore e febbre 25 mg è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Avvertenze relative agli eccipienti: OKi dolore e febbre 25 mg compresse effervescenti contiene sorbitolo; i pazienti affetti da rari problemi ereditari d’intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da deficit di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 321,9 mg di sodio per compressa effervescente, equivalenti al 16% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Se i sintomi persistono o peggiorano oppure si manifesta un nuovo sintomo, il paziente deve consultare un medico.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et/ou au développement embryo-fœtal. Les résultats d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantation et de la létalité embryo-fœtale chez les animaux. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le sel de lysine de kétoprofène ne doit pas être administré, sauf dans les cas strictement nécessaires. Si le sel de lysine de kétoprofène est utilisé par une femme enceinte ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée de traitement la plus courte possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : • une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du conduit artériel et hypertension pulmonaire) ; • un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios ; • la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiplaquettaire pouvant survenir même à très faibles doses ; • inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L'utilisation de kétoprofène pendant le travail peut altérer l'hémodynamique pulmonaire du fœtus avec des conséquences graves sur la respiration. Par conséquent, le sel de lysine de kétoprofène est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse.Temps d'alimentation: Il n'y a pas suffisamment de données sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le sel de lysine de kétoprofène est déconseillé aux femmes qui allaitent.La fertilité: L'utilisation à long terme de certains AINS est associée à une diminution de la fertilité féminine, réversible à l'arrêt du traitement. L'utilisation de kétoprofène, comme tout médicament inhibiteur de la cyclooxygénase/prostaglandine, peut altérer la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes essayant de devenir enceintes. L'arrêt du traitement par kétoprofène chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des tests d'infertilité doit être envisagé.

Expiration et conservation

Conservez le médicament dans son emballage d'origine afin de le protéger de l'humidité et de la lumière.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à éviter De l'alcool:l'alcool consommé seul peut provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal, par conséquent, la prise concomitante d'AINS avec de l'alcool comporte un risque accru de saignement gastro-intestinal et d'ulcération. Les patients doivent être avertis d'éviter cette association.Anticoagulants(comme l'héparine et la warfarine) : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants (voir rubrique 4.4). Si une administration concomitante est nécessaire, les patients doivent être étroitement surveillés afin de détecter un risque accru d'hémorragie.Ciclosporine: L'administration concomitante d'AINS et de cyclosporine implique un risque accru de néphrotoxicité.Dabigatran: L'administration concomitante d'AINS et de dabigatran comporte un possible risque accru d'hémorragie.Erlotinib: L'administration concomitante d'AINS et d'erlotinib entraîne un risque accru d'hémorragie.Lithium:risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de lithium, pouvant atteindre des niveaux toxiques, en raison d'une diminution de l'excrétion rénale du lithium. Le cas échéant, les taux plasmatiques de lithium doivent être étroitement surveillés et la dose correspondante ajustée pendant et après le traitement par AINS.Méthotrexate, à des doses supérieures à 15 mg/semaine : risque accru de toxicité hématologique associé au méthotrexate, en particulier lorsqu'il est administré à fortes doses (> 15 mg/semaine), éventuellement lié au déplacement des protéines de liaison au méthotrexate et à la diminution de la clairance rénale. Par conséquent, les patients traités avec de tels médicaments doivent consulter un médecin avant de prendre le produit.Autres AINS(dont inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2) et salicylates à fortes doses (> 3 g par jour) : risque accru d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.Quinolones :l'administration concomitante d'AINS et de quinolones peut entraîner un risque accru de convulsions.Venlafaxine :l'administration concomitante d'AINS et de venlafaxine entraîne un risque accru d'hémorragie.Associations nécessitant de la prudence. Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS): risque accru de saignement gastro-intestinal (voir rubrique 4.4).Antihypertenseurs, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II: Chez les patients dont la fonction rénale est altérée (par exemple les patients déshydratés et âgés), l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II et d'inhibiteurs de la cyclooxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, ces associations doivent être administrées avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être suffisamment hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée dès le début du traitement concomitant. Les AINS peuvent s'opposer aux effets hypotenseurs du traitement antihypertenseur.Baclofène: Les AINS peuvent réduire l'excrétion du baclofène (risque accru de toxicité).Glycosides cardiaques: Les AINS peuvent augmenter la concentration plasmatique des glycosides cardiaques, avec l'exacerbation possible de l'insuffisance cardiaque et la réduction de la fonction rénale.Corticostéroïdes :risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).Coumariniques: Les AINS peuvent intensifier l'effet anticoagulant des coumarines.Phénytoïne et sulfamides :Le kétoprofène étant fortement lié aux protéines, il peut être nécessaire de réduire la dose de phénytoïne ou de sulfamides administrée pendant le traitement.Diurétiques: Les patients prenant des diurétiques et parmi eux, sévèrement déshydratés, présentent un risque accru de développer une insuffisance rénale secondaire à une diminution du débit sanguin rénal causée par l'inhibition des prostaglandines. Ces patients doivent être réhydratés avant de débuter une administration concomitante et la fonction rénale doit être étroitement surveillée (voir rubrique 4.4) après le début du traitement. Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques.Géméprost :réduction de l'efficacité du géméprost.Hypoglycémiques(sulfonylurées) : les AINS peuvent intensifier les effets des sulfonylurées en déplaçant la liaison aux protéines plasmatiques.Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/semaine: augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate due à la diminution de sa clairance rénale avec les AINS en général. Au cours des premières semaines d'utilisation concomitante, une numération globulaire complète hebdomadaire est requise. La surveillance doit être effectuée plus fréquemment en présence d'insuffisance rénale et chez les sujets âgés.Mifépristone :théoriquement, il peut y avoir une diminution de l'efficacité de ce médicament contraceptif en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, dont l'aspirine (acide acétylsalicylique). Des preuves limitées suggèrent que l'utilisation concomitante d'AINS le jour de l'administration des prostaglandines n'affecte pas négativement les effets de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'interruption médicamenteuse de grossesse.Pentoxifylline :risque accru de saignement. La fréquence des contrôles cliniques et la surveillance du temps de saignement doivent être augmentées.Pénicillamine: L'administration concomitante d'AINS et de pénicillamine implique un possible risque accru de néphrotoxicité.Pémétrexed: Les AINS peuvent réduire l'excrétion rénale du pemetrexed.Prasugrel: L'administration concomitante d'AINS et de prasugrel entraîne une éventuelle augmentation du risque hémorragique.Agents antiplaquettaires (ticlopidine et clopidogrel): augmentation du risque d'hémorragie due à l'inhibition de la fonction plaquettaire et aux lésions de la muqueuse gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Si l'administration concomitante ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé.Probénécide :L'administration concomitante de probénécide peut réduire significativement la clairance plasmatique du kétoprofène et par conséquent les concentrations plasmatiques de kétoprofène peuvent être augmentées. L'interaction peut être due à l'inhibition de la sécrétion tubulaire rénale et de la conjugaison des glucuronides et nécessite un ajustement de la dose de kétoprofène.Tacrolimus: L'administration concomitante d'AINS et de tacrolimus implique un risque accru de néphrotoxicité.Zidovudine: L'administration concomitante d'AINS et de zidovudine comporte un risque accru de toxicité hématologique due aux effets des réticulocytes, entraînant une anémie sévère survenant une semaine après le début du traitement par l'AINS. La formule sanguine complète et la numération réticulocytaire doivent être surveillées pendant une à deux semaines après le début du traitement par AINS.Ritonavir: Les concentrations plasmatiques des AINS peuvent être augmentées par le ritonavir.

Surdosage

Les symptômesDes cas de surdosage ont été rapportés avec des doses allant jusqu'à 2,5 g de kétoprofène. Dans la plupart des cas, les symptômes observés se limitaient à une léthargie, une somnolence, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, généralement réversibles avec des soins de support. Une dépression respiratoire, un coma ou des convulsions sont également survenus à la suite de surdosages sévères de kétoprofène. De plus, des saignements gastro-intestinaux, une hypotension, une hypertension ou une insuffisance rénale aiguë peuvent survenir, mais ceux-ci sont rares.Mesures de traitementIl n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage en sel de lysine de kétoprofène. En cas de suspicion de surdosage, le traitement recommandé est un lavage gastrique associé à l'administration d'un traitement symptomatique et de soutien pour compenser la déshydratation, la surveillance de l'excrétion urinaire et la correction de l'acidose, si présente. En cas d'insuffisance rénale, l'hémodialyse peut être utile pour éliminer le médicament dans la circulation.

Principes actifs

Chaque comprimé contient l'ingrédient actif kétoprofène 25 mg (sous forme de sel de lysine de kétoprofène 40 mg). Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 147 mg de sorbitol par comprimé effervescent. Ce médicament contient 321,9 mg de sodium par comprimé effervescent, soit environ 16 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Mannitol (E421), Hydrogénocarbonate de sodium (E500), Acide citrique (E330), Arôme orange, Sorbitol (E420), Carbonate de sodium (E500), Leucine, Saccharine sodique (E954), Polysorbate 20 (E432), Siméthicone, Colloïdal anhydre silice (E551).

048414104

Data sheet

Emballage
25 mg 12 comprimés effervescents
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
M01AE03
Descriptif ATC
Kétoprofène
Groupe thérapeutique
analgésiques AINS
Principe actif
sel de lysine de kétoprofène
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
comprimé effervescent
Type de gestion
oral
Récipient
sachets papier / aluminium / polyéthylène
Quantité
12 comprimés effervescents
Quantité de l'ingrédient actif
25MG
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
chat Commentaires (0)