NAAXIA*COLL 30FL 0,4ML 1D 4,9%
Indications thérapeutiques
Conjonctivite et kérato-conjonctivite allergiques, aiguës et chroniques. Conjonctivite printanière.
Posologie et mode d'utilisation
Adultes et enfants Instiller dans le sac conjonctival de chaque œil, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, une goutte de solution de collyre Naaxia 4 fois par jour. Dans les formes saisonnières, afin d'obtenir un bon résultat thérapeutique, il est conseillé de commencer la thérapie quelques jours avant l'apparition des symptômes et de poursuivre le traitement pendant toute la période établie par le médecin, même en l'absence de symptômes. À usage unique Mode d'administration Le patient doit être averti de : • se laver soigneusement les mains avant et après l'instillation, • éviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient, • utiliser la solution de collyre immédiatement après la première ouverture du flacon unique. -récipient dose et jeter l'unidose après utilisation.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du collyre Naaxia, solution en récipient unidose.
Effets secondaires
Naaxia collyre en solution peut occasionnellement provoquer des phénomènes d'hypersensibilité. Brûlures ou picotements transitoires possibles après instillation.
Avertissements spéciaux
L'utilisation répétée du produit peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité. Après la première ouverture du flacon, le produit résiduel ne doit pas être réutilisé. A UTILISER UNE SEULE FOIS. Tenir hors de portée des enfants .
La grossesse et l'allaitement
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas révélé d'effets toxiques exercés par l'acide spaglumique, le sel de sodium, pendant la grossesse et sur le produit de conception. Comme pour tous les médicaments, il convient, pendant le premier trimestre de la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement, de limiter leur utilisation aux cas de réel besoin et sous la surveillance directe d'un médecin.
Expiration et conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Interactions avec d'autres médicaments
À l'heure actuelle, aucune interaction ou incompatibilité particulière avec d'autres médicaments n'est connue. En cas de traitement simultané avec d'autres collyres, attendre 15 minutes entre les instillations.
Surdosage
Un surdosage par instillation oculaire est peu probable car tout excès de solution serait rapidement expulsé du sac conjonctival. Il n'y a pas de risque d'effets indésirables dus à une ingestion orale accidentelle de la solution de collyre Naaxia, car même en supposant que le contenu d'un emballage entier (0,4 ml x 30) contient une quantité de principe actif largement inférieure aux doses susceptibles de produire des effets toxiques. .
Principes actifs
1 ml de collyre en solution contient : Ingrédient actif : acide N-acétylaspartyl-glutamique (sel de sodium) 49 mg (ou acide spaglumique). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipients
Acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium au goût à pH 7,2; eau pour préparations injectables au goût 1 ml.