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Ophtalmil collyre 100ml 0,02+0,16%

  • Bruschettini S.r.l.
  • 013108030

L'oftalmil est un médicament à base du principe actif naphazoline + phénolsulfonate de zinc, appartenant à la catégorie des décongestionnants et plus précisément des sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants. Oftalmil peut être prescrit avec OTC Recipe - médicament d'automédication. Dans tous les cas rougeur oculaire, sensation de corps étranger, lourdeur des paupières.

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OPHTHALMIL*COLL 10ML 0.02+0.016%

Indications thérapeutiques

Dans tous les cas rougeur oculaire, sensation de corps étranger, lourdeur des paupières.

Posologie et mode d'utilisation

Instiller une ou deux gouttes de la préparation, plusieurs fois par jour, dans le fornix conjonctival inférieur. L'ophtalmil peut être utilisé, en raison de sa double action astringente et antiseptique, par les porteurs de lentilles de contact. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Glaucome à angle fermé. Il ne doit pas être utilisé par des personnes atteintes de maladies oculaires infectieuses graves. Contre-indiqué chez les enfants de moins de six ans.

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques d'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire chez les sujets prédisposés, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir, auquel cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin que, le cas échéant, un traitement approprié puisse être institué. Dans les yeux très irrités, une sensation de brûlure passagère peut être ressentie, notamment lors des premières applications. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante, elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Avertissements spéciaux

Ne dépassez pas la posologie recommandée par votre médecin.Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin; dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de quatre jours consécutifs, compte tenu de la possibilité que des effets indésirables puissent survenir autrement. En cas de : infections, pus, corps étrangers dans l'œil, dommages mécaniques, chimiques dus à la chaleur, consultez votre médecin. Bien que le produit ait une faible absorption systémique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques et d'hyperglycémie (diabète) et chez les sujets sous traitement par antidépresseurs. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être tenu hors de la portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation marquée. Oftalmil contient des esters para hydroxy benzoïques (méthyl-p-hydroxybenzoate et propyl-p-hydroxybenzoate) qui peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité, même retardée.

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de contre-indications connues.

Expiration et conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction ou incompatibilité particulière avec d'autres préparations ophtalmiques n'est connue. Utiliser avec prudence chez les sujets traités par des antidépresseurs.

Surdosage

Il n'y a pas de cas connus de surdosage. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques.

Principes actifs

100 ml de collyre contiennent : Ingrédients actifs : sulfophénate de zinc 0,020 g ; Chlorhydrate de naphazoline 0,016 g. Excipients à effet notoire :, esters para-hydroxybenzoïques (p-hydroxybenzoate de méthyle et p-hydroxybenzoate de propyle) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

p-oxybenzoate de méthyle ; Propyl–p–oxybenzoate; Menthol; Chlorure de sodium; Eau distillée d'Hamamelis virginiana; Eau distillée de Rosa gallica; Eau distillée de Malva silvestris.

013108030

Data sheet

Emballage
collyre flacon 10 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
S01GA51
Descriptif ATC
Nafazoline, associations
Groupe thérapeutique
Décongestionnants
Principe actif
naphazoline + phénolsulfonate de zinc
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
gouttes pour les yeux
Type de gestion
ophtalmique
Récipient
flacon / bouteille / flacon en boîte
Quantité
1 flacon / flacon / flacon
Capacité
10 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
16MG (naphazoline) + 20MG (phénolsulfonate de zinc)
Recette requise
OTC - médecine d'automédication
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