VALONTAN * BB 4CPR RIV 25MG

VALONTAN * BB 4CPR RIV 25MG

Indications thérapeutiques

Prévention et traitement des nausées, vomissements et vertiges, typiques des naupathies (mal de mer, voiture, train, maladie d'avion).

Dosage et mode d'utilisation

Chez l'enfant âgé de 2 à 6 ans: 1 comprimé ou 1 suppositoire de VALONTAN enfants jusqu'à un maximum de 3 fois par jour, selon les besoins. Chez les enfants âgés de 7 à 12 ans: 1 à 2 comprimés ou suppositoires de VALONTAN enfants 2 à 3 fois par jour. Il est recommandé de prendre environ 30 minutes avant d'obtenir l'effet souhaité. Ne pas administrer aux enfants de moins de 2 ans (voir 4.3) Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus fréquent des antihistaminiques est la sédation qui peut se manifester par une somnolence. Avec l'utilisation d'antihistaminiques, une sécheresse de la bouche, une photosensibilité, des troubles de l'accommodation, des troubles de la miction, des maux de tête, une anorexie, des nausées, des réactions cutanées allergiques peuvent survenir. Moins fréquemment: vertiges, asthénie, insomnie (en particulier chez l'enfant), euphorie, tremblements, hypotension, tachycardie et, à fortes doses, en particulier chez l'enfant, convulsions.

Mises en garde spéciales

L'utilisation d'antihistaminiques en même temps que certains antibiotiques ou autres médicaments ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui ne peuvent se révéler que lorsque les dommages sont irréversibles. Utiliser avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'autres syndromes de rétention urinaire, d'obstruction intestinale, d'hypertension artérielle, de maladie cardiovasculaire, d'asthme bronchique, de bronchite chronique ou d'emphysème, d'hyperthyroïdie. Le médicament peut exacerber les troubles épileptiques. Il doit donc être utilisé avec une grande prudence chez les sujets souffrant d'épilepsie. Les comprimés contiennent du saccharose et ne conviennent donc pas aux personnes présentant une intolérance héréditaire au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.

La grossesse et l'allaitement

Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Chez les patientes qui allaitent, il est nécessaire de décider d'arrêter d'allaiter le bébé et de commencer le traitement ou, vice versa, de poursuivre l'allaitement en évitant l'administration du produit.

Expiration et conservation

Aucun.

Interactions avec d'autres médicaments

Pendant le traitement, afin d'éviter les phénomènes additifs de sédation, il faut éviter que l'enfant ne reçoive des médicaments agissant sur le système nerveux central.

Surdosage

La somnolence est le symptôme le plus courant d'un surdosage. Des doses toxiques peuvent produire: convulsions, coma et dépression respiratoire. Si nécessaire, mettre en œuvre une thérapie symptomatique; si nécessaire, assistance respiratoire.

Principes actifs

Des comprimés enrobés : Chaque comprimé enrobé contient: Principe actif Dimenhydrinate 25 mg Suppositoires : Chaque suppositoire contient: Principe actif Dimenhydrinate 25 mg Pour les excipients: voir 6.1

Excipients

Des comprimés enrobés : Chaque comprimé enrobé contient: Excipients: Saccharose 15,0 mg, polyvinylpyrrolidone 2,0 mg, silice précipitée 1,5 mg, stéarate de magnésium 1,5 mg, amidon de maïs 45,0 mg, hydroxypropylméthylcellulose 1,875 mg, polyéthylèneglycol 400 0,1875 mg, dioxyde de titane 0,9375 mg. Suppositoires : Chaque suppositoire contient: Excipients: Silice précipitée 10 mg, glycérides semi-synthétiques 1500 mg.