VALONTAN*BB 4CPR RIV 25MG

VALONTAN*BB 4CPR RIV 25MG

Indications thérapeutiques

Prévention et traitement des nausées, vomissements et vertiges, typiques des naupathies (mal de mer, voiture, train, avion).

Posologie et mode d'utilisation

Chez l'enfant de 2 à 6 ans : 1 comprimé ou 1 suppositoire de VALONTAN enfant jusqu'à 3 fois par jour maximum, selon les besoins. Chez l'enfant de 7 à 12 ans : 1 à 2 comprimés ou suppositoires de VALONTAN enfant 2 à 3 fois par jour. Il est recommandé de prendre environ 30 minutes avant d'obtenir l'effet désiré. Ne pas administrer aux enfants de moins de 2 ans (voir 4.3) Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus fréquent des antihistaminiques est la sédation qui peut se manifester par de la somnolence. Bouche sèche, photosensibilité, troubles de l'accommodation, troubles de la miction, maux de tête, anorexie, nausées, réactions cutanées allergiques peuvent survenir avec l'utilisation d'antihistaminiques. Moins fréquemment vertiges, asthénie, insomnie (surtout chez l'enfant), euphorie, tremblements, hypotension, tachycardie et, à fortes doses, surtout chez l'enfant, convulsions.

Avertissements spéciaux

L'utilisation d'antihistaminiques en même temps que certains antibiotiques ou autres médicaments ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui ne peuvent se révéler que lorsque les dommages sont irréversibles. Utiliser avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'autres syndromes de rétention urinaire, d'occlusion intestinale, d'hypertension artérielle, de maladies cardiovasculaires, d'asthme bronchique, de bronchite chronique ou d'emphysème, d'hyperthyroïdie. Le médicament peut exacerber les troubles épileptiques. Il doit donc être utilisé avec une grande prudence chez les sujets souffrant d'épilepsie. Les comprimés contiennent du saccharose et ne conviennent donc pas aux personnes souffrant d'intolérance héréditaire au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

La grossesse et l'allaitement

Il n'est pas recommandé de l'utiliser pendant la grossesse. Chez les patientes qui allaitent, il est nécessaire de décider s'il faut arrêter d'allaiter le bébé et commencer le traitement ou, inversement, poursuivre l'allaitement en évitant l'administration du produit.

Expiration et conservation

Aucun.

Interactions avec d'autres médicaments

Pendant le traitement, afin de prévenir les phénomènes additifs de sédation, il faut éviter que l'enfant reçoive des médicaments qui agissent sur le Système Nerveux Central.

Surdosage

La somnolence est le symptôme le plus courant d'un surdosage. Des doses toxiques peuvent produire : convulsions, coma et dépression respiratoire. Si nécessaire, mettre en place un traitement symptomatique ; si nécessaire, assistance respiratoire.

Principes actifs

Comprimés enrobés : Chaque comprimé enrobé contient : Principe actif Dimenhydrinate 25 mg Suppositoires : Chaque suppositoire contient : Principe actif Dimenhydrinate 25 mg Pour les excipients : voir 6.1

Excipients

Comprimés enrobés : Chaque comprimé enrobé contient : Excipients : Saccharose 15,0 mg, polyvinylpyrrolidone 2,0 mg, silice précipitée 1,5 mg, stéarate de magnésium 1,5 mg, amidon de maïs 45,0 mg, hydroxypropylméthylcellulose 1,875 mg, polyéthylèneglycol 400 0,1875 mg, dioxyde de titane 0,9375 mg. Suppositoires : Chaque suppositoire contient : Excipients : 10 mg de silice précipitée, 1500 mg de glycérides semi-synthétiques.