MYCOMYCEN*6 OEUFS 100MG
Indications thérapeutiques
Mycoses vaginales à Candida.
Posologie et mode d'utilisation
Crème vaginale MicomicenSauf prescription contraire d'un médecin, faire une application le soir avant le coucher avec la crème vaginale MICOMICEN 1% en suivant les instructions ci-dessous : a) visser l'un des applicateurs jetables sur le tube de crème vaginale MICOMICEN 1% et le remplir en appuyant dessus un tube; b) dévisser l'applicateur rempli de crème du tube et l'insérer profondément dans le vagin, après le coucher ; c) en gardant la position allongée, appuyez sur le piston de l'applicateur pour introduire le médicament dans le vagin. L'applicateur ne doit pas être réutilisé, mais jeté après utilisation. Pour faciliter la cicatrisation et prévenir les réinfections, il est conseillé d'appliquer la crème vaginale également sur la peau des organes génitaux externes jusqu'à la région anale. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 6 à 7 jours jusqu'à la disparition des symptômes. Pour éviter les rechutes, il est toutefois conseillé de poursuivre le traitement une semaine de plus. MYCOMYCEN 100 mg ovules Sauf prescription contraire, un ovule le soir avant le coucher. Le traitement avec les ovules de 100 mg durera au moins 3 jours. En cas de récidive ou dans le cas où, avec l'utilisation des ovules, le test de culture effectué après les 3 premiers jours de traitement est toujours positif, un deuxième cycle de traitement doit être répété, jusqu'à un maximum de 6 jours . Les ovules de MYCOMICEN doivent être introduits aussi profondément que possible dans le vagin, en maintenant une position couchée. Le traitement ne doit pas être effectué pendant la période menstruelle. Les ovules de MICOMICEN sont incolores et ne tachent pas le linge.
Contre-indications
Hypersensibilité ou allergie déjà connue à la préparation.
Effets secondaires
Une légère sensation de brûlure peut rarement survenir dans les premiers jours de traitement ; l'apparition éventuelle de phénomènes de sensibilisation nécessite l'arrêt du traitement et l'adoption de mesures thérapeutiques adéquates. Les catégories de fréquence des effets indésirables sont définies comme suit : Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10); peu fréquent (≥1/1 000, <1/100); rares (≥1/10 000, <1/1 000); très rare (<1/10 000); indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classification des systèmes d'organes |
Pas connu |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Érythème, formation de croûtes, prurit, éruption cutanée, eczéma et dermatite allergique, y compris au-delà du site d'application |
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration signalé à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Avertissements spéciaux
Dans les mycoses vaginales, une réinfection par le partenaire est possible (effet ping-pong). Il est donc conseillé d'effectuer un traitement concomitant du partenaire avec MICOMICEN 1% crème. Il est également recommandé de s'abstenir de tout rapport sexuel pendant toute la durée du traitement. L'utilisation répétée du produit peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, interrompez le traitement et mettez en place une thérapie adaptée.
La grossesse et l'allaitement
Chez les femmes enceintes, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale directe.
Expiration et conservation
Aucun.
Interactions avec d'autres médicaments
Non rapporté dans la littérature, ni détecté en pratique clinique.
Surdosage
En cas d'ingestion accidentelle de MICOMICEN, il est suggéré de contacter votre médecin et de mettre en œuvre les mesures médicales normales recommandées en cas d'intoxication.
Principes actifs
Crème vaginale : 100 g de crème contiennent :Principe actif: cyclopiroxolamine 1 g. Excipients à effet notoire : acide benzoique; butylhydroxyanisole Ovules vaginaux : chaque ovule de 3 g contient :Principe actif: cyclopiroxolamine 100 mg. Excipients à effet notoire : acide benzoïque Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipients
Crème vaginale: palmito-stéarate de polyoxyéthylène glycol ; les glycérides de polyoxyéthylène d'acides gras saturés ; paraffine liquide;acide benzoique;butylhydroxyanisole; eau purifiée.Ovules vaginaux: glycérides semi-synthétiques solides éthoxylés ;acide benzoiqueUF