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Mycoxolamine solution cutanée 150ml 1%

  • Mastelli S.r.l.
  • 025235110

La mycoxolamine est un médicament à base du principe actif ciclopirox olamine (FU), appartenant à la catégorie des antifongiques et plus précisément des autres antifongiques à usage topique. Mycoxolamine peut être prescrit avec Recette SOP - médicament non soumis à prescription médicale. Mycoses cutanées supportées par des champignons sensibles

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MICOXOLAMINA*SOL COUPE 150ML 1%

Indications thérapeutiques

Mycoses cutanées supportées par des champignons sensibles

Posologie et mode d'utilisation

Les différentes préparations permettent d'adopter, de l'avis du médecin, la plus adaptée au cas individuel. Sauf prescription contraire d'un médecin, la posologie est généralement la suivante : Crème mycoxolamine et émulsion cutanée La crème est particulièrement adaptée aux surfaces sans poils et aux extensions limitées. Appliquer 2 à 3 fois par jour selon la gravité de la pathologie, sur les lésions et dans les zones immédiatement environnantes, avec un léger massage. Répétez le traitement jusqu'à ce que les lésions disparaissent (généralement 1 à 2 semaines). Pour prévenir les récidives, il est conseillé de poursuivre le traitement pendant 1 à 2 semaines supplémentaires. Un pansement occlusif est recommandé dans le traitement de l'onychomycose. Solution cutanée La solution cutanée est particulièrement adaptée au traitement et à la prévention du pityriasis versicolor, ainsi que des infections sensibles du cuir chevelu, telles que celles de Malassetia sp., la dermatite séborrhéique et le pityriasis capitis (pellicules). Appliquer la solution sur les zones touchées par l'infection en effectuant un léger massage ; laisser agir environ 3 à 5 minutes avant de rincer. Dans le pityriasis versicolor, il est recommandé d'effectuer le traitement 1 à 3 fois par jour jusqu'à disparition des lésions, généralement pendant 1 à 2 semaines. Dans le pityriasis capitis (pellicules) et la dermatite séborrhéique du cuir chevelu, effectuer 2 à 3 traitements par semaine pendant 2 à 4 semaines. À la discrétion du médecin, le traitement avec la solution cutanée peut être poursuivi pendant 1 à 2 semaines supplémentaires afin de réduire le risque de rechutes.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets secondaires

Occasionnellement, des démangeaisons et des brûlures ou une irritation de la peau peuvent survenir, généralement passagères.

Avertissements spéciaux

Le produit ne doit pas être utilisé dans les affections ophtalmiques. La ciclopiroxolamine doit être utilisée avec prudence et sous surveillance médicale directe : - en cas de traitement antifongique systémique concomitant ; – chez les sujets ayant des antécédents d'immunosuppression ; - chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, tels que les receveurs de greffe et les personnes infectées par le VIH ; – chez les sujets diabétiques. L'usage, surtout s'il est prolongé, de médicaments à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire de suspendre le traitement et d'instaurer des mesures thérapeutiques appropriées. Pendant le traitement, les mesures d'hygiène recommandées par le médecin doivent être strictement respectées.

La grossesse et l'allaitement

Chez la femme enceinte, pendant l'allaitement et dans la très petite enfance, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin.

Expiration et conservation

Crème MICOXOLAMINA 1% - Aucune. Émulsion cutanée MICOXOLAMINA 1 % – Aucune. MICOXOLAMINA 1% Solution cutanée - à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Interactions avec d'autres médicaments

Ils ne sont pas connus.

Surdosage

Compte tenu des caractéristiques du produit, il n'y a pas de risque de surdosage.

Principes actifs

CRÈME MICOXOLAMINA 1% 100 g de crème contiennent: ingrédient actif Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% ÉMULSION CUTANÉE 100 g d'émulsion cutanée contiennent : ingrédient actif Ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% SOLUTION CUTANÉE 100 g de solution cutanée contiennent : ingrédient actif Ciclopiroxolamina 1 g. Pour les excipients, voir 6.1

Excipients

CRÈME : éthylène glycol palmito-stéarique et polyoxyéthylène glycol, glycérides d'acides gras saturés polyoxyéthylénés, huile de vaseline, acide benzoïque, butylhydroxyanisole, eau purifiée. ÉMULSION CUTANÉE : éthylène glycol palmito-stéarique et polyoxyéthylène glycol, glycérides d'acides gras saturés polyoxyéthylénés, huile de vaseline, acide benzoïque, acide lactique, butylhydroxyanisole, eau purifiée. SOLUTION CUTANÉE : laurylsulfate de monoéthanolamine, stéarate de polyéthylène glycol 150, polysorbate 20, lécithindiétanolamide, édétate de sodium, alcool benzylique, parfum, acide lactique, eau purifiée.

025235110

Data sheet

Emballage
Solution cutanée 1% 150 ml
type de produit
DROGUE HUMAINE
Code ATC
D01AE14
Descriptif ATC
Ciclopirox
Groupe thérapeutique
Antifongiques
Principe actif
ciclopiroxolamine (FU)
Classer
C
Formulaire pharmaceutique
la solution
Type de gestion
topique
Récipient
flacon
Quantité
1 flacon / flacon / flacon
Capacité
150 millilitres
Quantité de l'ingrédient actif
10MG
Recette requise
SOP - médicament sans ordonnance
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