CARBOCYSTÉINE ABC*750MG/15ML

CARBOCYSTÉINE ABC*750MG/15ML

Indications thérapeutiques

Mucolytique, fluidifiant dans les maladies aiguës et chroniques de l'appareil respiratoire.

Posologie et mode d'utilisation

2 à 3 cuillères à soupe par jour avec un intervalle de 8 heures entre une prise et la suivante. (1 cuillère à soupe correspondant à 15 ml = 750 mg). L'utilisation du médicament est réservée à l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ulcère gastroduodénal. Grossesse et allaitement (voir par. 4.6).

Effets secondaires

Des vertiges et des phénomènes digestifs (gastralgies, nausées, diarrhées) peuvent survenir ; dans ce cas, il est recommandé de réduire la posologie ou d'interrompre le traitement. En outre, des éruptions cutanées allergiques et des réactions anaphylactiques, un érythème fixe peuvent survenir. Dans de tels cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer une thérapie adaptée. Des troubles sanguins généralement réversibles (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie) peuvent exceptionnellement survenir chez les sujets sensibles aux sulfamides au cours d'un traitement par sulfamides hypoglycémiants.

Avertissements spéciaux

L'augmentation des crachats, qui s'observe dès les premiers jours et qui témoigne de la lyse des sécrétions pathologiques, s'atténue rapidement. En cas de manifestations d'hypersensibilité, il est nécessaire d'interrompre le traitement. Le médicament contient 64,4 % de sorbitol. Lorsqu'elle est prise aux doses recommandées, chaque dose fournit environ 3 g de sorbitol. Pour cette raison, il doit être pris avec prudence en cas d'intolérance héréditaire au fructose et peut provoquer des maux d'estomac et des diarrhées. Le médicament contient du para-hydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques, généralement retardées.

La grossesse et l'allaitement

Bien que l'ingrédient actif ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction de reproduction chez les animaux, aucune donnée n'est disponible sur son utilisation chez la femme enceinte. Par conséquent, l'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant la grossesse. Aucune donnée n'étant disponible sur le passage de la carbocystéine dans le lait maternel, l'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

Expiration et conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de 10 jours ; la quantité excédentaire doit être jetée.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune note.

Surdosage

Les symptômes dus à un surdosage comprennent : maux de tête, nausées, diarrhée, gastralgie. Il n'existe pas d'antidote spécifique : en cas de surdosage, provoquer des vomissements et éventuellement un lavage gastrique suivi d'un traitement de soutien spécifique.

Principes actifs

100 ml de sirop contiennent : Ingrédient actif : carbocistéine 5 g. Excipients : p-hydroxybenzoate de méthyle, sorbitol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

Excipients

Arôme framboise, p-hydroxybenzoate de méthyle, sorbitol 70%, eau purifiée.