DÉCORÉNONE 50 * 14CPS 50MG
Indications thérapeutiques
Traitement des déficiences congénitales en coenzyme Q10.
Posologie et mode d'utilisation
Gélules : la posologie recommandée est de 1 gélule par voie orale par jour Solution buvable : la posologie recommandée est de 1 flacon unidose de solution buvable par jour
Contre-indications
Hypersensibilité à l'ubidécarénone ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Effets secondaires
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de système d'organe et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100,
Avertissements spéciaux
Informations importantes concernant certains composants : Les gélules de décorénone contiennent du lactose. Par conséquent, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les gélules de décorénone contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». La solution buvable de décorénone contient du sorbitol L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. La solution buvable de décorénone contient de l'huile de ricin. Il peut causer des maux d'estomac et de la diarrhée. Décorénone solution buvable contient 20 mg de benzoate de sodium par flacon équivalent à 2 mg/ml L'augmentation de la bilirubine suite à son détachement de l'albumine peut augmenter l'ictère néonatal pouvant entraîner un kernitterus (dépôts de bilirubine non conjuguée dans les tissus cérébraux). La solution buvable de décorénone contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».
La grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas de données adéquates sur l'utilisation de Decorenone chez les femmes enceintes. Même si les études tératologiques menées avec l'Ubidécarénone chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène, son administration au cours des trois premiers mois de la grossesse ne doit être réalisée qu'en cas de réel besoin après une évaluation de la balance bénéfice/risque.
Expiration et conservation
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Interactions avec d'autres médicaments
Pas connu.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Principes actifs
Gélules : Chaque gélule contient 50 mg d'ubidécarénone Excipients à effet notoire : Lactose Solution buvable : 10 ml de solution buvable contiennent 50 mg d'ubidécarénone Excipients à effet notoire : Sorbitol, huile de ricin et sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
Excipients
Gélules Lactose, Silice colloïdale, Laurylsulfate de sodium, Stéarate de magnésium Composition de la gélule : Gélatine contenant du dioxyde de titane (E171), de l'érythrosine (E127) et de l'oxyde de fer (E 172). Solution buvable : Sorbitol 70% (non cristallisable), huile de ricin hydrogénée, polyoxyéthylénate 40, benzoate de sodium, acide succinique, arôme orange, glycyrrhizinate d'ammonium, édétate de sodium, déhydroacétate de sodium, saccharine sodique, eau purifiée