FOILLE CRÈME COUP DE SOLEIL* 29,5G

FOILLE CRÈME COUP DE SOLEIL* 29,5G

Indications thérapeutiques

Brûlures mineures, coups de soleil, irritations cutanées dues à divers agents chimiques et physiques, piqûres d'insectes. Dans le pansement des écorchures, écorchures et plaies cutanées superficielles.

Posologie et mode d'utilisation

Appliquer la crème en couche fine et uniforme directement sur la lésion. En cas de lésions limitées, il est conseillé - suite à l'application de la crème - de recouvrir d'une gaze stérile. Le pansement ne doit pas être retiré avant au moins 48 heures afin de ne pas perturber le processus de granulation. Dans certains cas, le pansement initial ne devra pas être retiré et changé même plus longtemps, mais vous devrez le maintenir progressivement bien humidifié avec FOILLE SCOTTATURE. Il est recommandé de ne pas dépasser la limite maximale de 4 applications par jour, aussi bien chez l'adulte que chez l'enfant.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Le produit ne convient pas à un usage ophtalmique.

Effets secondaires

L'utilisation de produits à application topique, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, interrompez le traitement et mettez en place une thérapie adaptée. Rarement, une absorption élevée de benzocaïne peut entraîner des réactions graves (augmentation de la méthémoglobine, avec apparition de cyanose), en particulier chez les enfants et les personnes âgées, qui nécessitent une intervention hospitalière opportune.Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

FOILLE SCOTTATURE est à usage externe uniquement. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. L'efficacité et l'innocuité de la benzocaïne dépendent d'un dosage approprié. Par conséquent, il est nécessaire d'utiliser la quantité minimale de produit suffisante pour obtenir l'effet souhaité, en l'appliquant avec prudence chez les sujets présentant des muqueuses gravement endommagées et des sites de processus inflammatoires pouvant provoquer une absorption excessive de ce principe actif. FOILLE SCOTTATURE doit être utilisé uniquement sur des lésions cutanées non étendues et superficielles et pour de courtes durées. Ne pas appliquer près des yeux. En cas de plaies profondes, ou de piqûres d'insectes éparses, ou de brûlures graves, ou de brûlures légères particulièrement étendues, consultez toujours votre médecin avant d'utiliser le produit. Si la condition médicale pour laquelle cette préparation est utilisée persiste plus longtemps, si une irritation se produit, si une rougeur, un gonflement ou une douleur persiste ou si vous avez une infection, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Ne pas utiliser le produit chez les enfants de moins de 6 mois ; il est recommandé de l'administrer uniquement après consultation du médecin entre 6 mois et 2 ans.SUNBURN FOILLE contient du laurylsulfate de sodium: Ce médicament contient 60 mg de laurylsulfate de sodium pour 100 g de crème équivalent à 0,6 mg/g. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer une irritation cutanée (sensation de picotement ou de brûlure) ou intensifier les réactions cutanées causées par d'autres médicaments lorsqu'il est appliqué sur la même zone. Patients dont la fonction de barrière cutanée est réduite, par ex. à la suite d'une dermatite atopique, ils sont plus sensibles aux propriétés irritantes du laurylsulfate de sodium.FOILLE SUNBURN contient de l'eugénol: Ce médicament contient l'allergène eugénol qui peut provoquer des réactions allergiques.

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de contre-indications connues à utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Cependant, il est conseillé de consulter votre médecin avant de prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Expiration et conservation

Conserver en dessous de 25°C.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune note.

Surdosage

De rares cas d'augmentation de la méthémoglobine liée à une absorption excessive de benzocaïne sont rapportés dans la littérature, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. En cas de cyanose, contacter l'hôpital le plus proche pour la thérapie appropriée (thérapie de soutien et administration intraveineuse de bleu de méthylène). En cas d'ingestion accidentelle, il convient de mettre en œuvre les mesures médicales normales recommandées en cas d'intoxication.

Principes actifs

100 g de crème contiennent : Ingrédients actifs : alcool benzylique 4 g ; benzocaïne 5 g; chloroxylénol 0,1 g. Excipients à effet notoire : laurylsulfate de sodium, eugénol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Huile végétale hydrogénée, cérésine (paraffine solide), cire d'abeille jaune, monodiglycérides (d'acides gras supérieurs), huile de maïs, hydrate de calcium, borate de sodium, PEG 32, laurylsulfate de sodium, anhydride maléique, eugénol, sodium calcium EDTA, 8-hydroxyquinoline, eau purifiée.