HYALISTIL*0,2% COLL FL 5ML
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.
Posologie et mode d'utilisation
Instillez dans le sac conjonctival deux gouttes de collyre 3 fois ou plus par jour. Avant utilisation, assurez-vous que le récipient unidose est intact. HYALISTIL en récipient unidose ne doit être utilisé qu'immédiatement après ouverture. Tout résidu ne doit pas être réutilisé. Lors de l'application des gouttes, évitez que la pointe du récipient entre en contact avec l'œil ou toute autre surface.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances chimiques étroitement apparentées. Hypersensibilité à l'un des composants de la préparation.
Effets secondaires
Aucun effet indésirable local ou systémique n'est connu. Ce médicament contient du thiomersal (un composé organomercuriel) comme conservateur et par conséquent des réactions de sensibilisation peuvent survenir (voir rubrique 4.3).
Avertissements spéciaux
En cas d'administration de solutions ophtalmiques à visée curative, suspendre l'instillation du produit. L'utilisation, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, dans ce cas interrompez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants . Mode d'emploi HYALISTIL 0,2% en flacon de 5 ml et 10 ml Retirer le capuchon de protection et dévisser le bouchon. Retournez le flacon et instillez le collyre en exerçant une légère pression sur le flacon lui-même. Fermer le flacon en vissant le bouchon. HYALISTIL 0,2% en récipient unidose Détacher l'unidose de la bandelette. Ouverture en tournant le haut sans tirer.
La grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus.
Expiration et conservation
Conserver en dessous de 25°C. Éviter l'exposition à la lumière et aux sources de chaleur.
Interactions avec d'autres médicaments
Aucun phénomène d'interactions de HYALISTIL avec d'autres médicaments n'est connu à ce jour. Cependant, il est conseillé d'éviter l'utilisation simultanée d'autres solutions détergentes ou désinfectantes (par exemple des solutions contenant des sels d'ammonium quaternaire voir p. 6.2).
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a jamais été signalé.
Principes actifs
HYALISTIL 0,2% en flacon de 5 ml et 10 ml 1 ml de collyre en solution contient : Principe actif : Acide hyaluronique sel de sodium 2 mg Excipients : thiomersal Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. HYALISTIL 0,2 % en récipient unidose de 0,25 ml 1 ml de collyre en solution contient : Principe actif : Acide hyaluronique sel de sodium 2 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipients
HYALISTIL 0,2% en flacon de 5 ml et 10 ml Chlorure de sodium - Chlorure de potassium - Phosphate monosodique monohydraté - Phosphate disodique dodécahydraté - Thiomersal - Eau purifiée. HYALISTIL 0,2% en récipient unidose Chlorure de sodium - Chlorure de potassium - Phosphate monobasique de sodium monohydraté - Phosphate disodique dodécahydraté - Eau purifiée.
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