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Sachets buccaux Ketooro 24 bst

KETOORO * OS GRAT 24BUST 40MG

EPIFARMA Srl
044365029
24 Produits
Les sachets orosolubles de Ketooro agissent rapidement en réduisant la sensation de douleur. Il est indiqué pour:



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KETOORO * OS GRAT 24BUST 40MG

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la douleur aiguë légère et modérée.

Dosage et mode d'utilisation

Dosage Adultes et adolescents de plus de 15 ans: 1 sachet, en dose unique, ou à répéter 2 à 3 fois par jour, sous des formes douloureuses de plus grande intensité. La durée du traitement doit être limitée pour surmonter l'épisode douloureux (voir rubrique 4.4). Populations spéciales Personnes agées: les patients âgés doivent suivre les doses minimales indiquées ci-dessus. Patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée: une surveillance du débit urinaire et de la fonction rénale est conseillée (voir rubrique 4.4). Patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée: doit être suivi de près et traité avec la dose quotidienne efficace la plus faible (voir rubrique 4.4). KETOORO ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale sévère (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique KETOORO est contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans. Mode d'administration Le contenu du sachet peut être placé directement sur la langue. Il se dissout avec la salive: cela lui permet d'être utilisé sans eau. Il est préférable de prendre le médicament l'estomac plein.

Contre-indications

KETOORO ne doit pas être administré dans les cas suivants: • hypersensibilité à la substance active, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité, telles que bronchospasme, crises d'asthme, rhinite aiguë, polypes nasaux, urticaire, œdème angioneurotique ou autres réactions de type allergique au kétoprofène ou à des substances ayant un mécanisme d'action similaire [par exemple l'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)]. Des réactions anaphylactiques graves, rarement mortelles, ont été rapportées chez ces patients (voir rubrique 4.8). • ulcère gastro-duodénal / saignement actif, ou antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation (deux épisodes hémorragiques ou ulcéreux avérés ou plus distincts) ou dyspepsie chronique. • hémorragie gastro-intestinale ou perforation gastro-intestinale suite à un traitement antérieur par AINS ou autres troubles hémorragiques ou hémorragiques actifs. • insuffisance cardiaque sévère. • insuffisance hépatique sévère. • insuffisance rénale sévère. • diathèse hémorragique et autres troubles hémorragiques, ou patients soumis à un traitement anticoagulant. • patients subissant une intervention chirurgicale majeure. • troisième trimestre de la grossesse et de l'allaitement (voir rubrique 4.6) • enfants et adolescents de moins de 15 ans.

Effets secondaires

Les patients doivent être informés du risque de somnolence, d'étourdissements ou de convulsions et doivent éviter de conduire ou de se livrer à des activités nécessitant une vigilance particulière si de tels symptômes apparaissent (voir rubrique 4.8).4.8 Effets indésirables Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation gastro-intestinale ou une hémorragie, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). La fréquence et l'étendue de ces effets sont réduites en prenant le médicament l'estomac plein. Les manifestations d'hypersensibilité peuvent prendre le caractère de réactions systémiques sévères (œdème du larynx, œdème de la glotte, dyspnée, palpitations) jusqu'au choc anaphylactique. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est requise. Les effets indésirables suivants ont été observés après l'administration de sel de kétoprofène lysine chez l'adulte. La fréquence des événements indésirables est classée comme suit: très fréquent (≥1 / 10); fréquent (≥1 / 100, infections et infestations) Fréquence indéterminée: méningite aseptique, lymphangite. Troubles du système sanguin et lymphatique: Rare: anémie hémorragique. Fréquence indéterminée: agranulocytose, thrombocytopénie, aplasie médullaire, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique. Troubles du système immunitaire: Fréquence indéterminée: réactions anaphylactiques (y compris choc), hypersensibilité. Troubles psychiatriques: Fréquence indéterminée: dépression, hallucinations, sautes d'humeur, excitabilité, insomnie. Troubles du système nerveux: Peu fréquent: maux de tête, étourdissements, somnolence. Rare: paresthésie. Fréquence indéterminée: syncope, convulsions, dysgueusie, tremblements, hyperkinésie, dyskinésie, étourdissements. Troubles oculaires: Rare: vision trouble (voir rubrique 4.4). Fréquence indéterminée: œdème périorbitaire. Troubles de l'oreille et du labyrinthe: Rare: acouphènes. Pathologies cardiaques: Fréquence indéterminée: insuffisance cardiaque, palpitations, tachycardie. Pathologies vasculaires: Fréquence indéterminée: hypotension, hypertension, vasodilatation, vascularite.Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux: Rare: asthme. Fréquence indéterminée: œdème du larynx, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS), rhinite, dyspnée, laryngospasme, insuffisance respiratoire aiguë. Problèmes gastro-intestinaux: Fréquent: nausées, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales. Peu fréquent: constipation, diarrhée, flatulences, gastrite. Rare: stomatite ulcéreuse, ulcère gastroduodénal. Fréquence indéterminée: exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn, hémorragie et perforation gastro-intestinales (voir rubrique 4.4), ulcère gastrique, ulcère duodénal, pancréatite, méléna, hématémèse, douleur gastrique, gastrite érosive, œdème de la langue. Troubles hépatobiliaires: Rare: hépatite, augmentation des taux sériques de transaminases, élévation des taux de bilirubine sérique due à des troubles hépatiques, jaunisse. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: Peu fréquent: éruption cutanée, prurit. Fréquence indéterminée: photosensibilisation, alopécie, urticaire, angio-œdème, éruptions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et nécrolyse épidermique toxique, érythème, éruption cutanée, éruption maculopapuleuse, purpura, dermatite. Troubles rénaux et urinaires: Fréquence indéterminée: rétention hydrique, hématurie, insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique, néphrite glomérulaire, nécrose tubulaire aiguë, nécrose papillaire rénale, syndrome néphrotique, oligurie, anomalie des tests de la fonction rénale, dysurie. Troubles généraux et anomalies au site d'administration: Peu fréquent: œdème, fatigue. Fréquence indéterminée: frissons, asthénie, œdème du visage, œdème périphérique. Tests diagnostiques: Rare: gain de poids. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Mises en garde spéciales

Administrer avec prudence chez les patients présentant des manifestations allergiques ou une allergie antérieure. Le traitement par le sel de lysine de kétoprofène doit être interrompu dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible du traitement nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.2 et les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L'utilisation concomitante de KETOORO avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée (voir rubrique 4.5). Sujets âgés: les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, qui peuvent être fatales. Comme avec les autres AINS, en présence d'une infection, il faut tenir compte du fait que les propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques du kétoprofène peuvent masquer les symptômes courants de la progression de l'infection tels que la fièvre. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires Une surveillance et des instructions adéquates sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension légère à modérée et / ou d'insuffisance cardiaque congestive, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à des doses élevées et pour un traitement à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le sel de kétoprofène lysine lorsqu'il est administré en dose quotidienne d'un sachet, en une seule prise ou en répétition 2 à 3 fois par jour. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique établie, une maladie artérielle périphérique et / ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités qu'avec le sel de kétoprofène lysine, ainsi qu'avec tous les AINS, après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant d'initier un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Effets gastro-intestinaux Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales, ont été rapportées pendant le traitement par tous les AINS à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Certaines données épidémiologiques suggèrent que le sel de kétoprofène lysine peut être associé à un risque plus élevé de toxicité gastro-intestinale sévère, par rapport à d'autres AINS, en particulier à des doses élevées. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier en cas de complication d'hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients prenant de l'aspirine à faible dose ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier saignement gastro-intestinal), en particulier dans les premiers stades du traitement. La prudence est de rigueur chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant du sel de lysine de kétoprofène, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces conditions peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Effets sur la peau Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, y compris une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent présenter un risque plus élevé: le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le sel de lysine de kétoprofène doit être interrompu dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Effets rénaux et hépatiques Comme avec tous les AINS, le médicament peut augmenter l'azote uréique plasmatique et la créatinine. Comme avec d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, le sel de kétoprofène lysine peut être associé à des effets indésirables sur le système rénal pouvant entraîner une néphrite glomérulaire, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë. La fonction rénale doit être étroitement surveillée au début du traitement chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, avec cirrhose et néphrose, chez les patients sous diurétique, avec insuffisance rénale chronique, en particulier chez les personnes âgées. Chez ces patients, l'administration de sel de kétoprofène lysine peut entraîner une réduction du flux sanguin rénal, provoquée par l'inhibition des prostaglandines et entraîner des modifications rénales. Comme avec les autres AINS, le médicament peut entraîner de légères augmentations transitoires de certains paramètres hépatiques ainsi que des augmentations significatives du SGOT et du SGPT (voir rubrique 4.8). En cas d'augmentation significative de ces paramètres, le traitement doit être interrompu. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une maladie hépatique antérieure, les transaminases doivent être évaluées régulièrement, en particulier au cours d'un traitement à long terme. Des cas de jaunisse et d'hépatite ont été rapportés avec le sel de lysine de kétoprofène. La prudence est de mise lors de l'administration de sel de kétoprofène lysine à des patients atteints de porphyrie hépatique car cela peut déclencher une crise. Le sel de kétoprofène lysine doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de troubles hématopoïétiques, de lupus érythémateux disséminé ou de troubles mixtes du tissu conjonctif. L'utilisation d'AINS peut altérer la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes prévoyant de devenir enceinte (voir rubrique 4.6). L'administration de kétoprofène doit être interrompue chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l'objet d'une enquête sur la fertilité. Le traitement doit être arrêté en cas de troubles visuels tels qu'une vision trouble. Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique et une allergie, une sinusite chronique et / ou une polypose nasale ont un risque plus élevé d'allergie à l'aspirine et / ou aux AINS que le reste de la population. L'administration de ce médicament peut provoquer des crises d'asthme ou un bronchospasme, en particulier chez les sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou aux AINS (voir rubriques 4.3 et 4.8). Par conséquent, chez ces sujets, ainsi qu'en cas de bronchopneumopathie chronique obstructive ou de néphropathie, le médicament ne doit être utilisé que sous surveillance médicale. Pour éviter tout phénomène d'hypersensibilité ou de photosensibilisation, il est conseillé de ne pas s'exposer au soleil pendant l'utilisation. Informations importantes sur certains des excipients KETOORO contient 10,56 mg d'aspartame par dose (1 sachet) équivalent à 31,78 mg par dose quotidienne maximale recommandée (3 sachets). L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif chez les patients atteints de phénylcétonurie.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et / ou au développement embryonnaire / fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques a augmenté de moins de 1%, jusqu'à environ 1,5%. Le risque a été considéré comme augmentant avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré et post-implantatoires, une mortalité embryo-fœtale et une incidence accrue de diverses malformations, y compris cardiovasculaires (voir rubrique 5.3). Par conséquent, le kétoprofène ne doit pas être administré au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Si le kétoprofène est utilisé chez les femmes qui souhaitent devenir enceintes ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à: • une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); • dysfonctionnement rénal, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à: • un allongement éventuel du temps de saignement, et un effet antiagrégant plaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses; • inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. KETOORO est donc contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. Temps d'alimentation Étant donné qu'aucune donnée n'est disponible sur la sécrétion de sel de kétoprofène lysine dans le lait maternel, le kétoprofène ne doit pas être administré pendant l'allaitement. La fertilité L'utilisation de sel de kétoprofène lysine, comme avec tout médicament qui inhibe la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration de sel de kétoprofène lysine doit être interrompue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite aucune condition de conservation particulière.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations non recommandéesAutres AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2), y compris des doses élevées de salicylates (≥ 3 g / jour): l'administration simultanée de plusieurs AINS peut augmenter le risque d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux, en raison d'un effet synergique. • Anticoagulants (par exemple héparine et warfarine) et antiagrégants plaquettaires (par exemple ticlopidine et clopidogrel): risque accru de saignement en raison d'une inhibition de la fonction plaquettaire et de lésions de la muqueuse gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Si l'administration concomitante ne peut être évitée, les patients doivent être étroitement surveillés. • Lithium: risque d'augmentation des taux plasmatiques de lithium, qui peuvent parfois atteindre des niveaux toxiques en raison d'une diminution de l'excrétion rénale du lithium. Si nécessaire, les taux plasmatiques de lithium doivent être étroitement surveillés avec un ajustement posologique possible pendant et après le traitement par AINS. • Méthotrexate, utilisé à fortes doses (supérieures à 15 mg / semaine)Risque accru de toxicité sanguine du méthotrexate, en particulier lorsqu'il est administré à des doses élevées (> 15 mg / semaine), probablement en raison du déplacement du méthotrexate de la liaison aux protéines et de la réduction de sa clairance rénale. • Hydantoïnes et sulfamides: les effets toxiques de ces substances peuvent être augmentés. Associations nécessitant des précautionsCorticostéroïdes: risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques: Les patients prenant des diurétiques, en particulier s'ils sont déshydratés, présentent un risque élevé de développer une insuffisance rénale secondaire à une diminution du débit sanguin rénal causée par l'inhibition des prostaglandines. Les patients doivent être suffisamment hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l'instauration d'un traitement concomitant (voir rubrique 4.4). Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. L'utilisation concomitante d'AINS et de diurétiques épargneurs de potassium, en plus d'une réduction de l'effet diurétique et du potentiel de néphrotoxicité, peut également entraîner une hyperkaliémie. • Inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II: Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'un IEC ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents inhibant le système survenue possible d'une insuffisance rénale aiguë. L'association doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l'instauration d'un traitement concomitant. • Méthotrexate utilisé à faibles doses, moins de 15 mg / semaine: une numération formule sanguine complète doit être effectuée chaque semaine pendant les premières semaines du traitement combiné. En cas d'aggravation même légère de la fonction rénale ou chez les patients âgés, la surveillance doit être plus fréquente. • Pentoxifylline: risque accru de saignement. La surveillance clinique doit être augmentée et le temps de saignement doit être surveillé plus fréquemment. • Zidovudine: risque de toxicité accrue sur la lignée érythrocytaire par action sur les réticulocytes, avec une anémie sévère survenant une semaine après le début du traitement par les AINS. Vérifiez la formule sanguine complète et la numération des réticulocytes une à deux semaines après le début du traitement par AINS. • Ténofovir: L'administration concomitante de fumarate de ténofovir disoproxil et d'AINS peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. • Sulfonylurées: Les AINS peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées en les déplaçant des sites de liaison aux protéines plasmatiques. Associations à prendre en compte: • Antihypertenseurs (bêtabloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques): les AINS peuvent réduire l'effet des antihypertenseurs en inhibant la synthèse des prostaglandines. • Thrombolytiques: risque accru de saignement. • Probénécide: L'administration concomitante de probénécide peut réduire considérablement la clairance plasmatique du kétoprofène et, par conséquent, les concentrations plasmatiques de kétoprofène peuvent être augmentées; cette interaction peut être due à un mécanisme inhibiteur au niveau du site de sécrétion tubulaire rénale et de conjugaison glucuroconjuguée et nécessite un ajustement posologique du kétoprofène. • Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et antidépresseurs tricycliques: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale et intracrânienne (voir rubrique 4.4). • Ciclosporine, tacrolimus: risque d'effets néphrotoxiques additifs, en particulier chez le sujet âgé. La fonction rénale doit être mesurée pendant le traitement associé. • Antibiotiques quinolones: Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des crises.

Surdosage

Des cas de surdosage ont été rapportés avec des doses supérieures à 2,5 g de sel de lysine de kétoprofène. Dans la plupart des cas, les symptômes observés comprennent: léthargie, somnolence, nausées, vomissements et douleurs épigastriques. Les symptômes d'un surdosage peuvent également inclure: des troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, confusion et perte de conscience. Une hypotension, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent survenir. Une insuffisance rénale, des convulsions et un coma ont également été décrits. Un seul cas d'anxiété, d'hallucinations visuelles, d'hyperexcitabilité et de modification du comportement a été rapporté chez un patient pédiatrique qui a pris deux fois la dose recommandée. Les symptômes ont disparu spontanément en 1 à 2 jours. Il n'y a pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de sel de lysine de kétoprofène. En cas de suspicion de surdosage sévère, un lavage gastrique et la mise en place de traitements de soutien et symptomatiques sont recommandés pour compenser la déshydratation, surveiller la fonction rénale et corriger l'acidose si présente. En cas d'insuffisance rénale, l'hémodialyse peut être utile pour retirer le médicament de la circulation.

Principes actifs

Un sachet contient: Principe actif : kétoprofène 40 mg de sel de lysine (correspondant à 25 mg de kétoprofène) Excipient aux effets connus: aspartame. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Mannitol, xylitol, arôme de citron vert, arôme de citron, arôme frais, aspartame, talc, copolymère de méthacrylate butylé basique, stéarate de magnésium, silice colloïdale hydratée, hypromellose, acide stéarique, povidone, laurylsulfate de sodium.

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