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LASONIL GEL ANTI-DOULEUR * 50G 10%

BAYER SpA
042154017
24 Produits
Le gel analgésique Lasonil est rapidement absorbé, a une action analgésique et anti-inflammatoire. Convient à:



  • Douleurs articulaires et musculaires.

  • Névralgie.

  • Des ecchymoses.

  • Polyarthrite rhumatoïde.




























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LASONIL GEL ANTI-DOULEUR * 50G 10%

Indications thérapeutiques

Traitement local des ecchymoses, entorses, myalgie, déchirures musculaires, raideur de la nuque.

Dosage et mode d'utilisation

2-4 applications par jour sur la zone douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Appliquer une fine couche de gel sur la zone à traiter avec un léger massage. Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Lavez-vous soigneusement et longtemps les mains après l'application.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. En raison de la possibilité de sensibilisation croisée, le médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué l'asthme, la rhinite, l'urticaire ou d'autres manifestations allergiques. - Grossesse. - Allaitement - Enfants et adolescents de moins de 14 ans.

Effets secondaires

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible du traitement nécessaire pour contrôler les symptômes. Des réactions cutanées avec érythème, démangeaisons, irritation, sensation de chaleur ou de brûlure et dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide propionique à usage local ou transdermique. Quelques cas d'éruptions bulleuses de gravité variable ont également été rapportés, y compris le syndrome de Stevens Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rarement). Des réactions de photosensibilité sont possibles. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de l'Agence italienne des médicaments. Site Web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Mises en garde spéciales

Il est conseillé d'éviter l'application de LASONIL ANTIDOLORE sur des plaies ouvertes ou des lésions cutanées. L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE, comme avec tout médicament qui inhibe la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes qui ont l'intention de devenir enceintes. L'administration de LASONIL ANTIDOLORE doit être interrompue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation locaux: à la première apparition d'éruption cutanée, de lésions muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, interrompre le traitement et adopter les mesures thérapeutiques appropriées. Pour éviter des phénomènes plus graves d'hypersensibilité ou de photosensibilité, le patient ne doit pas s'exposer à la lumière directe du soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes. En cas de réactions allergiques ou d'effets indésirables majeurs (réactions cutanées, dont certaines fatales, telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique), le traitement doit être arrêté immédiatement (voir rubrique 4.8). Les patients semblent présenter un risque plus élevé aux premiers stades du traitement: l'apparition de réactions cutanées survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. N'utilisez pas LASONIL ANTIDOLORE avec un autre AINS ou, dans tous les cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. Informations importantes concernant certains composants de LASONIL ANTIDOLORE: Le médicament contient du para-hydroxybenzoate de méthyle sodique et du para-hydroxybenzoate d'éthyle sodique qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées).

La grossesse et l'allaitement

L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et / ou au développement embryonnaire / fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques a augmenté de moins de 1% jusqu'à environ 1,5%. Le risque a été considéré comme augmentant avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré et post-implantatoires et de la mortalité embryonnaire / fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, y compris des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période génétique des organes. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à: - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); - dysfonctionnement rénal, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios; • la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à: - allongement éventuel du temps de saignement, et effet antiagrégant plaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.

Expiration et conservation

Pas d'instructions spéciales

Interactions avec d'autres médicaments

La rareté des données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives sur d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments pour l'utilisation continue de l'ibuprofène; aucune interaction cliniquement pertinente n'a été trouvée avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène. Cependant, il convient de noter que l'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Principes actifs

100 g de gel contiennent: Principe actif: Sel de lysine d'ibuprofène 10 g Excipients: Para-oxybenzoate de méthyle sodique, para-oxybenzoate d'éthyle sodique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Isopropanol, hydroxyéthylcellulose, para-oxybenzoate de méthyle sodique, para-hydroxybenzoate d'éthyle sodique, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.

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