MAG 2*20CPR EFF 2,25G
Indications thérapeutiques
États de carence en magnésium.
Posologie et mode d'utilisation
Posologie Pour adultes uniquement :2 comprimés effervescents par jour.Population pédiatriqueChez l'enfant, la posologie peut être établie par le médecin préalablement consulté. Attention : n'utiliser que pour de courtes périodes de traitement.Mode d'emploiDissoudre un comprimé effervescent dans de l'eau.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min). Ne pas administrer aux sujets sous digitalothérapie.
Effets secondaires
La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent ≥ 1/10 ; fréquent ≥ 1/100 et < 1/10 ; peu fréquent ≥ 1/1000 et < 1/100 ; rares ≥ 1/10 000 et < 1/1 000) ; très rare < 1/10 000 et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).Pathologies gastro-intestinales: Fréquence indéterminée : gêne gastro-intestinale, diarrhée, douleurs abdominales.Affections de la peau et du tissu sous-cutané: Fréquence indéterminée : réactions cutanées.Troubles du système immunitaire :Fréquence indéterminée : hypersensibilité. Des cas exceptionnels d'intolérance individuelle au magnésium ont été rapportés, qui peuvent être traités par des antihistaminiques oraux ou parentéraux.Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-adverse.
Avertissements spéciaux
En cas de carence concomitante en calcium, la carence en magnésium doit être corrigée avant de donner un supplément de calcium. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, il est nécessaire de réduire la posologie et de surveiller la fonction rénale et les taux de magnésium, en raison du risque associé à l'hypermagnésémie. La possibilité d'une dépression cardiovasculaire survenant pendant le traitement doit être envisagéeMAG2 contient•sorbitol :les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament ; •sodium:Ce médicament contient environ 513 mg de sodium par comprimé effervescent, soit 26 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. A prendre en considération chez les personnes à fonction rénale réduite ou suivant un régime hyposodé.
La grossesse et l'allaitement
Il existe des données limitées sur l'utilisation de MAG2 chez les femmes enceintes. Cependant, aucune conclusion ne peut être tirée quant à la sécurité d'utilisation de MAG2 pendant la grossesse. MAG2 ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. Le magnésium est considéré comme compatible avec l'allaitement.
Expiration et conservation
Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité.
Interactions avec d'autres médicaments
En cas de traitement concomitant par des tétracyclines orales, l'administration de MAG2 doit être retardée d'au moins 3 heures. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après l'administration de produits à base de magnésium pour éviter toute interférence avec leur absorption. L'administration concomitante de produits à base de magnésium et de cholécalciférol (vitamine D3) peut entraîner la survenue d'une hypercalcémie. L'utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée car ces produits empêchent l'absorption intestinale du magnésium. La prise concomitante de produits à base de magnésium avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central peut potentialiser les effets du magnésium sur le SNC et doit être soigneusement évaluée.
Surdosage
Signes et symptômesUn surdosage oral en magnésium n'induit généralement pas de réactions toxiques en présence d'une fonction rénale normale. Cependant, une intoxication au magnésium peut se développer en cas d'insuffisance rénale sévère. L'effet toxique dépend principalement des taux sériques de magnésium et les signes sont les suivants : chute de la pression artérielle, nausées, vomissements, dépression du système nerveux central, diminution des réflexes, anomalies de l'ECG (par exemple, troubles du rythme cardiaque), apparition d'une dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque, paralysie respiratoire, syndrome anurique et troubles de la transmission neuromusculaire.ThérapieLe traitement doit comprendre une réhydratation avec rétablissement d'une diurèse abondante ou d'une diurèse forcée. En présence d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Principes actifs
Un comprimé effervescent contient :principe actif: pidolate de magnésium 2,25O g (correspondant à 184 mg d'ion Mg++). Excipients à effet notoire :sorbitolEtsodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipients
acide citrique anhydre,bicarbonate de sodium,sorbitol,carbonate de sodium anhydre, arôme citron, arôme orange, acésulfame potassique, silice colloïdale anhydre.
Paiements pratiques et sûrs
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Retours rapides
Expérience pharmaceutique
