MECLON* 10 OVULES VAG 100 + 500MG
Indications thérapeutiques
Cervicite, cervico-vaginite, vaginite et vulvo-vaginite à Trichomonas vaginalis même si elles sont associées à Candida ou à une composante bactérienne.
Posologie et mode d'utilisation
Le schéma thérapeutique optimal est le suivant : 1 ovule de MECLON dans le vagin, une fois par jour.
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Effets secondaires
Compte tenu de la mauvaise absorption par application locale des principes actifs Métronidazole et Clotrimazole, les effets indésirables observés avec les formulations topiques sont limités à : Affections du système immunitaire : fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : réactions d'hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare (fréquence
Avertissements spéciaux
Dites au patient d'éviter tout contact avec les yeux. L'utilisation simultanée de métronidazole par voie orale est soumise aux contre-indications, effets secondaires et avertissements décrits pour le produit susmentionné. Évitez le traitement par Meclon pendant la période menstruelle. MECLON ovuli doit être utilisé dans la petite enfance sous la surveillance directe du médecin et uniquement en cas de besoin réel. Des cas d'hépatotoxicité sévère/d'insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas d'issue fatale, d'apparition très rapide après le début du traitement chez des patients atteints du syndrome de Cockayne, ont été rapportés avec des médicaments contenant du métronidazole à usage systémique. Par conséquent, dans cette population, le métronidazole doit être utilisé après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque et uniquement en l'absence d'autres traitements. Des tests de la fonction hépatique doivent être effectués juste avant le début du traitement, pendant et après la fin du traitement, jusqu'à ce que les paramètres de la fonction hépatique soient revenus à la normale ou que les valeurs de base soient atteintes. Si les valeurs des tests de la fonction hépatique augmentent de manière significative pendant le traitement, le médicament doit être arrêté. Les patients atteints du syndrome de Cockayne doivent être informés de la nécessité de signaler immédiatement à leur médecin tout symptôme de lésion hépatique potentielle et d'arrêter le traitement par le métronidazole.
La grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin.
Expiration et conservation
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Interactions avec d'autres médicaments
Aucun.
Surdosage
Aucun symptôme de surdosage n'a été décrit.
Principes actifs
Un œuf de 2,4 g contient : Principes actifs : Métronidazole 500 mg ; Clotrimazole 100 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
Excipients
Excipients : Mélange hydrophile de mono, di, tri-glycérides d'acides gras saturés.
Paiements pratiques et sûrs
Expédition sous 24h
Retours rapides
Expérience pharmaceutique
