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Capsules molles Momenactcompi 10 cps

MOMENACTCOMPI * 10CPS 25MG

ANGELINI SpA
027366032
24 Produits
Momenactcompi agit comme anti-inflammatoire et analgésique. Il est indiqué pour les douleurs de diverses natures:



  • Douleurs menstruelles.

  • Douleurs articolaires.

  • Mal au dos.

  • Mal aux dents.

  • Mal de crâne.




























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MOMENACTCOMPI * 10CPS 25MG

Indications thérapeutiques

Douleurs d'origine ou de nature diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs ostéoarticulaires et musculaires).

Dosage et mode d'utilisation

L'utilisation du médicament est réservée aux patients adultes uniquement. Une capsule en dose unique ou répétée 2 à 3 fois par jour sous les formes douloureuses de plus grande intensité, de préférence l'estomac plein. Ne pas dépasser la dose recommandée. Populations spéciales Patients insuffisants rénaux et personnes âgées Il est conseillé de réduire la dose initiale et de pratiquer un traitement d'entretien avec la dose efficace la plus faible. Des ajustements individualisés ne peuvent être envisagés qu'après avoir établi une bonne tolérance du médicament (voir rubrique 5.2). Patients souffrant d'insuffisance hépatique Les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée doivent être étroitement surveillés et traités avec la dose quotidienne efficace la plus faible (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2). Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité du kétoprofène n'ont pas été étudiées chez les enfants.

Contre-indications

Momenactcompì est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité, telles que bronchospasme, crises d'asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques, au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique (AAS) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Des réactions anaphylactiques graves, rarement mortelles, ont été rapportées chez ces patients (voir rubrique 4.8). Momenactcompì est également contre-indiqué dans les cas suivants: - hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1; - suivre un traitement diurétique intensif ou être traité avec des anticoagulants; - insuffisance rénale sévère; - formes sévères d'insuffisance hépatique (cirrhose hépatique, hépatite sévère); - leucopénie et thrombocytopénie; - sujets présentant des saignements continus; - diathèse hémorragique; - sujets présentant des troubles hémostatiques; - insuffisance cardiaque sévère; - ulcère gastro-duodénal actif ou antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation; - si vous êtes allergique aux arachides ou au soja. Momenactcompì est également contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6) et à l'âge pédiatrique.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, Momenactcompì peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Classification des fréquences attendues: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Troubles gastro-intestinaux Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Fréquent: dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements. Peu fréquent: constipation, diarrhée , flatulences, gastrite. Rare: stomatite ulcéreuse, ulcères gastro-duodénaux, colite. Fréquence indéterminée: exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, parfois mortelle, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4), pancréatite, méléna, hématémèse. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: Peu fréquent: éruption cutanée, prurit. Fréquence indéterminée: photosensibilisation, éruption cutanée, alopécie, urticaire, œdème de Quincke, érythème, réactions bulleuses y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthématique aiguë généralisée. Troubles respiratoires thoraciques et médiastinaux: Rare: crises d'asthme. Fréquence indéterminée: bronchospasme (en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique ASA et à d'autres AINS), rhinite, dyspnée. Troubles du système nerveux: Peu fréquent: maux de tête, vertiges, étourdissements, somnolence. Rare: paresthésie. Fréquence indéterminée: méningite aseptique, convulsions, dysgueusie. Troubles oculaires: Rare: vision trouble (voir rubrique 4.4). Troubles de l'oreille et du labyrinthe: Rare: acouphènes. Troubles rénaux et urinaires: Fréquence indéterminée: anomalies des tests de la fonction rénale, insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulaire interstitielle, syndrome néphrotique. Troubles hépatobiliaires: Rare: hépatite, augmentation des taux de transaminases, augmentation de la bilirubine sérique due à une maladie du foie, jaunisse. Troubles du système sanguin et lymphatique: Rare: anémie due à des saignements, leucopénie. Fréquence indéterminée: agranulocytose, thrombocytopénie, aplasie médullaire, anémie hémolytique. Troubles du système immunitaire: Fréquence indéterminée: réactions anaphylactiques (y compris choc). Troubles psychiatriques: Fréquence indéterminée: dépression, hallucinations, confusion, changements d'humeur. Pathologies cardiaques: Fréquence indéterminée: insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, palpitations et tachycardie. Pathologies vasculaires: Fréquence indéterminée: hypertension, vasodilatation, vascularite (y compris vascularite leucocytoclastique). Troubles généraux et anomalies au site d'administration: Peu fréquent: œdème, fatigue. Troubles du métabolisme et de la nutrition: Fréquence indéterminée: hyponatrémie, hyperkaliémie (voir rubriques 4.4 et 4.5). Tests diagnostiques: Rare: gain de poids. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à des doses élevées et pour un traitement au long cours) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thromboemboliques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse: www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Mises en garde spéciales

Avertissements Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.2 et les rubriques suivantes). L'utilisation concomitante de Momenactcompì avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée. Saignement gastro-intestinal, ulcération ou perforationDes hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles, ont été rapportées au cours du traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Ulcère, en particulier s'il est compliqué d'hémorragie ou de perforation ( voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé en cas d'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients prenant de l'aspirine à faible dose ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premiers stades du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients traités par Momenactcompì, le traitement doit être arrêté immédiatement. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces conditions peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène peut être associé à un risque plus élevé de toxicité gastro-intestinale sévère que les autres AINS, en particulier à des doses élevées (voir également rubriques 4.2 et 4.3). personnes agées: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). Réactions cutanéesDes réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, y compris une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent présenter un risque plus élevé: le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Momenactcompì doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Précautions Dysfonctionnement cardiovasculaire, rénal et hépatiqueLa fonction rénale doit être étroitement surveillée au début du traitement chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, avec cirrhose et néphrose, chez les patients sous diurétique, avec insuffisance rénale chronique, en particulier chez les personnes âgées. Chez ces patients, l'administration de kétoprofène peut entraîner une réduction du flux sanguin rénal, provoquée par l'inhibition des prostaglandines et entraîner une insuffisance rénale (voir rubrique 4.3). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou ayant des antécédents de maladie hépatique, les transaminases doivent être évaluées régulièrement, en particulier lors d'un traitement à long terme. Des cas de jaunisse et d'hépatite ont été rapportés avec le kétoprofène. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires: La prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents d'hypertension légère à modérée et / ou d'insuffisance cardiaque congestive, car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à des doses élevées et pour un traitement à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un tel risque pour le kétoprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et / ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par le kétoprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant d'initier un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Un risque accru de fibrillation auriculaire associé à l'utilisation d'AINS a été rapporté. Une hyperkaliémie peut survenir, en particulier chez les patients présentant un diabète sous-jacent, une insuffisance rénale et / ou un traitement concomitant avec des agents favorisant l'hyperkaliémie (voir rubrique 4.5). Dans ces circonstances, les taux de potassium doivent être surveillés. Les infections: Comme avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, en présence d'une infection, les effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques du kétoprofène peuvent masquer les symptômes de progression de l'infection tels que la fièvre. Pathologies respiratoires: Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et / ou des polypes nasaux ont un risque plus élevé d'allergies à l'aspirine et / ou aux AINS que le reste de la population. L'administration de ce médicament peut provoquer des crises d'asthme ou un bronchospasme, en particulier chez les sujets allergiques à l'aspirine ou aux AINS (voir rubrique 4.3). Pour l'interaction du médicament avec le métabolisme de l'acide arachidonique, des crises de bronchospasme et éventuellement un choc et d'autres phénomènes allergiques peuvent survenir chez les asthmatiques et les sujets prédisposés. Troubles visuels: En cas de troubles visuels tels qu'une vision trouble, le traitement doit être interrompu. Informations importantes sur certains des excipients: - Sorbitol: contient 3 mg de sorbitol par capsule équivalant à 0,18 mg / kg / jour. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doivent être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. - P-éthyl hydroxybenzoate de sodium (E215) et p-propyl redbenzoate de sodium (E217): ils peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). - Sodium: Momenactcompì contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c'est-à-dire essentiellement «sans sodium». - L'huile de soja: Momenactcompì contient de l'huile de soja. Si vous êtes allergique aux arachides ou au soja, ne prenez pas ce médicament.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse: L'utilisation de kétoprofène pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse doit être évitée. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et / ou au développement embryonnaire / fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques a été augmenté de moins de 1% jusqu'à environ 1,5%. On a estimé que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, Momenactcompì ne doit être utilisé que si nécessaire. Si Momenactcompì est utilisé par des femmes qui tentent d'avoir un bébé ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être aussi faible que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à: - une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire); - dysfonctionnement rénal, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à: - un allongement éventuel du temps de saignement, et un effet antiagrégant plaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L'utilisation du médicament à l'approche de l'accouchement peut entraîner des modifications de l'hémodynamique de la petite circulation de l'enfant à naître avec de graves conséquences pour la respiration. Par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. Temps d'alimentation Il n'y a pas d'informations disponibles sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène n'est pas recommandé pendant l'allaitement. La fertilité L'utilisation d'AINS peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. Chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite aucune condition de stockage particulière.

Interactions avec d'autres médicaments

ASSOCIATIONS NON RECOMMANDÉES Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2) est salicylates à fortes doses : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements. Anticoagulants (héparine et warfarine) et antiagrégants plaquettaires (par exemple ticlopidine et clopidogrel) : risque accru de saignement (voir rubrique 4.4). Les AINS peuvent amplifier les effets des anticoagulants tels que la warfarine. Si l'administration concomitante ne peut être évitée, les patients doivent être suivis de près. Lithium : risque d'augmentation des taux plasmatiques de lithium, qui peuvent parfois atteindre des niveaux toxiques en raison d'une diminution de l'excrétion rénale du lithium. Si nécessaire, les taux plasmatiques de lithium doivent être surveillés avec un ajustement posologique éventuel pendant et après le traitement par AINS. Méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg / semaine : risque accru de toxicité hématologique du méthotrexate, en particulier lorsqu'il est administré à fortes doses (> 15 mg / semaine); probablement en raison du déplacement de la liaison aux protéines du méthotrexate et d'une clairance rénale réduite. Chez les patients déjà traités par le kétoprofène, il est nécessaire d'arrêter le traitement au moins 12 heures avant l'administration du méthotrexate. Si le kétoprofène doit être administré à la fin du traitement par méthotrexate, il est nécessaire d'attendre 12 heures avant l'administration. ASSOCIATIONS QUI EXIGENT UNE PRUDENCE Médicaments ou catégories thérapeutiques pouvant favoriser l'hyperkaliémie(par ex. sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II, AINS, héparines (de faible poids moléculaire ou non fractionnées), cyclosporine, tacrolimus et triméthoprime): la survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de la présence de cofacteurs. Le risque d'hyperkaliémie est augmenté lorsque les médicaments mentionnés ci-dessus sont administrés en concomitance (voir rubrique 4.5). Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Diurétiques : les patients sous diurétiques et, parmi eux, en particulier les patients déshydratés ont un risque élevé de développer une insuffisance rénale suite à une diminution du débit sanguin rénal provoquée par l'inhibition des prostaglandines. Ces patients doivent être réhydratés avant l'instauration de la co-administration et leur fonction rénale surveillée lors de l'instauration du traitement (voir rubrique 4.4). Inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : Chez les patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés), l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris échec. Ces interactions doivent être envisagées chez les patients prenant Momenactcompì en association avec des IEC ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l'association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être suffisamment hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l'instauration d'un traitement concomitant (voir rubrique 4.4). Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg / semaine Une numération formule sanguine complète doit être effectuée chaque semaine pendant les premières semaines du traitement combiné. En présence d'une insuffisance rénale ou chez les patients âgés, la surveillance doit être plus fréquente. Pentoxifylline : il existe un risque accru de saignement. Une surveillance clinique plus étroite et une surveillance du temps de saignement sont nécessaires. Ténofovir : L'administration concomitante de fumarate de ténofovir disoproxil et d'AINS peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. Glycosides cardiaques : Les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérurale et augmenter les niveaux de glycosides cardiaques; cependant, l'interaction pharmacocinétique entre le kétoprofène et les glycosides actifs n'a pas été démontrée. ASSOCIATIONS À CONSIDÉRER Antihypertenseurs (bêtabloquants, enzymes de conversion de l'angiotensine, diurétiques) : risque de diminution de l'activité antihypertensive (inhibition de la vasodilatation des prostaglandines provoquée par les AINS). Thrombolytiques : risque accru de saignement. Plusieurs substances sont impliquées dans les interactions en raison de leur effet antiplaquettaire: le tirofiban, l'eptifibarid, l'abciximab et l'iloprost. L'utilisation de divers antiagrégants plaquettaires augmente le risque de saignement. Probénécide : L'administration concomitante de probénécide peut réduire considérablement la clairance plasmatique du kétoprofène. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Gemeprost : efficacité réduite du géméprost. Dispositifs contraceptifs intra-utérins (DIU) : l'efficacité du dispositif peut être réduite entraînant une grossesse. Mifépristone : L'efficacité de la méthode peut théoriquement être réduite en raison des propriétés antiprostaglandines des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'aspirine (acide acétylsalicylique). Certaines preuves suggèrent que la co-administration d'AINS le jour de l'administration de la dose de prostaglandine n'affecte pas les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'arrêt médical de la grossesse. . Ciclosporine et tacrolimus : un traitement simultané par des AINS peut entraîner un risque plus élevé de néphrotoxicité, en particulier chez les sujets âgés. Antibiotiques quinolones : Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des crises.

Surdosage

Des cas de surdosage ont été rapportés avec des doses allant jusqu'à 2,5 g de kétoprofène. Dans la plupart des cas, les symptômes observés étaient de nature bénigne et limités à la léthargie, la somnolence, les nausées, les vomissements et les douleurs épigastriques. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de kétoprofène. En cas de suspicion de surdosage sévère, un lavage gastrique et la mise en place de traitements de soutien et symptomatiques sont recommandés pour compenser la déshydratation, surveiller la fonction rénale et corriger l'acidose si présente. En cas d'insuffisance rénale, l'hémodialyse peut être utile pour retirer le médicament de la circulation. Si le patient est amené chez le médecin peu de temps après l'ingestion de doses excessives, un lavage gastrique doit être effectué afin de récupérer les granules encore présents dans l'estomac, reconnaissables dans le contenu gastrique. Cependant, le traitement est symptomatique et de soutien. L'administration de charbon actif doit également être envisagée pour tenter de réduire l'absorption du kétoprofène à libération lente. Chez l'adulte, les principaux signes de surdosage sont des maux de tête, des étourdissements, une somnolence, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs abdominales. En cas de surdosage sévère, une hypotension, une dépression respiratoire et des saignements gastro-intestinaux ont été observés. Le patient doit être immédiatement transféré dans un centre spécialisé pour commencer un traitement symptomatique.

Principes actifs

Un comprimé contient: Principe actif: Kétoprofène: 25 mg. Excipients à effets connus: huile de soja, sorbitol, paroxybenzoate d'éthyle de sodium, paroxybenzoate de propyle de sodium Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Huile végétale, huiles végétales partiellement hydrogénées, l'huile de soja, cire jaune, lécithine de soja. Constituants de la capsule: gélatine, glycérol (E422), sorbitol (E420) solution spéciale, paraoxybenzoate d'éthyle de sodium, paraoxybenzoate de propyle sodique (E217), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), eau purifiée.

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