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SACHETS DE SIROP FLUIFORT 6 SACHETS

SACHETS DE SIROP FLUIFORT 6 SACHETS

02383414
24 Produits
Caractéristiques:


Action mucolytique des voies respiratoires supérieures et inférieures.


Formulation concentrée.


1 sachet par jour.


Favorise l'élimination du mucus.


Ne convient pas aux enfants de moins de 11 ans.


















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SACHETS DE SIROP FLUIFORT 6 SACHETS



































FICHE TECHNIQUE MÉDICAMENTS RCP DE LA BASE DE DONNÉES







[su_spoiler title = "NOM MÉDICINAL"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Fluifort 2,7 g / 10 ml de sirop. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Un sachet de 10 ml de 27 sirop% contient:

ingrédient actif: sel de lysine de carbocystéine monohydraté égal à 2,7 g de sel de lysine de carbocystéine.

Excipients: para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle, sorbitol.

Pour la liste complète des excipients, voir la section 6.1. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "FORMULAIRE PHARMACEUTIQUE"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Sirop. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Mucolytique, fluidifiant dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] 1 sachet par jour.

Le sirop Fluifort 2,7 g / 10 ml, grâce à son conditionnement innovant, garantit précision dans le dosage, l'hygiène, la praticité et la facilité de prise et est particulièrement adapté aux maladies en phase aiguë pour lesquelles un traitement de courte durée est nécessaire.

Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques, la posologie recommandée peut être maintenue même chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.

Durée du traitement: le sel monohydraté de carbocystéine lysine peut également être utilisé pendant des périodes prolongées, dans ce cas il est conseillé de suivre les conseils du médecin. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "CONTRE-INDICATIONS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ulcère gastroduodénal. Grossesse et allaitement. Le médicament est contre-indiqué chez les patients pédiatriques de moins de 11 ans. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D'UTILISATION"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Aucun phénomène de dépendance ou de dépendance n'est connu.

Le médicament contient du para-hydroxybenzoate de méthyle et du para-hydroxybenzoate de propyle, qui sont connus pour provoquer de l'urticaire. En général, les para-hydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions retardées, telles qu'une dermatite de contact et rarement des réactions immédiates avec manifestation d'urticaire et de bronchospasme.

Le médicament contient du sorbitol, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Le sirop Fluifort 2,7 g / 10 ml n'affecte pas les régimes hypocaloriques ou contrôlés et peut également être administré aux patients diabétiques.

Le sirop Fluifort 2,7 g / 10 ml ne contient pas d'aspartame; il peut donc être administré aux patients atteints de phénylcétonurie.

Le sirop Fluifort 2,7 g / 10 ml ne contient pas de gluten; il peut donc être administré aux patients atteints de la maladie cœliaque.

Ouvrez le sachet en suivant la ligne pointillée et avalez le contenu. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "INTERACTIONS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Dans les études cliniques contrôlées, aucune interaction avec les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, des tests alimentaires et de laboratoire n'a été mise en évidence. [ / su_spoiler]

[su_spoiler title = "FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Bien que la substance active ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait montré aucun effet négatif sur la fonction reproductrice chez les animaux, Fluifort ne doit pas être administré pendant la grossesse (voir 4.3). aucune donnée n'est disponible sur le passage du sel de carbocystéine lysine monohydraté dans le lait maternel, l'utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "EFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUIRE DES VÉHICULES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Aucun effet indésirable du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "EFFETS SECONDAIRES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Les effets indésirables pouvant survenir avec Fluifort, classés par systèmes et organes (SOC), sont les suivants:

Troubles de la peau, du tissu sous-cutané: éruption cutanée, urticaire, érythème, éruption cutanée, éruption bulleuse / érythème, prurit, angio-œdème, dermatite.

Troubles gastro-intestinaux: douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.

Troubles du système nerveux: étourdissements.

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux: dyspnée.

Troubles vasculaires: rougeur.

Une obstruction bronchique de fréquence inconnue peut également survenir avec des mucolytiques à usage oral et rectal. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "SURDOSE"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Les symptômes rapportés en cas de surdosage sont: maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, maux d'estomac, réactions cutanées, altération des systèmes sensoriels.

Il n'y a pas d'antidote spécifique; il est conseillé de provoquer des vomissements et éventuellement d'effectuer un lavage gastrique suivi d'un traitement de soutien spécifique. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "LISTE DES EXCIPIENTS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "]

Sorbitol (solution 70%); xylitol; le glycyrrhizinate d'ammonium; carmellose sodique; glycérol; saveur de cerise; le para-hydroxybenzoate de méthyle; le para-hydroxybenzoate de propyle; eau purifiée. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "ESPACE DE RANGEMENT"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Conserver à une température inférieure à 25 ° C. S'il est conservé correctement, tout changement de couleur de la préparation n'affecte pas l'activité thérapeutique de la spécialité qui reste valable jusqu'à la date de péremption indiqué. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Dompé pharmaceutici spa - Via San Martino, 12 - Milan. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "NUMÉRO D'AUTORISATION - MINSAN"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] 6 paquets AIC n. 023834132 [/ su_spoiler]




































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