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SOMATOLINE * EMULS 30BS 0,1 + 0,3%

022816021
12 Produits
Caractéristiques:


L'émulsion cutanée en sachets de somatoline est un médicament indiqué pour les imperfections cutanées telles que la cellulite et le tissu adipeux localisé. Soyez prudent en cas de maladie thyroïdienne, déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
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SOMATOLINE * EMULS 30BS 0,1 + 0,3%

Indications thérapeutiques

États d'adiposité localisée accompagnés de cellulite.SOMATOLINE est indiqué chez l'adulte.

Dosage et mode d'utilisation

Posologie et mode d'administration Sachets : appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 2 sachets) pendant les deux premiers jours consécutifs, puis 10 g de produit (égal à 1 sachet) par jour ou tous les deux jours. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer 1 sachet (10 g) sur chaque cuisse pendant les deux premiers jours. Les jours suivants, un demi-sachet (5 g) par cuisse. Flacon multidose avec distributeur : (4 livraisons correspondent à 10 g de produit). Appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 8 pulvérisations) pendant les deux premiers jours, puis 10 g de produit (soit 4 pulvérisations) par jour ou tous les deux jours. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer une dose correspondant à 4 pulvérisations (10 g) pour chaque cuisse pendant les deux premiers jours. Les jours suivants, 2 pompes (5 g) par cuisse. Pour obtenir 1 livraison, appuyez à fond sur le distributeur. Chaque cycle de traitement peut aller d'un minimum de 15 à 20 jours à un maximum de 2 à 3 mois et peut être répété à différents intervalles de temps. Massez le produit dans la zone à traiter (dont la surface ne doit généralement pas dépasser 15 cm par côté), jusqu'à absorption complète. Suivi d'un deuxième massage plus profond, d'une durée de quelques minutes (5 à 10 minutes). Si la peau est grasse ou épaissie, il est conseillé de laver d'abord la zone à traiter, de bien la sécher puis de pratiquer un simple massage jusqu'à l'apparition d'une légère rougeur; puis procéder à l'application du traitement comme décrit ci-dessus; les résultats cliniques commencent généralement à devenir évidents vers la fin de la deuxième semaine de traitement. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été démontrées. Aucune donnée n'est disponible.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Intolérance à l'iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).

Effets secondaires

Des cas présentant des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été rapportés très rarement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le site Web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Mises en garde spéciales

L'utilisation, surtout répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, interrompez le traitement et évaluez la nécessité d'un traitement approprié. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. SOMATOLINE contient des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même différées).

La grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données expérimentales ou cliniques connues pour plaider contre l'utilisation du produit pendant la grossesse. Cependant, la prudence déconseille d'appliquer le produit pendant la grossesse ou l'allaitement.

Expiration et conservation

Ce médicament ne nécessite aucune condition de stockage particulière.

Interactions avec d'autres médicaments

Il n'y a pas de phénomènes d'intolérance ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments.

Surdosage

Il n'y avait aucune preuve de surdosage.

Principes actifs

100 g d'émulsion contiennent: principes actifs: lévothyroxine 100 mg d'escine 300 mg Excipients à effet notoire: p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Monostéarate de glycéryle AE, gomme de xanthane, paraffine liquide, décyloléate, sorbitol 70% non cristallisable, polyacrylamide isoparaffine laureth-7, imidazolidinylurée, para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle, acide citrique monohydraté, parfum de rose, eau purifiée.

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