Travelgum 10 gommes à mâcher 20mg

TRAVELGUM*10CAOUTCHOUCS MÂT 20MG

Indications thérapeutiques

Mal des transports (nausées et vomissements lors de voyages en voiture, en train, en avion et en bateau).

Posologie et mode d'utilisation

Adultes et enfants (âgés entre 4 et 12 ans) : commencez à mâcher 1 gomme dès les premiers symptômes de nausées. L'effet se fait sentir après 2-3 minutes; pour obtenir une efficacité maximale, continuez à mâcher pendant 5 à 10 minutes. L'effet dure 1 à 3 heures selon la situation et le patient. Adultes : tant que l'effet s'atténue ou que l'inconfort persiste, il est possible de renouveler l'administration au bout de 3-4 heures, dans la limite de 4 gommes à mâcher médicamenteuses par jour. Enfants : ne pas répéter plus de deux fois par jour. Ne pas dépasser la dose recommandée. Les personnes particulièrement sensibles au mal des transports doivent utiliser TRAVELGUM 20 mg gomme à mâcher médicamenteuse avant des situations particulières telles que : routes sinueuses, turbulences pendant le vol, intempéries lors de voyages en mer, etc. De cette façon, même les premiers symptômes d'inconfort peuvent être évités. Les gommes à mâcher médicamenteuses Travelgum 20 mg ont un agréable goût de menthe poivrée ; ils ne doivent pas être avalés, car dans ce cas les nausées initiales augmenteraient encore.

Contre-indications

Hypersensibilité connue au composant ou à d'autres antihistaminiques. Phénylcétonurie. Grossesse. Il n'est pas recommandé pour une utilisation chez les nouveau-nés et les bébés prématurés, ainsi que pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Avec l'utilisation d'antihistaminiques, somnolence, bouche sèche, photosensibilité, troubles de l'accommodation, troubles de la miction, maux de tête, anorexie, nausées, réactions cutanées allergiques peuvent survenir. Moins fréquemment vertiges, asthénie, insomnie (surtout chez l'enfant), euphorie, tremblements, hypotension, tachycardie. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante, elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

N'avalez jamais de gomme Travelgum. Chez les sujets diabétiques, considérons qu'un chewing-gum contient environ 500 mg de glucose et de saccharose. Utiliser avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'autres syndromes de rétention urinaire, d'occlusion intestinale, d'asthme bronchique, d'épilepsie. Gardez le médicament hors de la portée des enfants. Travelgum contient : - 3 mg deaspartam (E 951)pour chewing-gum; - moins de 1 mmol (23 mg) desodiumpour le chewing-gum, c'est-à-dire essentiellement "sans sodium" ; - 285mg desorbitol (E 420)pour chewing-gum. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament ; -saccharose: les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; -glucose et lactose: Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

La grossesse et l'allaitement

Utiliser uniquement si cela est clairement nécessaire et sous la supervision directe d'un médecin.

Expiration et conservation

Ne pas conserver au dessus de 25°C.

Interactions avec d'autres médicaments

Pendant le traitement par Travelgum, il est conseillé d'éviter l'utilisation simultanée de boissons alcoolisées et de médicaments hypnotiques, sédatifs ou tranquillisants, afin de prévenir tout phénomène de sédation additive. L'utilisation concomitante d'antihistaminiques avec certains antibiotiques ototoxiques peut masquer les signes précoces d'ototoxicité, qui ne peuvent se révéler que lorsque les dommages sont irréversibles.

Surdosage

En cas d'intoxication accidentelle, le traitement sera symptomatique : il n'existe pas d'antidote spécifique aux anti-H1.

Principes actifs

Chaque chewing-gum médicamenteux contient :Principe actif :Dimenhydrinate 20 mg. Excipients à effet notoire : aspartam (E 951), sorbitol (E 420), saccharose, glucose et lactose.

Excipients

Silice colloïdale anhydre, Dextrine, Sorbitol (E 420), Talc, Stéarate de magnésium, Oxyde de magnésium léger, Glucose liquide, Macrogol 35000, Dioxyde de titane (E 171), Carbonate de calcium, Saccharine sodique, Aspartame (E 951), Povidone 25, Saccharose , Lévomenthol, Arôme naturel de menthe (contenant également du lactose), Glycérides semi-synthétiques solides, Cire blanche, Copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1:2) (Eudragit S 12.5 et Eudragit S 100), Phosphate monopotassique, Cire de montagne, Gomme base à croquer, Diméthylaminoéthyl - méthacrylate de méthyle méthyle - méthacrylate de butyle copolymère (Eudragit E 12.5).