VALONTAN * 10CPR RIV 100MG

VALONTAN * 10CPR RIV 100MG

Indications thérapeutiques

Prévention et traitement des nausées, vomissements et vertiges, typiques des naupathies (mal de mer, voiture, train, maladie d'avion).

Dosage et mode d'utilisation

VALONTAN Adult Coated comprimés En cas de naupathie, les nausées et les vomissements peuvent être contrôlés avec une dose unique de ½ comprimé de Valontan Adulte (50 mg), dont l'effet dure environ 4 heures; cette dose, si nécessaire, peut être répétée, à titre préventif, toutes les 4 heures (3 comprimés en 24 heures). Suppositoires VALONTAN pour adultes A utiliser 1 à 3 fois par jour chez l'adulte lorsque la voie orale n'est pas praticable. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus fréquent des antihistaminiques est la sédation qui peut se manifester par une somnolence. Avec l'utilisation d'antihistaminiques, une sécheresse de la bouche, une photosensibilité, des troubles de l'accommodation, des troubles de la miction, des maux de tête, une anorexie, des nausées, des réactions allergiques cutanées peuvent également survenir. Moins fréquemment: vertiges, asthénie, insomnie (en particulier chez l'enfant), euphorie, tremblements, hypotension, tachycardie et, à fortes doses, en particulier chez l'enfant, convulsions.

Mises en garde spéciales

L'utilisation d'antihistaminiques en même temps que certains antibiotiques ou autres médicaments ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui ne peuvent se révéler que lorsque les dommages sont irréversibles. Utiliser avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'autres syndromes de rétention urinaire, d'obstruction intestinale, d'hypertension artérielle, de maladie cardiovasculaire, d'asthme bronchique, de bronchite chronique ou d'emphysème, d'hyperthyroïdie. Le médicament peut exacerber les troubles épileptiques. Il doit donc être utilisé avec une grande prudence chez les sujets souffrant d'épilepsie. Les comprimés contiennent du saccharose , ne conviennent donc pas aux sujets présentant une intolérance héréditaire au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.

La grossesse et l'allaitement

Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Chez les patientes qui allaitent, il est nécessaire de décider d'arrêter d'allaiter le bébé et de commencer le traitement ou, vice versa, de continuer à allaiter en évitant l'administration du produit.

Expiration et conservation

Aucun.

Interactions avec d'autres médicaments

Pendant le traitement, éviter l'utilisation simultanée de boissons alcoolisées et d'antidépresseurs, hypnotiques, sédatifs ou tranquillisants, afin de prévenir tout phénomène additif de sédation (voir également rubrique 4.7).

Surdosage

La somnolence est le symptôme le plus courant d'un surdosage. Des doses toxiques peuvent produire: convulsions, coma et dépression respiratoire. Si nécessaire, mettez en place un traitement symptomatique. Au besoin, assistance respiratoire.

Principes actifs

Comprimés Chaque comprimé enrobé contient: Principe actif Dimenhydrinate 100 mg Suppositoires Chaque suppositoire contient: Principe actif Dimenhydrinate 100 mg Pour les excipients: voir 6.1

Excipients

Des comprimés enrobés Chaque comprimé enrobé contient: Excipients saccharose 16,0 mg silice précipitée 5,0 mg stéarate de magnésium 7,0 mg amidon de maïs 97,0 mg Composants de revêtement résine acrylique (Eudragit) 2,8 mg talc 0,2 mg Suppositoires Chaque suppositoire contient: Excipients silice colloïdale 25 mg glycérides semi-synthétiques 1,675 g