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VECTAVIR 1% CRÈME

032155018
12 Produits
Caractéristiques:


Indiqué en cas de douleurs articulaires et musculaires.


Action analgésique et anti-inflammatoire.


Médicament en vente libre déductible.


Indiqué en cas de raideur de la nuque, de contusions et de déchirures.


















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VECTAVIR 1% CRÈME

Indications thérapeutiques

Le vectavir est indiqué pour le traitement de l'herpès labial.

Dosage et mode d'utilisation

Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans VECTAVIR doit être appliqué à des intervalles d'environ 2 heures tout au long de la journée. Le traitement, à poursuivre pendant 4 jours, doit être débuté dès que possible au premier signe d'infection. Cependant, même chez les patients débutant le traitement plus tard, VECTAVIR s'est avéré efficace pour accélérer la cicatrisation des plaies, réduire la douleur des plaies et raccourcir le délai de propagation virale. Instructions d'application VECTAVIR doit être appliqué, en quantité adaptée à la taille de la zone à traiter, avec un doigt propre ou avec un applicateur jetable qui doit être jeté après utilisation [pour les packs contenant des applicateurs]. Population pédiatrique Enfants (moins de 12 ans): Le vectavir n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données sur la sécurité et / ou l'efficacité.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active penciclovir, famciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 12 ans.

Effets secondaires

La crème de vectavir a été bien tolérée dans les études chez l'homme. L'expérience des essais cliniques a montré qu'il n'y avait pas de différence dans la fréquence ou le type d'effets indésirables entre Vectavir crème et le placebo. Les événements les plus courants sont les événements indésirables dans la zone d'application. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par système d'organe, classe et fréquence. Les fréquences sont définies comme suit: Très commun (> 1/10); commun (> 1/100 un peu fréquent (> 1/1 000 un rare (> 1/10 000 un très rare) (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont rapportés par ordre décroissant de gravité.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Commun Réactions au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée, douleur cutanée, hypoesthésie).
La surveillance post-commercialisation a révélé les événements indésirables suivants (toutes les réactions étaient soit localisées soit générales). Il est difficile de définir une fréquence des événements indésirables post-commercialisation et par conséquent, les événements sont répertoriés avec une fréquence inconnue.
Troubles du système immunitaire Hypersensibilité, urticaire
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite allergique (y compris éruption cutanée, démangeaisons, cloques et œdème)
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Mises en garde spéciales

La crème ne doit être appliquée que sur les lésions des lèvres et autour de la bouche. L'application sur les muqueuses (par exemple dans les yeux, la bouche ou le nez ou sur les organes génitaux) n'est pas recommandée. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application dans ou près des yeux. Les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou ayant subi une greffe de moelle osseuse) doivent être encouragés à consulter un médecin si un traitement oral est indiqué. Le vectavir contient de l'alcool cétostéarylique: peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Le vectavir contient du propylène glycol: peut provoquer une irritation cutanée.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse Lorsque la crème est utilisée chez la femme enceinte, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après application topique de Vectavir crème s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). La sécurité du penciclovir chez la femme enceinte n'ayant pas été établie, la crème Vectavir doit être utilisée, sur l'avis d'un médecin, pendant la grossesse ou par les mères qui allaitent, uniquement si les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques potentiels associés au traitement. Temps d'alimentation Lorsque la crème est utilisée chez les femmes qui allaitent, il est peu probable que des effets indésirables suscitent des inquiétudes car l'absorption systémique du penciclovir après application topique de Vectavir crème s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). Il n'y a aucune information sur l'excrétion du penciclovir dans le lait maternel.

Expiration et conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30 ° C. Ne pas congeler.

Interactions avec d'autres médicaments

L'expérience des essais cliniques n'a pas identifié d'interactions résultant de l'administration concomitante de médicaments topiques ou systémiques et de la crème Vectavir.

Surdosage

Même après l'ingestion orale de la totalité du contenu d'un paquet de crème VECTAVIR, aucun effet indésirable ne devrait se produire; Le penciclovir est mal absorbé après administration orale. Cependant, une irritation buccale peut survenir. En cas d'ingestion accidentelle, aucun traitement spécifique n'est nécessaire.

Principes actifs

Chaque gramme de crème contient 10 mg de penciclovir. Excipients à effet notoire: 77,2 mg d'alcool cétostéarylique, 416,8 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Paraffine solide Paraffine liquide Alcool cétostéarylique Propylène glycol Cetomacrogol 1000 Eau purifiée

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Modes de paiement

Modes d'expédition

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