• -1,20 €

VICKS FLU TRIPLE A * OS POLV10BS

039773027
10 Produits
La triple action de la grippe Vicks est indiquée en cas de rhume et de symptômes associés tels que nez qui coule, toux, congestion nasale, maux de tête et courbatures. La triple action Vicks grippe peut être utilisée dans l'eau chaude comme tisane, surtout le soir. Veuillez lire les informations ci-dessous. Ne pas dépasser la dose recommandée.



















info_outline Plus d'informations
Final Price 5,49
Prix ​​habituel 6,69 €
Économisez 1,20 €
48h
check_circle OK
Quantité

 

Paiements pratiques et sûrs

 

Expédition sous 48h. GRATUIT en Italie à partir de 39,90 €

 

Retours rapides et 14 jours pour reconsidérer

 

90 ans d'expérience pharmaceutique à votre service

Note Totale Note Totale:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Avis

Voir les notes
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Ajouter un Avis Voir les Avis Voir les Avis
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

039773027
10 Produits

VICKS FLU TRIPLE A * OS POLV10BS

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées, de la fièvre, de la congestion nasale à effet expectorant en cas de toux grasse associée à un rhume, des frissons et une grippe.

Dosage et mode d'utilisation

Dissoudre le contenu d'un sachet dans une tasse de taille moyenne et ajouter de l'eau chaude et non bouillante (environ 250 ml). Laisser refroidir à une température buvable. Adultes et enfants à partir de 12 ans: un sachet Répéter toutes les quatre heures comme indiqué, sans dépasser quatre doses (sachets) dans les 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir rubrique 4.3). Consultez votre médecin si les symptômes persistent pendant plus de 3 jours.

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol, à la guaifénésine, au chlorhydrate de phényléphrine ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique ou rénale sévère Hypertension Hyperthyroïdie Diabète Maladie cardiaque. Glaucome à angle fermé Porphyrie Utilisation chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques Utilisation chez les patients prenant ou ayant pris au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Utilisation chez les patients prenant des bêtabloquants Utilisation chez les patients prenant d'autres médicaments sympathomimétiques Enfants de moins de 12 ans.

Effets secondaires

L'incidence des effets indésirables est généralement classée comme suit: Très fréquent (> 10) Fréquent (> 1/100 à 1/1000 à 1/10 000 à

Mises en garde spéciales

Une utilisation prolongée du produit n'est pas recommandée. Les patients doivent être avisés de ne pas prendre d'autres produits contenant du paracétamol ou contenant les mêmes ingrédients actifs que cette préparation. Les patients doivent également être avisés d'éviter la consommation concomitante d'alcool, d'autres produits décongestionnants ou de produits contre la toux ou le rhume. Le médecin ou le pharmacien est tenu de vérifier que les préparations contenant des sympathomimétiques ne sont pas administrées simultanément par des voies multiples, c'est-à-dire par voie orale et topique (préparations nasales, auriculaires et oculaires). Ce médicament ne doit être recommandé qu'en présence de tous les symptômes (douleur et / ou fièvre, congestion nasale et toux bronchique). Les risques de surdosage sont plus élevés chez les patients atteints d'une hépatopathie alcoolique non cirrhotique. Utiliser avec prudence chez les patients prenant des digitaliques, des bêta-bloquants adrénergiques, de la méthyldopa ou d'autres antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypertrophie prostatique car ils sont potentiellement sujets à une rétention urinaire. Les produits sympathomimétiques doivent être utilisés avec beaucoup de prudence chez les patients qui prennent des phénothiazines. Utilisation chez les patients atteints du phénomène de Raynaud. Consultez votre médecin avant utilisation en cas de toux persistante ou chronique telle que celle se manifestant par le tabagisme, l'asthme, la bronchite chronique ou l'emphysème. Contient du saccharose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Contient 157 mg de sodium par portion. A prendre en considération chez les personnes dont la fonction rénale est réduite ou qui suivent un régime pauvre en sodium. Contient de l'aspartame (E951). Ce médicament contient une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie.

La grossesse et l'allaitement

Des études épidémiologiques sur des femmes enceintes ont montré l'absence d'effets négatifs dus à l'utilisation du paracétamol aux doses recommandées; cependant, les patientes enceintes sont tenues de suivre les conseils de leur médecin concernant l'utilisation du médicament. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais pas en quantités cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne font pas état de contre-indications concernant l'allaitement. Il existe des données limitées sur l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la diminution du débit sanguin utérin associées à l'utilisation de la phényléphrine peuvent provoquer une hypoxie fœtale. Jusqu'à ce que de plus amples informations soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, sauf dans les cas où le médecin le juge indispensable. Il n'y a pas de données disponibles concernant la libération possible de phényléphrine dans le lait maternel ni aucun rapport concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. Jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant l'allaitement doit être évitée, sauf dans les cas où le médecin le juge indispensable. La sécurité de la guaifénésine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été totalement établie. Pendant la grossesse, le produit ne doit être pris que dans les cas où le médecin le juge indispensable.

Expiration et conservation

Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C.

Interactions avec d'autres médicaments

L'hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par une consommation excessive d'alcool. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté avec le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption réduite avec la cholestyramine. Les substances qui induisent des enzymes microsomales hépatiques, telles que l'alcool, les barbituriques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques, peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. L'isoniazide réduit l'élimination du paracétamol, avec une augmentation possible de son activité et / ou de sa toxicité, par l'inhibition de son métabolisme dans le foie. Le probénécide entraîne une réduction de moitié de l'élimination du paracétamol, inhibant sa liaison avec l'acide glucuronique. Une réduction du paracétamol doit être envisagée en cas de prise de probénécide. L'utilisation régulière de paracétamol peut réduire le métabolisme de la zidovudine (augmentant le risque de neutropénie). Les interactions entre les amines sympathomimétiques, telles que la phényléphrine, et les inhibiteurs de la monoamine oxydase provoquent des effets hypertensifs. La phényléphrine peut interagir négativement avec les agents sympathomimétiques et peut réduire l'efficacité des bêtabloquants, de la méthyldopa et d'autres antihypertenseurs (voir rubrique 4.4). Les conditions dans lesquelles ces médicaments sont pris sont des contre-indications à l'utilisation du produit. L'effet anticoagulant de la warfarine et des autres médicaments à base de coumarine peut être renforcé par une prise régulière et prolongée de paracétamol, avec un risque accru de saignement; les doses prises occasionnellement n'ont pas d'effet significatif. Des interactions médicamenteuses ont été signalées entre le paracétamol et plusieurs autres médicaments. Ces interactions sont considérées comme peu susceptibles d'être cliniquement significatives lors d'une utilisation temporaire et selon le schéma posologique suggéré. Les salicylates / aspirine peuvent prolonger l'élimination (t 1/2) du paracétamol. Le paracétamol peut diminuer la bioéquivalence de la lamotrigine, avec une possible diminution de son effet, en raison d'une possible augmentation de son métabolisme dans le foie. Il est possible que la digitaline puisse sensibiliser le myocarde à des effets similaires aux substances sympathomimétiques. Le paracétamol peut altérer le test de phosphotungstate d'acide urique et le test de glycémie.

Surdosage

PARACETAMOL Il existe un risque d'intoxication en particulier chez les patients âgés, les jeunes enfants, les patients atteints d'une maladie hépatique, les alcooliques chroniques, les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel. Chez l'adulte, 10 g ou plus de paracétamol peuvent provoquer des lésions hépatiques. Si le patient présente l'un des facteurs de risque (voir ci-dessous), l'ingestion de 5 g ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques. Facteurs de risque ) a une carence en glutathion, par exemple. en cas de troubles de l'alimentation, de fibrose kystique, d'infection par le VIH, de famine, de cachexie. Symptômes Les symptômes de surdosage de paracétamol qui surviennent au cours des 24 premières heures sont la pâleur, la nausée, les vomissements, l'anorexie et les douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'empoisonnement grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut survenir, très probablement si elle s'accompagne de lombalgies, d'hématurie et de protéinurie. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite ont été rapportés. Traitement En cas de surdosage de paracétamol, il est essentiel de traiter le patient immédiatement. Même en l'absence de symptômes initiaux significatifs, le patient doit être transféré d'urgence à l'hôpital. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. Le traitement des patients doit être effectué conformément aux directives en vigueur. S'il n'y a pas plus d'une heure depuis la prise du surdosage, un traitement au charbon actif peut être envisagé. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée au plus tôt 4 heures après l'ingestion (les concentrations plasmatiques mesurées plus tôt ne sont pas fiables). Dans les 24 heures suivant l'ingestion de paracétamol, le patient peut être traité avec de la N-acétylcystéine; cependant, l'effet protecteur maximal est atteint dans les 8 heures suivant l'ingestion. Passé ce délai, l'efficacité de l'antidote diminue considérablement. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse conformément au schéma posologique établi. Dans le cas où les vomissements ne posent pas de problème et que le patient est absent de l'hôpital, la prise de méthionine par voie orale peut être une alternative valable. Le traitement des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère se présentant dans les 24 heures suivant l'ingestion doit être discuté avec le centre antipoison ou un service d'hépatologie. CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE Les symptômes d'une surdose de phényléphrine comprennent l'irritabilité, les maux de tête, l'hypertension artérielle, la bradycardie réflexe et les arythmies. L'hypertension doit être traitée avec un alpha-bloquant tel que la phentolamine iv. La réduction de la pression artérielle peut augmenter par réflexe la fréquence cardiaque mais, si nécessaire, cela peut être facilité par la prise d'atropine. GUAIFENESIN Un surdosage léger à modéré peut provoquer des étourdissements et des troubles gastro-intestinaux. Des doses très élevées peuvent produire de l'excitation, de la confusion et une dépression respiratoire. Des calculs urinaires ont été rapportés chez des patients consommant de grandes quantités de préparations contenant de la guaifénésine. Le traitement est symptomatique et comprend un lavage gastrique et des mesures générales de soutien.

Principes actifs

Un sachet contient: 500 mg de paracétamol 200 mg de guaifénésine 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine Excipients: Saccharose 2000 mg Aspartame 6 mg Sodium 157 mg Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Saccharose Acide citrique Acide tartrique Cyclamate de sodium Citrate de sodium Aspartame (E951) Acésulfame de potassium (E950) Menthol en poudre Saveur de citron Saveur de jus de citron Jaune de quinoléine (E104)

039773027
10 Produits

Modes de paiement

Modes d'expédition

chat Commentaires (0)

Avis Avis (0)

Basé sur 0 Avis - 0 1 2 3 4 0/5