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VIT C VITA * OS 10FL 10ML 1G

SANOFI SpA
007780075
Caractéristiques:


Indiqué en cas de carence en vitamine C.


Indiqué en cas de besoin accru.


Médicament en vente libre déductible.


Contribue au bon fonctionnement du système immunitaire.


















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SANOFI SpA
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VIT C VITA * OS 10FL 10ML 1G

Indications thérapeutiques

Les états de carence en VITAMINE C.

Dosage et mode d'utilisation

A titre indicatif, la posologie est la suivante: Flacons à usage oral. Adulte: 2 flacons par jour. Enfants de plus de 2 ans: 1 flacon par jour, sauf indication contraire. Comprimés effervescents, à dissoudre dans l'eau. Adulte: Comprimés effervescents de 1 g: ½ - 2 par jour. Enfants de plus de 2 ans: demi-dose, sauf indication contraire.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans.

Effets secondaires

Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir chez les individus prédisposés. Des cas de maux de tête, de diarrhée et de troubles gastro-intestinaux ont été rapportés suite à la prise de doses élevées. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Mises en garde spéciales

La vitamine C doit être utilisée avec précaution par les personnes qui souffrent ou ont souffert dans le passé de néphrolithiase oxalate et par celles présentant un déficit en G6Pd, une thalassémie et une anémie sidéroblastique, des troubles du métabolisme du fer (par ex. Hémosidérose, hémochromatose), hyperoxaliémie (cette dernière peut être retrouvée après prendre de fortes doses d'acide ascorbique). La vitamine C peut interférer avec le test de glycémie sans affecter la glycémie. Il est donc conseillé aux patients diabétiques d'arrêter de prendre le produit quelques jours avant de procéder au dosage du glucose dans les urines. De plus, la prise d'acide ascorbique doit être interrompue avant d'effectuer le test sanguin occulte fécal. VITAMINE C VITA en comprimés effervescents, contient du saccharose: chaque comprimé effervescent contient 1,6 g. Lorsqu'ils sont pris aux doses recommandées, ils fournissent une quantité quotidienne de 3,2 g. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament VITAMIN C VITA comprimés effervescents contient 273 mg de sodium par dose (sous forme de bicarbonate), soit 14% de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS, soit 2 g de sodium pour un adulte. Les flacons de VITAMINE C VITA contiennent 719 mg de sodium (sous forme de bicarbonate et de métabisulfite), soit environ 36% de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS, qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte De plus, le métabisulfite de sodium contenu dans les flacons de VITAMINE C VITA peut rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et un bronchospasme. Le médicament n'est pas contre-indiqué pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse: la vitamine C Vita franchit la barrière placentaire. Lorsque des doses de vitamine C Vita supérieures à la plage thérapeutique sont prises pendant la grossesse, des symptômes paradoxaux d'avitaminose ont été observés chez certains nouveau-nés. Allaitement: L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel.

Expiration et conservation

Conserver à une température inférieure à 25 ° C.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante de vitamine C avec des œstrogènes, de la fluphénazine, de la warfarine et de la déféroxamine n'est pas recommandée. L'utilisation concomitante d'une dose de déféroxamine supérieure à 500 mg peut entraîner une altération de la fonction cardiaque.

Surdosage

Il n'y a pas d'épisodes connus de surdosage d'acide ascorbique. L'administration de très grandes quantités peut occasionnellement provoquer de légers troubles gastro-intestinaux, consistant principalement en des phénomènes laxatifs. Dans de tels cas, il est conseillé d'interrompre le traitement (cf. 4.3). Une anémie hémolytique, une néphrolithiase oxalate et une insuffisance rénale peuvent survenir très rarement.

Principes actifs

Un flacon de 1 g de solution buvable contient: principe actif: acide ascorbique 1 g. Excipients à effet notoire: sulfite, sodium. Un comprimé effervescent de 1 g contient: principe actif : acide ascorbique 1 g. Excipients à effet notoire: saccharose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Solution orale: métabisulfite de sodium, bicarbonate de sodium, eau purifiée. Comprimés effervescents: saccharose, bicarbonate de sodium, acide tartrique, saveur d'orange, saveur de citron.

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