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VITAMINE C TEVA * 10CPR EFF 1G

034627012
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Caractéristiques:


Indiqué en cas de carence en vitamine C.


Action bénéfique sur le système immunitaire.


Médicament en vente libre déductible.


Action antioxydante.


















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VITAMINE C TEVA * 10CPR EFF 1G

Indications thérapeutiques

États de carence en acide ascorbique (grossesse, allaitement, augmentation des besoins en vitamines).

Dosage et mode d'utilisation

Dosage Administrer 1 à 3 comprimés par jour dans un verre d'eau. Mode d'administration Pour usage oral. Dissolvez un comprimé effervescent dans un verre d'eau et buvez immédiatement la solution obtenue.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, à d'autres substances chimiquement proches ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. L'administration orale d'acide ascorbique est contre-indiquée en cas de diarrhée ou d'autres troubles gastro-intestinaux.

Effets secondaires

L'acide ascorbique est généralement bien toléré. Des doses élevées peuvent provoquer de la diarrhée et la formation de calculs rénaux d'oxalate de calcium. Des nausées et des crampes d'estomac peuvent survenir. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir chez les sujets prédisposés. À des doses plus élevées que celles recommandées, des maux de tête et des troubles gastro-intestinaux ont été signalés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Mises en garde spéciales

L'acide ascorbique doit être administré avec prudence chez les patients atteints d'hyperoxalurie. La vitamine C doit être utilisée avec précaution par les personnes qui souffrent ou ont souffert dans le passé de néphrolithiase (calculs rénaux) et par celles présentant un déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase), une hémochromatose, une thalassémie ou une anémie sidéroblastique. L'acide ascorbique peut altérer, à fortes doses, les résultats des tests diagnostiques les plus courants, en particulier pour la glycosurie, par des moyens non spécifiques, donnant des résultats faussement positifs. Il est donc conseillé d'arrêter de prendre le produit quelques jours avant de procéder au dosage du glucose dans les urines. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Ce médicament contient: • saccharose; Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. • environ 12,5 mmol (ou 287 mg) de sodium par comprimé effervescent. A prendre en considération chez les personnes dont la fonction rénale est réduite ou qui suivent un régime pauvre en sodium. • aspartame: une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie. • Colorant E 110 (jaune soleil) et colorant E 102 (tartrazine): peut provoquer des réactions allergiques.

La grossesse et l'allaitement

L'administration pendant la grossesse et l'allaitement fait partie des indications thérapeutiques. Sauf prescription contraire d'un médecin, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 1 g / jour.

Expiration et conservation

Gardez le récipient bien fermé afin de le protéger de l'humidité. En effet, les comprimés effervescents sont sensibles à l'humidité et dans le bouchon du récipient se trouve un dessiccant qui sert à protéger les comprimés de toute humidité qui pourrait les pénétrer. Conserver à moins de 25 ° C.

Interactions avec d'autres médicaments

L'acide ascorbique peut augmenter la demi-vie apparente du paracétamol. L'administration concomitante d'antiacides contenant de l'aluminium peut augmenter l'élimination de l'aluminium dans les urines. L'administration concomitante d'antiacides et d'acide ascorbique n'est pas recommandée, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale. L'administration concomitante d'acide ascorbique et de déféroxamine augmente l'excrétion urinaire du fer. Des cas de cardiomyopathie et d'insuffisance cardiaque congestive ont été rapportés chez des patients atteints d'hémochromatose idiopathique et de thalassémie traités par déféroxamine puis traités par acide ascorbique. Chez ces patients, l'acide ascorbique doit être utilisé avec prudence et leur fonction cardiaque doit être surveillée.

Surdosage

Si l'acide ascorbique est administré en excès par rapport aux besoins de l'organisme, la portion non utilisée est éliminée dans l'urine: il n'y a donc pas de risque de surdosage. Néanmoins, des quantités parfois très élevées d'acide ascorbique peuvent provoquer de légers troubles gastro-intestinaux consistant principalement en des phénomènes laxatifs. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu. L'acide ascorbique peut provoquer une acidose ou une anémie hémolytique chez certaines personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. En cas de surdosage massif d'acide ascorbique, une insuffisance rénale peut survenir.

Principes actifs

Chaque comprimé effervescent contient: Principe actif: acide ascorbique 1000 mg. Excipients à effets connus: saccharose, sodium, aspartame, colorant E 110 (jaune soleil) et colorant E 102 (tartrazine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Chaque comprimé contient: Excipients: bicarbonate de sodium, saccharose, acide tartrique, acide citrique, leucine, arôme citronjus, chlorure de sodium, saccharine sodique, aspartame, colorant E 110 (jaune soleil), colorant E 102 (tartrazine).

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